隐丹参酮类物质及其联用组合物的应用

    公开(公告)号:CN115054608B

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202210731322.8

    申请日:2022-06-24

    Applicant: 澳门大学

    Inventor: 陈修平 葛伟 侯莹

    Abstract: 本发明公开了隐丹参酮类物质(例如隐丹参酮)在制备NQO1高表达恶性肿瘤化疗增敏药物中的应用;以及隐丹参酮类物质(例如隐丹参酮)和NQO1激活药物联用在制备NQO1高表达肿瘤的治疗和/或预防药物、耐药逆转药物和/或预后防复发的药物中的应用。将隐丹参酮类物质(例如隐丹参酮)和NQO1激活药物联用时,隐丹参酮可明显增加NQO1高表达恶性肿瘤细胞对NQO1激活药物的敏感性,提高NQO1激活药物对恶性肿瘤细胞的杀伤作用,呈现Coalism、增效和协同效果,从而明显降低NQO1激活药物的使用剂量。因此,隐丹参酮类物质在治疗NQO1高表达恶性肿瘤和解决其耐药问题方面具有重要的应用意义和广泛的开发前景。

    2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃酮的新的应用

    公开(公告)号:CN112972442A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110213204.3

    申请日:2021-02-25

    Applicant: 澳门大学

    Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物技术领域,具体而言,涉及2‑甲氧基‑6‑乙酰基‑7‑甲基胡桃酮的新的应用。2‑甲氧基‑6‑乙酰基‑7‑甲基胡桃酮在制备抗耐药肿瘤的药物中的应用,其对耐肿瘤药物的肿瘤细胞具有杀伤作用,能显著抑制耐药肿瘤的生长,继而其可以用于肿瘤治疗,特别是耐药肿瘤的治疗。

    氯硝柳胺的新应用
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112741826A

    公开(公告)日:2021-05-04

    申请号:CN202110214182.2

    申请日:2021-02-25

    Applicant: 澳门大学

    Inventor: 陈修平 赵文文

    Abstract: 本发明涉及药物新应用技术领域,公开了氯硝柳胺的新应用。具体公开了氯硝柳胺在制备治疗联吡啶类除草剂,特别是百草枯中毒的药物中的应用;还公开了在制备治疗中毒导致的器脏损伤的药物中的应用;还公开了一种除草剂,包括百草枯和氯硝柳胺。

    2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃醌在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用

    公开(公告)号:CN102988334A

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201210472784.9

    申请日:2012-11-20

    Applicant: 澳门大学

    Abstract: 本发明公开了2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃醌在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用。本发明在对MAM的抗肿瘤活性的研究中发现,MAM在体外对所测定的多种肿瘤细胞的增殖具有显著的抑制活性,显示出较好的细胞毒性作用,其IC50均小于或等于10μM,并且具有良好的量效关系,同时将其作用于正常肝细胞株LO2,其细胞毒性低于其对肝肿瘤细胞HepG2的毒性反应,此外,还发现MAM可明显降低肿瘤细胞线粒体膜电位,诱导细胞凋亡。

    双香豆素在抗肿瘤中的应用

    公开(公告)号:CN112121043A

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN202011165985.5

    申请日:2020-10-27

    Applicant: 澳门大学

    Abstract: 本发明公开了双香豆素在抗肿瘤中的应用,涉及天然药物领域。本发明公开双香豆素、其药学上可接受的溶剂合物、或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的研究显示,双香豆素对肿瘤细胞具有抑制迁移、侵袭和粘附的作用,具有抗肿瘤作用,可用于制备抗肿瘤药物;本发明为肿瘤的治疗提供了一种新的思路和选择。

    一种KL1333组合物及其在制备肿瘤治疗药物中的应用

    公开(公告)号:CN119033774A

    公开(公告)日:2024-11-29

    申请号:CN202411085141.8

    申请日:2024-08-08

    Applicant: 澳门大学

    Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种KL1333组合物及其在制备肿瘤治疗药物中的应用。本发明通过将KL1333与NQO1激活剂联合使用,可明显增加NQO1高表达恶性肿瘤细胞对NQO1激活剂的敏感性,引发爆发式的Coalism、增效或协同抗肿瘤效果,实现爆发式地提高多种NQO1激活剂对NQO1高表达肿瘤细胞的杀伤效果,从而使得各NQO1激活剂的使用量远低于当前临床试验中的使用量,达到了低剂量、高效率杀死NQO1高表达肿瘤细胞的效果。因此,KL1333在制备NQO1高表达的恶性肿瘤的治疗和/或预防药物、NQO1高表达的恶性肿瘤耐药逆转药物和/或预防复发的药物方面应用前景诱人,潜在商业价值高。

    利拉萘酯在制备预防和治疗肺纤维化药物中的用途

    公开(公告)号:CN117357523A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311390810.8

    申请日:2023-10-25

    Applicant: 澳门大学

    Inventor: 陈修平 朱妍妍

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了利拉萘酯在制备预防和治疗肺纤维化药物中的用途。具体公开了利拉萘酯或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗肺纤维化的药物中应用。本发明首次公开了利拉萘酯或其药学上可接受的盐能够明显抑制TGF‑β1诱导的EMT,抑制E‑cadherin表达的降低和N‑cadherin表达的增加,明显抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化,抑制α‑SMA、Collagen I、Collagen III的表达,可显著改善肺纤维化模型小鼠肺部损伤、抑制肺部的胶原的沉积、减轻肺部炎症和肺实质结构的破坏。

    隐丹参酮类物质及其联用组合物的应用

    公开(公告)号:CN115054608A

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN202210731322.8

    申请日:2022-06-24

    Applicant: 澳门大学

    Inventor: 陈修平 葛伟 侯莹

    Abstract: 本发明公开了隐丹参酮类物质(例如隐丹参酮)在制备NQO1高表达恶性肿瘤化疗增敏药物中的应用;以及隐丹参酮类物质(例如隐丹参酮)和NQO1激活药物联用在制备NQO1高表达肿瘤的治疗和/或预防药物、耐药逆转药物和/或预后防复发的药物中的应用。将隐丹参酮类物质(例如隐丹参酮)和NQO1激活药物联用时,隐丹参酮可明显增加NQO1高表达恶性肿瘤细胞对NQO1激活药物的敏感性,提高NQO1激活药物对恶性肿瘤细胞的杀伤作用,呈现Coalism、增效和协同效果,从而明显降低NQO1激活药物的使用剂量。因此,隐丹参酮类物质在治疗NQO1高表达恶性肿瘤和解决其耐药问题方面具有重要的应用意义和广泛的开发前景。

    川楝素在肿瘤治疗中的应用

    公开(公告)号:CN110327353B

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN201910622457.9

    申请日:2019-07-10

    Applicant: 澳门大学

    Abstract: 本发明公开了川楝素在肿瘤治疗中的应用,涉及肿瘤治疗技术领域。本发明公开了川楝素在作为肿瘤耐药逆转剂中的应用。本发明的研究首次发现,川楝素是一种V型氢ATP酶抑制剂和自噬抑制剂,将其与其他易使肿瘤产生耐药的抗癌药物联合使用,可以抑制或阻止由上述抗癌药物诱导的肿瘤细胞发生自噬,提高抗癌药物的肿瘤治疗效果。川楝素可以与其他抗癌药物如诱导肿瘤细胞发生保护性自噬的药物联合使用,用于到肿瘤治疗中,提高肿瘤治疗的效果,为当前的肿瘤治疗提供一种新的用药策略和治疗思路。川楝素还可开发成为抑制V型氢ATP酶活性和自噬功能的工具(商业用生物试剂),亦适用于V型氢ATP酶抑制剂所治疗的疾病如骨质疏松症的治疗。

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