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公开(公告)号：CN104585091B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510014027.0
申请日：2015-01-12
Applicant: 湖南师范大学
IPC: A01K61/10
CPC classification number: Y02A40/81 , Y02A40/812
Abstract: 一种日本白鲫与团头鲂亚科间远缘杂交的方法，其是以日本白鲫为母本，以团头鲂为父本，将性成熟的日本白鲫的卵子与团头鲂的精子进行人工干法受精，受精卵在19℃～20℃水温下孵化，鱼苗在池塘中饲养；再利用流式细胞DNA含量测定法、外周血细胞培养的染色体倍性检测方法和血涂片法对鱼苗进行DNA含量、染色体数目以及血细胞大小的检测，筛选后制备得到三倍体杂交鱼和四倍体杂交鱼。将四倍体杂交鱼通过后续自交选育，可形成一个遗传稳定的具有四套白鲫染色体的四倍体鱼品系，并可用该四倍体鱼品系作为繁殖不育三倍体鱼的资源。本发明的方法不仅杂交后代性状优良，而且能为品种选育奠定良好基础，为后续新型多倍体鱼的选育提供宝贵资
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公开(公告)号：CN103589801A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310583949.4
申请日：2013-11-20
Applicant: 湖南师范大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了可在鉴别不同鱼类的DNA分子标记方法中进行应用的特异引物序列，包括上游引物和下游引物，用该特异引物序列鉴别不同鱼类的DNA分子标记方法包括：先根据已知鱼类的5SrDNA基因保守的编码区序列设计特异引物；再提取待鉴别鱼类材料的基因组；以该基因组DNA为模板，设计PCR反应体系扩增其5SrDNA基因，利用5SrDNA基因非转录间隔区的多态性通过PCR扩增反应、琼脂糖凝胶电泳及DNA凝胶回收试剂盒纯化后，获得样本5SrDNA基因的DNA片段模式；最后根据凝胶成像中的DNA片段模式与已知鱼类进行比对，判断出待鉴别鱼类材料的种类。本发明的方法具有快速、准确、操作简便等优点。
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公开(公告)号：CN102972319A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210534546.6
申请日：2012-12-12
Applicant: 湖南师范大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了一种团头鲂与翘嘴红鲌间杂交品系的建立方法，以团头鲂为母本，翘嘴红鲌为父本，经远缘杂交后获得鲂鲌杂交F1，对F1进行饲养及检测，获得两性可育的F1；然后以该F1为对象进行培育，使两性可育的F1进行自交，再经孵化、养殖，获得二倍体鲂鲌F2；对F2的倍性、育性进行检测，获得两性可育的F2，至此获得了遗传稳定、两性可育的异源鲂鲌品系。本发明还公开了一种翘嘴鳊的培育方法，利用前述建立方法中获得的两性可育的二倍体鲂鲌杂交F1和二倍体鲂鲌F2，与团头鲂进行回交育种，获得杂交鱼翘嘴鳊。通过该培育方法可以制备得到生长速度快、抗逆性强、肉质好、体形优美等特征的新型杂交鱼翘嘴鳊。
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公开(公告)号：CN101112186B
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200710035740.9
申请日：2007-09-14
Applicant: 湖南师范大学
IPC: A01K61/00 , A01K67/027
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明涉及利用雌核发育效应培育高背型鲫鱼。发明利用雌核发育二倍体鲫鲤与普通异源四倍体鲫鲤交配，产生的部分高背型改良四倍体鲫鲤个体通过自交出现三种类型的二倍体后代，这三种类型的二倍体鱼经二次自交培育出性状优良且稳定的高背型鲫鱼群体。本发明不仅培育了性状优良且稳定的高背型鲫鱼群体，而且他们的形成在生物进化和鱼类遗传育种方面具有重要的生物学意义。
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公开(公告)号：CN100415884C
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200610031791.X
申请日：2006-06-08
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明涉及鱼类的DNA分子标记技术。本发明选择Sox基因族的HMG(High mobilitygroup)保守区域为分子克隆的目标，设计独特简并引物，应用PCR、琼脂糖凝胶电泳等方法获得在数目和种类上有差异的Sox基因的DNA片段，用这些特殊的DNA分子来判断和分析不同鱼类的遗传特性和遗传关系。该方法可以快速准确分析鱼类的遗传关系，也能应用于其他动物的遗传关系分析。
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公开(公告)号：CN1884529A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610031791.X
申请日：2006-06-08
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明涉及鱼类的DNA分子标记技术。本发明选择Sox基因族的HMG(High mobilitygroup)保守区域为分子克隆的目标，设计独特简并引物，应用PCR、琼脂糖凝胶电泳等方法获得在数目和种类上有差异的Sox基因的DNA片段，用这些特殊的DNA分子来判断和分析不同鱼类的遗传特性和遗传关系。该方法可以快速准确分析鱼类的遗传关系，也能应用于其他动物的遗传关系分析。
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