公开(公告)号：CN114786676A

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN202080081965.1

申请日：2020-11-26

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 吉川公平 ,  冈幸蔵

IPC: A61K31/538 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明的课题在于提供(i)使体重减少、(ii)使血清中的HA的量、PIIINP的量、TIMP‑1的量、及血浆中的sVCAM‑1的量变动、或(iii)使肝硬度降低的、人的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的预防药或治疗药，通过包含作为有效成分的由下述式(I)表示的1,4‑苯并噁嗪化合物或其药理上可允许的盐、和药理上可允许的载体的、(i)使体重减少、(ii)使血清中的HA的量、PIIINP的量、TIMP‑1的量、及血浆中的sVCAM‑1的量变动、或(iii)使肝硬度降低的、人的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的预防药或治疗药，从而解决了上述课题。

公开(公告)号：CN109789147B

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN201780057969.4

申请日：2017-09-26

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： M·P·克雷曼 ,  吉川公平

IPC: A61K31/538 ,  A61K45/06 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明提供用于预防和治疗NAFLD的药物组合物和用于预防和治疗NAFLD的方法，所述药物组合物包含：作为活性成分的式(I)表示的1,4‑苯并噁嗪化合物或其药学上允许的盐；和药学上允许的载体，所述方法包括将治疗有效量的上述式(I)表示的1,4‑苯并噁嗪化合物等施予至需要其的患者。

公开(公告)号：CN113645978A

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN202080012856.4

申请日：2020-02-04

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： A·阿扎拉 ,  吉川公平

IPC: A61K31/5375 ,  A61P11/00

Abstract: 用于预防或治疗肺纤维化的药剂，其含有作为活性成分的由下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN114984021A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210632897.4

申请日：2017-09-26

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： M·P·克雷曼 ,  吉川公平

IPC: A61K31/538 ,  A61K45/06 ,  A61P1/16

Abstract: 本申请涉及用于治疗非酒精性脂肪性肝病的药物组合物及方法。本发明提供用于预防和治疗NAFLD的药物组合物和用于预防和治疗NAFLD的方法，所述药物组合物包含：作为活性成分的式(I)表示的1,4‑苯并噁嗪化合物或其药学上允许的盐；和药学上允许的载体，所述方法包括将治疗有效量的上述式(I)表示的1,4‑苯并噁嗪化合物等施予至需要其的患者

公开(公告)号：CN109789147A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201780057969.4

申请日：2017-09-26

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： M·P·克雷曼 ,  吉川公平

IPC: A61K31/538 ,  A61K45/06 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明提供用于预防和治疗NAFLD的药物组合物和用于预防和治疗NAFLD的方法，所述药物组合物包含：作为活性成分的式(I)表示的1,4-苯并噁嗪化合物或其药学上允许的盐；和药学上允许的载体，所述方法包括将治疗有效量的上述式(I)表示的1,4-苯并噁嗪化合物等施予至需要其的患者。

公开(公告)号：CN102584799A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210006859.4

申请日：2000-09-13

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 山田幸一郎 ,  松木健司 ,  大森谦司 ,  吉川公平

IPC: C07D403/14 ,  C07D471/04 ,  C07D413/14 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P15/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/65583

Abstract: 通式(I)的含氮的6-员芳香环化合物或其药学上可接受的盐具有优异的选择性地抑制PDE V的活性，可用于预防或治疗阴茎勃起不力等疾病的药物。在式(I)中：A是一种被选择性取代的含氮杂环基；R1是被选择性取代的低级烷基、-NH-Q-R3(其中R3是一种被选择性取代的含氮杂环基；而Q是低级亚烷基或一条单键)或-NH-R4(其中R4是被选择性取代的环烷基)；R2是被选择性取代的芳基；以及Y和Z中的一个是＝CH，而另一个是＝N-。