-
公开(公告)号：CN117317165A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311239656.4
申请日：2023-09-25
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明属于储能技术领域，本发明提供了一种MnO‑LiF/C复合物及其制备方法和应用，制备方法包含如下步骤：将含锰化合物、含锂化合物、聚四氟乙烯混合，得到前驱体粉末；将前驱体粉末顺次进行热处理、烧结反应，得到MnO‑LiF/C复合物。本发明利用聚四氟乙烯分解形成的残留碳对MnO‑LiF复合物进行碳原位包覆，以聚四氟乙烯为氟源和碳源，在烧结过程中原位生成的MnO纳米颗粒、LiF纳米颗粒、纳米碳颗粒三种组分均匀分布，有利于建立适合的表面转化反应进行的纳米活性微区，提高活性组分的利用率。
-
公开(公告)号：CN113526552B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202110812623.9
申请日：2021-07-19
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明提供一种锂离子电池复合正极活性材料及制备方法。所述复合正极活性材料由V2O3和Li3PO4复合而成，Li3PO4的Li+和PO43‑离子分别作为锂源和电荷中和剂参与钒元素的氧化还原反应；所述复合正极活性材料以V2O3作为氧化还原电对和PO43‑受体，通过转化反应机理实现或的可逆转化。尽管V2O3和Li3PO4这两个组分在2‑4.5V电压区间都没有明显的电化学储锂活性，但由原位生成的V2O3颗粒和Li3PO4颗粒组成的复合正极活性材料在2‑4.5V电压区间不仅表现出电化学储锂活性，而且具有良好的比容量和优良的循环性能。
-
公开(公告)号：CN110294497A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910706642.6
申请日：2019-07-31
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种多孔MoO3超细粉体的制备方法。该方法包括如下步骤：先将草酸、草酸氢铵或草酸铵溶于蒸馏水中配制成溶液，然后将MoO3粉末加入到溶液中进行搅拌，得到前驱体溶液，再对前驱体溶液进行蒸发浓缩或喷雾干燥等操作而得到前驱体粉末；最后将得到的前驱体粉末于空气或惰性气氛下中烧结，即得到多孔MoO3超细粉体。与现有技术相比，本发明具有制备工艺简单、耗能少、烧结温度低、时间周期短、过程易于控制、所得产品纯度高等优点。
-
公开(公告)号：CN104787864B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201510143990.9
申请日：2015-03-30
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C02F1/52 , C02F103/30
Abstract: 本发明涉及一种用于印染废水处理的复合脱色絮凝剂的制备方法。先用酸洗废水和硫酸溶解含铝废渣，然后加入Mg2+、Zn2+和Mn2+，再加入氯酸盐氧化Fe2+消耗酸使Fe3+、Al3+等水解聚合；然后加入硅烷偶联剂水解调聚，再加入双氰胺‑三乙烯四胺缩聚物，保温熟化得复合脱色絮凝剂。本发明所得产品含多种利于与废水污染物作用的成分，分子聚集体较大，各成分协同作用对印染废水具有优异的脱色、去COD和除浊效果，且不引入新污染；一般只需经絮凝一步就能达到GB4287‑2012排放标准，简化工艺，降低成本。本发明可同时处理钢铁酸洗废水和铝材加工含铝废渣，实现资源化利用，且工艺简单，易于实现工业化，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN105789625A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610260023.5
申请日：2016-04-25
Applicant: 湖南科技大学
IPC: H01M4/58 , H01M4/136 , H01M4/1397 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/5825 , H01M4/136 , H01M4/1397 , H01M10/0525 , H01M2004/028 , H01M2220/20 , H01M2220/30
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池正极材料LiCoBO3的制备方法，包括如下步骤：将氢氧化锂、碳酸锂、氧化钴或碳酸钴分散在无水乙醇中混合后球磨，干燥后在惰性气氛下450～600℃烧结1～4小时，再随炉冷却得前驱体(I)；然后将前驱体(I)和硼酸分散在无水乙醇中混合后球磨，干燥后在惰性气氛下180～350℃烧结1～4小时烧结，得前驱体(II)；将前驱体(II)在惰性气氛下450～700℃烧结2～10小时，冷却得到产品。还可在制备过程中进行碳掺杂和Li2O?2B2O3掺杂。本发明降低了反应温度，明显缩短了反应时间，从而显著降低了生产成本，节约了能源，同时本发明所得产品的放电比容量、循环稳定性均明显提高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104617297A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510066404.5
申请日：2015-02-09
Applicant: 湖南科技大学
CPC classification number: H01M4/505 , H01M4/366 , H01M4/625 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池正极材料LiMnBO3的制备方法。包括如下步骤：将锂盐或氢氧化锂、硼酸、锰盐或MnO混合后研磨或球磨，或将LiBO2、锰盐或MnO混合后研磨或球磨，使之混合均匀成前驱体(I)；然后将前驱体(I)、盐酸盐熔盐混合后研磨使之混合均匀，干燥后得前驱体(II)；将得到的前驱体(II)在惰性气氛下于400～800℃烧结1～10小时，再随炉冷却；经过洗涤、干燥后可得LiMnBO3材料；还包括在制备过程中加入乙炔黑、科琴黑、蔗糖或葡萄糖等碳材料，实现产物的碳包覆。本发明降低了反应温度和缩短了反应时间，有效地控制了产物的形貌，提高了该材料的电化学循环性能。
-
公开(公告)号：CN117585713A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311528602.X
申请日：2023-11-16
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明属于纳米线技术领域，本发明提供了一种超长H2V3O8纳米线及其制备方法和应用。将钒源、还原剂和溶剂混合，得到溶液；溶液进行水热反应后顺次进行洗涤、干燥，得到超长H2V3O8纳米线。本发明的超长H2V3O8纳米线的制备方法具有制备工艺简单、能耗少、时间周期短、过程易于控制、所得产品纯度高等优点。水系锌离子用超长H2V3O8纳米线正极材料具有良好的倍率性能，既能满足大容量的要求，又能实现快速充放电，循环稳定性良好。
-
公开(公告)号：CN117577829A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311530130.1
申请日：2023-11-16
Applicant: 湖南科技大学
IPC: H01M4/58 , H01M10/054
Abstract: 本发明涉及正极材料技术领域，尤其涉及一种氟磷酸钒钠‑磷酸钒钠复合材料及其制备方法和应用。本发明是将钒源、溶剂和柠檬酸混合加热，将所得溶液与磷源、氟化钠和碳酸钠混合后加热，得到溶胶，将溶胶顺次进行脱水、干燥后得到前驱体，对前驱体顺次进行预处理和热处理，得到氟磷酸钒钠‑磷酸钒钠复合材料。本发明结合了氟磷酸钒钠和磷酸钒钠两种材料的优点，加入的柠檬酸不仅作为螯合剂和还原剂，还可以作为材料表面碳涂层的来源，显著提高了正极材料的导电性和倍率性能。该材料比表面积大，材料粒径小，应用于钠离子电池中具有优异的循环性能，并且制备工艺简易，反应时间短，适用于电化学领域。
-
公开(公告)号：CN112768665A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110132662.4
申请日：2021-01-31
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种MnO/LiF/C复合正极材料的制备方法。本发明的方法包括如下步骤：先将乙酸锰、乙酸锂、氟化铵溶于蒸馏水中配制成前驱体溶液；再将科琴黑、乙炔黑或活性炭等高比表面积碳分散在步骤⑴得到的前躯体溶液中，然后经喷雾干燥得到前躯体粉末；最后将得到的前驱体粉末于惰性气氛下中烧结，即得到MnO/LiF/C复合正极材料。与现有技术相比，本发明具有制备工艺简单、烧结温度范围宽、过程易于控制、所得产品纯度高、在烧结过程中原位生成的MnO纳米颗粒和LiF纳米颗粒两种活性组分在复合材料中均匀分布、样品的循环性能良好等优点。
-
公开(公告)号：CN111082018A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911353621.7
申请日：2019-12-24
Applicant: 湖南科技大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种LiVOPO4/C复合正极材料的制备方法。该方法包括如下步骤：首先通过柠檬酸、葡萄糖等有机碳源的高温裂解制备出碳修饰的Li3V2(PO4)3-V2O3/C复合物中间体或者通过喷雾干燥制备出前躯体粉末再与碳材料(乙炔黑、科琴黑、高比表面碳等)进行球磨混合，然后经高温烧结得到碳修饰的2Li3V2(PO4)3-V2O3/C复合物中间体，最后通过水热氧化反应得到LiVOPO4/C复合材料。碳修饰不仅为LiVOPO4提供了优良的电子传导网络，而且有效抑制了制备过程中LiVOPO4颗粒的生长，从而显著改善了LiVOPO4的电化学性能。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
28
records
(took 0.024 seconds)
