一种吲哚喹啉酮类化合物及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN114605407B

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202210245932.7

    申请日:2022-03-14

    Abstract: 本发明公开了一种吲哚喹啉酮类化合物及其合成方法和应用,属于有机化合物合成和医药的技术领域。本发明的吲哚喹啉酮类化合物的合成方法,包括在酸催化剂的催化下,使吲哚‑2‑酰胺类化合物和1,4‑苯醌类化合物进行反应,即得。本发明提供的制备方法具有简单高效、所用制备原料来源广泛、反应条件温和、环境友好以及产物收率高等优点。上述制备方法制得的吲哚喹啉酮类化合物对体外肿瘤细胞以及体内肿瘤均具有良好的抑制性。

    一种玉米须葡聚糖及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116535539A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310549616.3

    申请日:2023-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种玉米须葡聚糖,结构式为[→4)‑β‑D‑Glcp‑(1→]n,其中n为6‑60,分子量范围1‑9.8kDa。通过提取玉米须中的有效成分,获得提取液,将提取液经浓度为30‑90%的乙醇沉淀,获得玉米须粗聚糖,将溶解后的玉米须粗聚糖依次经生物膜透析、离子交换树脂柱和HPLC‑ELSD分离纯化,获得玉米须葡聚糖。该玉米须葡聚糖与玉米黄素复合形成的葡聚糖复合物,在小鼠胰岛细胞中通过稳定胰岛素并提高其活力,产生了比单独使用玉米黄素强2‑5倍的降血糖活性,对研究新型降血糖药物或者功能性食品具有重要意义。

    一种含芦荟提取物的组合物及其应用

    公开(公告)号:CN111773301B

    公开(公告)日:2022-10-21

    申请号:CN202010693083.2

    申请日:2020-07-17

    Abstract: 本发明属于医药领域,公开了一种含芦荟提取物的组合物及其应用,所述组合物包括芦荟提取物和喜树碱及其衍生物,芦荟提取物和喜树碱及其衍生物联合使用能够增加对癌细胞中DNA损伤,上调γH2AX蛋白水平,阻滞细胞周期于S期,诱导细胞凋亡和抑制WNT/β‑catenin信号通路,两者协同增效,增强癌细胞的细胞毒活性,以达到抗癌的作用。可以将其应用在抗癌药物、WNT/β‑catenin通路抑制剂、WNT/β‑catenin通路信号素失活剂的制备中。

    一种多孔碳载体及其制备方法和在配体垂钓中的应用

    公开(公告)号:CN114236023A

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202111446040.5

    申请日:2021-11-29

    Abstract: 本发明属于配体垂钓技术领域,公开了一种多孔碳载体及其制备方法和在配体垂钓中的应用。该多孔碳载体的制备方法,包括以下步骤:(1)将Zn盐与聚丙烯酸盐溶于水,得到混合物;(2)将所述混合物进行冷冻干燥,再置于惰性气体中进行碳化,得到所述多孔碳载体。该多孔碳载体具有良好的负载和固定蛋白的能力,可用于配体垂钓技术,并展现出良好的稳定性和重复性,可以快速高效并且准确的从天然植物组分中筛选得到目的活性物质。

    钩藤中四种生物碱含量的测定方法

    公开(公告)号:CN113791100A

    公开(公告)日:2021-12-14

    申请号:CN202110911631.9

    申请日:2021-08-10

    Abstract: 本发明属于药物分析技术领域,公开了钩藤中四种生物碱含量的测定方法。该测定方法,包括以下步骤:(1)制备钩藤总碱供试液;(2)向步骤(1)制备的钩藤总碱供试液中加入内标物,然后装入核磁管内,进行定量核磁共振氢谱测试,分别对内标物和四种生物碱的选定信号进行积分;(3)利用公式进行计算,分别得出四种生物碱在钩藤总碱中的含量。本发明采用定量氢核磁分析技术对钩藤中四种生物碱含量进行测定,不需要以标准对照品制备工作曲线,使用已知普通化学物质为参比即可,能够大大节省测试成本;且样品测试前处理简单,测试时间短,测定结果具有良好的线性、灵敏度、精密度和准确度。

    一种强心苷类化合物及其合成方法与应用

    公开(公告)号:CN112194703A

    公开(公告)日:2021-01-08

    申请号:CN202010913582.8

    申请日:2020-09-03

    Abstract: 本发明属于医药领域,公开了一种强心苷类化合物及其合成方法与应用。所述强心苷类化合物,为式(I)所示的化合物或其在药学上可接受的盐;所述强心苷类化合物能够达到更好的肿瘤抑制效果和对正常细胞更小的毒性。所述强心苷类化合物的合成方法,包括以下步骤:将牛角瓜毒素用溶剂溶解,加入还原剂,室温和搅拌条件下进行反应,合成所述强心苷类化合物。

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