公开(公告)号：CN115448919B

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202211343043.0

申请日：2022-10-31

Applicant: 滨州医学院附属医院

Inventor： 宫凯凯 ,  刘孟珊 ,  张臻 ,  赵曙光

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61P29/00 ,  A61K35/655

Abstract: 本发明涉及海洋生物及医药技术领域，具体地说，涉及一种从海洋海绵Aaptos suberitoides中分离得到的萘啶类抗炎活性化合物及其制备方法。本发明所述的萘啶类抗炎活性化合物是从海绵Aaptos suberitoides中分离出来的新化合物，通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)等方法，结合相关文献对比鉴定了化合物结构和分子式；通过实验探究发现，该化合物可显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症，通过MAPK信号通路调控炎症，降低促炎因子IL‑1β、IL‑6和TNF‑αmRNA水平以及iNOS和COX2蛋白水平的表达，从而抑制炎症的发生。本发明首次披露该具有良好抗炎活性的新化合物，为开发利用我国海洋生物资源及抗炎新药的研发提供了科学依据。

公开(公告)号：CN115448919A

公开(公告)日：2022-12-09

申请号：CN202211343043.0

申请日：2022-10-31

Applicant: 滨州医学院附属医院

Inventor： 宫凯凯 ,  刘孟珊 ,  张臻 ,  赵曙光

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61P29/00 ,  A61K35/655

Abstract: 本发明涉及海洋生物及医药技术领域，具体地说，涉及一种从海洋海绵Aaptos suberitoides中分离得到的萘啶类抗炎活性化合物及其制备方法。本发明所述的萘啶类抗炎活性化合物是从海绵Aaptos suberitoides中分离出来的新化合物，通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)等方法，结合相关文献对比鉴定了化合物结构和分子式；通过实验探究发现，该化合物可显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症，通过MAPK信号通路调控炎症，降低促炎因子IL‑1β、IL‑6和TNF‑αmRNA水平以及iNOS和COX2蛋白水平的表达，从而抑制炎症的发生。本发明首次披露该具有良好抗炎活性的新化合物，为开发利用我国海洋生物资源及抗炎新药的研发提供了科学依据。