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公开(公告)号：CN119823058A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411648078.4
申请日：2024-11-19
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C07D251/70 , B09B3/70 , C02F1/54 , B09B101/30 , C02F101/20 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开一种以三聚氰胺为核的星型重金属螯合剂及其制备方法和应用。先将三聚氰胺与甲醛在弱碱性条件下反应生成六羟甲基三聚氰胺，在其未进一步脱水缩聚前加入多亚乙基多胺，使羟甲基与多亚乙基多胺上的氨基或亚氨基缩合而接在三聚氰胺上；再在碱存在下与二硫化碳反应，将—CSS－接在多亚乙基多胺支链上，构成以三聚氰胺为母核，6条含多个—CSS－基团的多亚乙基多胺支链呈星型分布的结构。本发明产物通过螯合作用将重金属离子绑定在分子上，再通过三聚氰胺母核连接作用使其聚集而形成微絮体并进一步生长，显著提高对重金属离子的螯合绑定能力和絮凝沉淀性能。本发明工艺简单，反应条件温和，操作易控制，过程环保，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN119528304A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411648082.0
申请日：2024-11-19
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C02F1/56 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开一种二聚多亚乙基多胺基双螯合基团重金属螯合絮凝剂及其制备方法和应用。先将多亚乙基多胺与环氧氯丙烷在NaOH辅助作用下共聚生成二聚体，再与二硫化碳在碱存在下进行亲核加成反应，将—CSS－引入到二聚多亚乙基多胺分子链的非端位；然后在强碱性条件下与卤代乙酸钠发生亲电取代反应将乙酸基引入到分子链的两端，构成一种在较长分子链两端为—N(CH2COO－)2基团，中间连接多个—CSS－基团的结构。本发明产物分子具有较优的分子链长度和螯合基团分布，提高对重金属离子的螯合绑定能力，产生的絮体密实而粗大，沉降分离性能好。本发明工艺简单，反应条件温和，操作控制简便，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN119370967A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411648081.6
申请日：2024-11-19
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C02F1/54 , B09B3/70 , B09B101/30
Abstract: 本发明公开一种兼具双螯合基团的重金属螯合絮凝剂及其制备方法和应用。先将多亚乙基多胺与二硫化碳在碱存在的条件下发生亲核加成反应，将—CSS－引入到多亚乙基多胺分子的非端位，再在强碱性条件下与卤代乙酸盐发生亲电取代反应将乙酸基引入到分子两端，使分子中兼具—CSS－和—N(CH2COO－)2两种强螯合基团。分子中两种螯合基团能取长补短，协同作用，显著提高对多种重金属离子的螯合绑定能力和絮凝沉淀性能，一步实现对多种重金属的高效去除。本发明克服了常见螯合剂功能基团单一、对一些离子螯合能力不强以及适用对象不宽等缺点；制备工艺简单，反应条件温和，操作控制容易，工艺过程环保，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN119350203A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411648077.X
申请日：2024-11-19
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C07C333/16 , B09B3/70 , C02F1/54 , B09B101/30 , C02F101/20 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开一种精氨酸基二硫代甲酸盐螯合剂及其制备方法和应用。先将精氨酸与碱反应破除精氨酸的内盐键，再在强碱作用下使分子中氨基脱去H+而形成氨的负离子；然后与二硫化碳在强碱性条件下发生亲核加成反应，生成精氨酸基二硫代甲酸盐螯合剂。本发明产物兼具—CSS－和—COO－等两种配位基团，通过两类基团的协同作用显著提高对废水中重金属离子的螯合去除效能；适于各类重金属废水处理和焚烧飞灰中重金属的固定，尤其适合除去工业废水、生活污水中重金属离子，特别是含有多种重金属离子的复杂废水。本发明制备工艺简单，反应条件温和，操作控制简便，无三废产生，投资省，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN119350250A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411648083.5
申请日：2024-11-19
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C07D233/64 , B09B3/70 , C02F1/54 , B09B101/30 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开一种2‑氨基‑3‑(4‑咪唑基)丙酸二硫代甲酸盐螯合剂及其制备方法和应用。先将2‑氨基‑3‑(4‑咪唑基)丙酸与碱反应破除分子中的内盐键，再在强碱作用下使氨基脱去H+而负氨离子化；然后与二硫化碳在强碱存在下发生亲核加成反应，生成2‑氨基‑3‑(4‑咪唑基)丙酸二硫代甲酸盐螯合剂。本发明所得螯合剂兼具—CSS－和—COO－两种配位基团，构成特定的空间结构和螯合基团分布，克服常用氨基二硫代甲酸盐类螯合剂因螯合基团单一以及分子结构欠优而对重金属离子螯合绑定能力不足，处理效果欠佳等缺陷。本发明工艺简单，反应条件温和，操作控制简便，无三废产生，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN118479441A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410591242.6
申请日：2024-05-13
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开一种微晶纤维素负载碳包覆磷酸铁锂复合正极材料的制备方法。首先以硫酸和硝酸混合酸从棉花中提取微晶纤维素作为碳包覆磷酸铁锂生成的附着基底和结构调控剂；将锂源和磷源按一定配比制成混合物，与铁源溶液混合后，再加入一定配比的碳源和微晶纤维素，使混合物从溶胶转变为凝胶，烘干后再研细制成前驱体；然后置于管式炉中在保护气氛下经预烧和高温煅烧制备微晶纤维素负载碳包覆磷酸铁锂复合正极材料。通过微晶纤维素的载体和模板作用，实现对碳包覆磷酸铁锂结构和形貌的有效调控；碳包覆磷酸铁锂颗粒、碳源衍生碳网与微晶纤维素衍生碳棒构成高效的三维空间网络导电结构，提高了锂离子扩散系数和电化学性能，适于作动力电池的正极材料。
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公开(公告)号：CN119350204A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411648080.1
申请日：2024-11-19
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C07C333/16 , B09B3/70 , C02F1/54 , B09B101/30 , C02F101/20 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开一种2‑(N‑二硫代甲酸盐)氨基‑3‑巯基丙酸螯合剂及其制备方法和应用。先将2‑氨基‑3‑巯基丙酸用强碱破除其中的内盐键，再在强碱作用下使分子中—NH2脱去H+而形成氨的负离子，然后在强碱存在下与二硫化碳发生亲核加成反应生成2‑(N‑二硫代甲酸盐)氨基‑3‑巯基丙酸螯合剂。本发明产物分子兼具—CSS－、—COO－和—SH等3种配位基团，可通过三者的协同作用提高对废水中重金属离子的螯合去除效能，拓宽了其适应重金属离子的范围。本发明产物对二价、三价重金属离子及Ag+、Hg+、Cu+等一价重金属离子均有优异的去除效果。本发明工艺简单，反应条件温和，操作易控制，过程环保，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN119241456A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411648079.9
申请日：2024-11-19
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C07D251/70
Abstract: 本发明公开一种星型三聚氰胺六(乙二胺‑N,N‑二乙酸)螯合剂及其制备方法和应用。先将三聚氰胺与甲醛在弱碱性条件下发生加成反应生成六羟甲基三聚氰胺，在其未进一步脱水缩聚前加入乙二胺，通过羟甲基与乙二胺的氨基缩合将乙二胺接在三聚氰胺上；再在碱或碱性盐存在下与卤代乙酸钠反应在支链的末端接上2个—CH2COO－基团，构成一种以三聚氰胺为母核，6条末端为—N(CH2COOH)2基团的支链呈星型分布的分子结构。本发明螯合剂可从不同方向将金属离子螯合而固定在分子上并使其聚集，且相邻支链的协同螯合作用增强对金属离子的螯合能力和螯合物的稳定性。本发明工艺简单，反应条件温和，工艺过程环保易控，易于实现规模化生产。
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公开(公告)号：CN118306960A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410591226.7
申请日：2024-05-13
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开一种利用硫铁矿烧渣制备电池级磷酸铁的方法。本发明采用强碱溶液辅助球磨对硫铁矿烧渣进行激发和机械活化，经熟化促使其中杂质转化成可溶性组分或钝化成难以酸溶组分而与氧化铁剥离，再经水浸洗去除杂质；然后以硫酸直接酸浸除杂硫铁矿烧渣得到的硫酸铁为铁源，磷酸为磷源，氨水为中和剂直接沉淀制备电池级磷酸铁。本发明实现了对以硫铁矿烧渣为原料制备电池级磷酸铁过程中有害杂质的高效去除，减少了常规方法需通过调节酸浸液pH值以去除杂质或需将酸浸液还原成硫酸亚铁等复杂工艺，实现了硫铁矿烧渣的高效高值资源化利用。本发明工艺简单，反应条件温和，操作控制简便，易于实现大规模工业化生产。
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