癌细胞的检测方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104152530A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410318211.X

    申请日:2011-12-22

    CPC classification number: G01N33/582 G01N33/574 G01N33/72

    Abstract: 一种癌细胞的检测方法,包括如下步骤:使含有被检细胞的含末梢血试样与标记用物质在体外接触,使所述标记用物质摄入到所述被检细胞内而对所述被检细胞进行标记、以及从所述被检细胞中检测出由所述标记用物质标记的程度强于含末梢血试样中的正常细胞的标记程度的细胞作为癌细胞。

    癌细胞的检测方法
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104152530B

    公开(公告)日:2017-09-19

    申请号:CN201410318211.X

    申请日:2011-12-22

    CPC classification number: G01N33/582 G01N33/574 G01N33/72

    Abstract: 一种癌细胞的检测方法,包括如下步骤:使含有被检细胞的含末梢血试样与标记用物质在体外接触,使所述标记用物质摄入到所述被检细胞内而对所述被检细胞进行标记、以及从所述被检细胞中检测出由所述标记用物质标记的程度强于含末梢血试样中的正常细胞的标记程度的细胞作为癌细胞。

    核酸试样制造方法以及使用该方法的核酸扩增产物的制造方法

    公开(公告)号:CN102105587A

    公开(公告)日:2011-06-22

    申请号:CN201080002199.1

    申请日:2010-01-15

    Inventor: 小塚昌弘

    CPC classification number: C12N15/1003 C12N15/1006

    Abstract: 本发明提供一种不需要大量使用危险性高的离液盐等、不受特殊载体的限制、安全性优异、简便的核酸试样制造方法,以及使用该方法的核酸扩增产物的制造方法。对于含有细胞的细胞试样,使核酸复合体从上述细胞中释放,使该处理液与载体接触,由此使上述核酸复合体保持在上述载体上。然后,在分散介质的存在下,对上述载体实施加热处理,由此使基因组和线粒体等的DNA和RNA在上述分散介质中释放。由此,能够回收核酸试样。

    癌细胞的检测方法

    公开(公告)号:CN103270168A

    公开(公告)日:2013-08-28

    申请号:CN201180061918.1

    申请日:2011-12-22

    CPC classification number: G01N33/582 G01N33/574 G01N33/72

    Abstract: 一种癌细胞的检测方法,包括如下步骤:使含有被检细胞的含末梢血试样与标记用物质在体外接触,使所述标记用物质摄入到所述被检细胞内而对所述被检细胞进行标记、以及从所述被检细胞中检测出由所述标记用物质标记的程度强于含末梢血试样中的正常细胞的标记程度的细胞作为癌细胞。

    MTHFR基因扩增用引物对、含有其的MTHFR基因扩增用试剂及其用途

    公开(公告)号:CN102666852A

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201080052773.4

    申请日:2010-11-19

    CPC classification number: C12Q1/6883 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明提供了用于通过核酸扩增法特异性地扩增MTHFR基因的目标区域的引物对。使用包括含有F1引物和R1引物的引物对(1)、以及含有F2引物和R2引物的引物对(2)的引物对。由此,例如能够在同一反应液中同时扩增分别含有产生MTHFR基因的两种多态性的部分的两个目标区域。(F1)碱基长为20~28碱基长,以序列编号1所示的碱基序列中的碱基编号8715的鸟嘌呤(g)为3’末端的寡核苷酸,(R1)碱基长为18~26碱基长,与以序列编号1所示的碱基序列中的碱基编号8817的胞嘧啶(c)为5’末端的寡核苷酸互补的寡核苷酸,(F2)碱基长为26~36碱基长,以序列编号1所示的碱基序列中的碱基编号10590的鸟嘌呤(g)为3’末端的寡核苷酸,(R2)碱基长为22~34碱基长,与以序列编号1所示的碱基序列中的碱基编号10695的胞嘧啶(c)为5’末端的寡核苷酸互补的寡核苷酸。

    粒子的磁标记方法和标记装置

    公开(公告)号:CN107884562B

    公开(公告)日:2020-10-16

    申请号:CN201710938919.9

    申请日:2017-09-29

    Abstract: 本发明涉及一种粒子的磁标记方法和标记装置。本发明提供一种磁标记方法,能够高效地在过滤器上对过滤器上捕获的粒子进行磁标记。所述磁标记方法通过磁珠对具有多个贯通孔的过滤器上捕获的粒子进行标记,包括:向捕获了粒子的过滤器面供应含有磁珠的悬浮液;通过从所述过滤器面向另一侧过滤器面输送所述悬浮液的一部分,来形成含有所述磁珠的液体接触所述过滤器的双面的状态;以及将含有所述磁珠的液体从所述另一侧过滤器面向捕获了所述粒子的过滤器面的方向逆向输送。

    回收稀有细胞的方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107917833A

    公开(公告)日:2018-04-17

    申请号:CN201710930705.7

    申请日:2017-10-09

    Abstract: 本发明涉及一种回收稀有细胞的方法。本发明提供一种能够从含有目标细胞和非目标细胞的待测体中以高纯度回收目标细胞的方法。涉及一种稀有细胞回收方法,包括:通过能够捕获目标稀有细胞的过滤器来过滤含有所述目标稀有细胞和非目标细胞的待测体的步骤;在所述过滤器上对通过过滤步骤被所述过滤器捕获的稀有细胞和非目标细胞中的所述非目标细胞进行标记的步骤;从标记步骤后的过滤器回收含有所述稀有细胞和标记的非目标细胞的溶液,从所述溶液中去除所述标记的非目标细胞,回收含有所述稀有细胞的溶液的步骤;以及从含有所述稀有细胞的溶液中捕获所述稀有细胞的步骤。

    粒子的分离方法、分离装置以及分离系统

    公开(公告)号:CN107876209B

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN201710911012.3

    申请日:2017-09-29

    Inventor: 小塚昌弘

    Abstract: 本发明涉及粒子的分离方法、分离装置以及分离系统。提供能够高效地分离标记粒子和未标记粒子,并且能够以高精度回收未标记粒子的方法。包括:从流路(1)一端(11)供应含有标记粒子和未标记粒子的悬浮液;在流路(1)内,使标记粒子向与重力方向不同的方向偏转;将标记粒子固定在流路(1)内壁面;以及在标记粒子固定在流路(1)内壁面的状态下,从流路(1)的一端(11)向流路(1)内导入气相并从流路(1)的另一端(12)排出流路(1)内的悬浮液,回收未标记粒子。

    粒子的磁标记方法和标记装置

    公开(公告)号:CN107884562A

    公开(公告)日:2018-04-06

    申请号:CN201710938919.9

    申请日:2017-09-29

    Abstract: 本发明涉及一种粒子的磁标记方法和标记装置。本发明提供一种磁标记方法,能够高效地在过滤器上对过滤器上捕获的粒子进行磁标记。所述磁标记方法通过磁珠对具有多个贯通孔的过滤器上捕获的粒子进行标记,包括:向捕获了粒子的过滤器面供应含有磁珠的悬浮液;通过从所述过滤器面向另一侧过滤器面输送所述悬浮液的一部分,来形成含有所述磁珠的液体接触所述过滤器的双面的状态;以及将含有所述磁珠的液体从所述另一侧过滤器面向捕获了所述粒子的过滤器面的方向逆向输送。

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