公开(公告)号：CN103833820A

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201410114389.2

申请日：2014-03-26

Applicant: 王秀丽

Inventor： 王秀丽 ,  徐昕 ,  王鹏龙 ,  赵保胜 ,  廖艳 ,  李耿

IPC: C07J63/00

Abstract: 本发明公开了一种3-琥珀酸-30-硬脂醇甘草次酸酯合成方法。该方法以甘草次酸为起始原料，经与十八烷基溴发生亲核取代，再与琥珀酸酐酐缩合得到3-琥珀酸-30-硬脂醇甘草次酸酯。本发明经过对中间体合成方法的改进，革除了以硬脂醇为原料使用缩合剂进行反应，减少反应废弃物生成，简化工艺步骤，大大提高反应收率，具有操作简单，适合工业化生产，产品纯度高等优点。

公开(公告)号：CN103830247A

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201410114436.3

申请日：2014-03-26

Applicant: 王秀丽

Inventor： 王秀丽 ,  徐昕 ,  赵保胜 ,  廖艳 ,  王鹏龙 ,  管辉达

IPC: A61K31/58 ,  A61K9/127 ,  A61K47/28 ,  A61K9/19 ,  A61P1/16 ,  A61K31/56 ,  A61K31/343

Abstract: 本发明提供一种治疗肝脏疾病的药物组合物，所述药物组合物为脂质体，主要是由丹参酚酸B、丹参酮IIA、甘草次酸、磷脂、胆固醇及3-琥珀酸-30-硬脂醇甘草次酸酯制成。所述组合物能显著提高其与肝实质细胞的亲和力，促进粒子被肝实质细胞摄取的几率，进而有利于药物在细胞内的释放，提高药物生物利用度。

公开(公告)号：CN103833821A

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201410114390.5

申请日：2014-03-26

Applicant: 王秀丽

Inventor： 王秀丽 ,  徐昕 ,  王鹏龙 ,  廖艳 ,  赵保胜 ,  李耿

IPC: C07J63/00

Abstract: 本发明公开了一种3-琥珀酸-30-硬脂醇甘草次酸酯合成改进方法。该方法以甘草次酸、硬脂醇、琥珀酸酐为起始原料，第一步缩合反应以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐作为缩合剂，副产物可以很方便的用水洗涤走，简化了纯化过程，并且加入少量4-二甲氨基吡啶以后，可以明显提高产率；第二步用四氢呋喃作溶剂，回流状态下反应，简化了反应条件，提高反应收率。