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公开(公告)号：CN118344992A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410267252.4
申请日：2024-03-08
Applicant: 湖南省蔬菜研究所
Abstract: 本发明公开了一种复合菌剂及其现配现用的方法与应用。本发明公开了一株保藏号为CCTCC M 20232321的解蛋白芽孢杆菌XZT198。本发明公开的复合菌剂中包含所述解蛋白芽孢杆菌XZT198与保藏号为CCTCC NO：M 2022342的贝莱斯芽孢杆菌XY40‑1。本发明公开的方法是将复合菌剂通过使用菌剂水肥一体化滴灌系统，能够在田边现场发酵复配使用，最大化保留复合菌剂的生物活性，避免了传统菌剂制剂过程与运输过程中菌剂活性的损失。且本发明提供的复合菌剂以作物秸秆、残次果蔬与红糖为发酵底物，操作简单，原料成本低，能极大的降低农业生产中亩均成本，绿色环保，实用性强，具有推广前景。
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公开(公告)号：CN118325800A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410273610.2
申请日：2024-03-11
Applicant: 湖南省蔬菜研究所 , 湖南棓诺新材料有限公司
IPC: C12N1/21 , A01C1/06 , A01C1/08 , A23L3/3571 , C12N15/75 , C12N15/31 , A01N63/22 , A01N25/04 , A01P3/00 , C12R1/07
Abstract: 本发明提供了一种微生物菌剂及其制备方法与应用。该微生物菌剂包含一种以贝莱斯芽孢杆菌XY40‑1为工程菌基因工程定向改造得到的人工菌株‑贝莱斯芽孢杆菌P43‑DegQ菌株。本发明利用P43启动子替换贝莱斯芽孢杆菌XY40‑1中DegQ基因原始启动子，将XY40‑1中的DegQ基因与PBE‑P43载体连接，构建P43‑DegQ重组表达载体，并导入贝莱斯芽孢杆菌中，得到贝莱斯芽孢杆菌P43‑DegQ菌株。本发明通过基因工程定向改造提高了贝莱斯芽孢杆菌丰原素的产量，从而提高了含有该菌株的微生物菌剂的微生物防治效果。所述微生物菌剂制备的共振生物农药悬浮剂、共振微生物种衣剂通过多重螺旋电磁波进行共振处理，分别在植物疫病防治、种子萌发方面的效果较现有技术都有较大提升，具有极强的应用前景。
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公开(公告)号：CN115281025A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210926331.2
申请日：2022-08-03
Applicant: 湖南省蔬菜研究所
Abstract: 本发明涉及辣椒种植技术领域，尤其涉及一种提高授粉辣椒产籽率的方法，包括顶框，顶框底部两端均连接有支撑板，支撑板底部两端均连接有支撑柱，支撑柱内壁均连接有螺纹柱，螺纹柱底部均连接有正反转电机，正反转电机外壁底端连接有承重块，正反转电机相对一侧外壁均连接有第一数据线，承重块底部中心处内壁均连接有电源箱，承重块底部两端均连接有转向滚轮，本发明中通过设置遮阳防虫网和遮阳玻璃，可以为辣椒的生长创造半遮阴环境和良好的防虫效果，同时设置遮阳防虫网的网状结构，可以让辣椒生长环境通风更加顺畅，从而实现良好的风力授粉效果，有利于提高辣椒授粉产籽率的同时，也有助于辣椒的快速生长。
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公开(公告)号：CN110922460B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201911121960.2
申请日：2019-11-15
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种辣椒热激蛋白基因CaHSP90‑1的序列，提供了一种基于热激蛋白基因CaHSP90‑1辅助选育耐热辣椒品种的方法，该方法在热激蛋白基因CaHSP90‑1非保守区段设计引物，检验其相对表达量，在育种群体中进行筛选，选择具有耐热性状的品种。本发明通过建立热激蛋白基因CaHSP90‑1相对表达量与辣椒耐热性状之间的联系，利用实时荧光定量PCR技术快速准确地检测辣椒子代个体的耐热情况,从而筛选具有优良性状的个体进一步选育,这种依靠目的基因辅助育种的方法,大大提高了育种的目标性和效率。
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公开(公告)号：CN110484648B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201910904588.6
申请日：2019-09-24
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定辣椒单簇生花序的Indel分子标记、引物及应用。利用4份高度纯合的自交系构建两个F2群体(CS，SY)。利用群体分离分析法(BSA)与连锁定位的方法获得与辣椒簇生花序紧密连锁的染色体区域和候选基因，并进一步根据候选基因附近紧密连锁的变异开发分子标记，利用该标记对CS，SY两个F2群体单株进行基因型鉴定，CS中符合率达到100％，SY中符合率达到94％。本研究结果不仅有助于补充辣椒花序结构类型鉴定的方法及分子辅助育种，且为控制此种的辣椒簇生花序基因的图位克隆及解析簇生花序形成的分子机制提供了基础。
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公开(公告)号：CN112106648B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202010922501.0
申请日：2020-09-04
Abstract: 本发明公开了一种回交转育辣/甜椒两用系的方法。本发明F1授粉原母本不育株，获得回交1代BC1，BC1F2即出现不育株：可育株1：1分离。且从BC1开始，不育株同时与目标父本以及目标父本的后代杂交，可加速目标基因的纯和。传统回交法转育两用系按回交3代计算，约需8～9代才能完成，时间较长。本发明改进了传统回交转育两用系方法，6代即可转育成两用系，相比传统回交转育法，回交代数增加，但转育总代数不增加，目标性状更趋于稳定。
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公开(公告)号：CN112042642A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010729247.2
申请日：2020-07-27
Applicant: 湖南省蔬菜研究所 , 湖南双水双绿农业科技有限公司
IPC: A01N25/32 , A01N47/12 , A01P3/00 , C07D471/04
Abstract: 本发明属于农药技术领域，具体涉及PQQ用作农药安全剂的用途及使用方法。本发明以PQQ作为普力克的安全剂，防治普力克带来的作物药害。本发明还公开一种普力克防治作物药害的方法，在作物生长期，采用浸种、拌种、喷施、灌根和熏蒸方法中至少一种施用方式，在施用农药前、施用农药时、施用农药后和产生药害后使用PQQ防治作物药害，其中PQQ占普力克的质量百分数为0.0013‑0.0060％或0.0060％‑0.012％或0.012％‑0.017％，能达到很好防治效果。
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公开(公告)号：CN111500761A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010444529.8
申请日：2020-05-23
Applicant: 湖南省蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与辣椒叶色黄化基因连锁的分子标记及应用。利用1份高度纯合的材料以及其辐射突变体库中的叶色黄化材料。利用BSA群体定位的方法获得与辣椒叶色黄化紧密连锁的染色体区域，并在候选区间内开发分子标记。根据候选基因的单碱基突变设计了1个KASP分子标记，利用该标记对F2群体500个单株进行基因型鉴定，符合率达到100％。研究结果不仅在杂交制种效率方面具有广阔的应用前景，还为辣椒叶色黄化突变体的筛选，鉴定和辅助筛选辣椒杂交种纯度鉴定等提供新的途径。
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公开(公告)号：CN107164539B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201710564409.X
申请日：2017-07-12
Applicant: 湖南省蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定辣椒品种兴蔬绿燕杂交种纯度的SSR分子标记及其方法，包括SSR分子标记Ca47及其引物序列、DNA快速提取和直接PCR以及PCR电泳凝胶快速银染。利用Ca47引物对兴蔬绿燕、兴蔬绿燕父本和母本DNA进行PCR扩增，并进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，创制凝胶电泳快速显染色方法，将传统的凝胶显染色时间从4小时缩短到35分钟内完成，可以将兴蔬绿燕辣椒的杂交种子与其母本、父本区分开来，快速鉴定杂交辣椒种子的纯度。本方法操作简单、耗时短、结果准、成本低，完全具备替代传统田间鉴定杂交种子纯度的方法，具有极高的商业应用前景。
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