-
公开(公告)号:CN112239371A
公开(公告)日:2021-01-19
申请号:CN202010866020.2
申请日:2020-08-25
Applicant: 湖南工业大学
Abstract: 本发明涉及一种改善陶瓷毛坯表面润湿性的处理剂,其成分按重量计包括明矾5‑30g、羧甲基纤维素0.1‑4g、水性聚氨酯0.1‑30g、水性聚丙烯酸酯0.1‑30g、聚乙烯醇0‑20g、氯化钠0‑3g中的至少两种组合。本发明与现有技术相比的优点在于:可以在彩绘前单独施用,也可以与颜料复配同时使用,不仅可提高陶瓷颜料在水中的分散性和稳定性,同时可调节陶瓷颜料中水分在毛坯上的吸收或干燥速率,有利于颜料的均匀铺展。
-
公开(公告)号:CN102583344B
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201210033166.4
申请日:2012-02-15
Applicant: 湖南工业大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 一种热固性树脂较低温下炭化石墨化的方法,具体涉及一种促使难石墨化炭前躯体在较低温下炭化过程中同时石墨化的方法。在热固性树脂低聚体中掺入一定比列的硼系化合物,通过共混共聚固化得到一种高分子复合材料。将该材料放置在坩埚中,在惰性气氛的保护下以一定的升温速率升至1000~1500℃并保温2~24h。降至室温后即得具有一定石墨化度的炭材料。这种方法特别适用于多芳环型热固性树脂,使得难石墨化炭变得易石墨化,并将炭化石墨化合二为一。这不仅降低了炭材料的制备成本与能耗,还将进一步促进相关材料在二次电池、传感器、胶黏剂等领域的广泛应用。
-
公开(公告)号:CN108257790A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201810028992.7
申请日:2018-01-12
Applicant: 湖南工业大学
Abstract: 一种制作膜状聚噻吩电极的方法,用酚醛树脂低聚体与碳化硼混合后,再由表面活化处理,得到膜状噻吩成型媒介,经与噻吩单体及衍生物混合,经表面活性剂及致孔剂处理,再依次进行成膜,干燥,制造出50‑400纳米厚度的膜状聚噻吩电极,由以下步骤实现:步骤1.制作酚醛树脂多孔碳基础溶液。步骤2.制作酚醛多孔碳基质体,将步骤1中的产物进行固化后,处理后,得到酚醛树脂多孔碳纳米级颗粒。步骤3.膜成型,将酚醛树脂多孔碳与噻吩单体及衍生物按照比例混合,加入FeCl3与乙醇、乙二醇溶液中,按一定比例混合,在成型模板上定位成型,然后干燥得到膜状聚噻吩电极。
-
公开(公告)号:CN108198702A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810028995.0
申请日:2018-01-12
Applicant: 湖南工业大学
Abstract: 一种聚噻吩制作电极的方法,包括以下步骤:步骤1.将酚醛树脂碳化;步骤2.将步骤1的产物活化;步骤3.将步骤2中的产物进行氧化处理;步骤4.将3中的产物进行水蒸气活化得到酚醛树脂碳;步骤5.将步骤4中的产物与α-噻吩及衍生物进行粉末化处理;步骤6.将步骤5中的产物与电极成型溶液混合在电极成型条件下合成聚噻吩电极。用该方法制作出来的聚噻吩电极具有:1.制作工艺简单.2.对酚醛树脂碳的孔的分布、结构、大小均作了调整,提高了热稳定性,提高了寿命。3.本发明聚噻吩电极,利用了α-噻吩单体的性质,提高了聚噻吩的导电性能,提高了聚噻吩电极的导电能力,对提高电池利用方面有着极大的改善。
-
公开(公告)号:CN102583344A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210033166.4
申请日:2012-02-15
Applicant: 湖南工业大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 一种热固性树脂较低温下炭化石墨化的方法,具体涉及一种促使难石墨化炭前躯体在较低温下炭化过程中同时石墨化的方法。在热固性树脂低聚体中掺入一定比列的硼系化合物,通过共混共聚固化得到一种高分子复合材料。将该材料放置在坩埚中,在惰性气氛的保护下以一定的升温速率升至1000~1500℃并保温2~24h。降至室温后即得具有一定石墨化度的炭材料。这种方法特别适用于多芳环型热固性树脂,使得难石墨化炭变得易石墨化,并将炭化石墨化合二为一。这不仅降低了炭材料的制备成本与能耗,还将进一步促进相关材料在二次电池、传感器、胶黏剂等领域的广泛应用。
-
公开(公告)号:CN113737240A
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202111068858.8
申请日:2021-09-13
Applicant: 湖南工业大学
Abstract: 本发明提供了一种低共熔体掺杂的水溶性聚噻吩复合薄膜及其制备方法和应用,属于电致变色技术领域。首先将聚苯乙烯磺酸钠(PSS)掺杂放入含3,4乙烯二氧噻吩,高氯酸锂,十二烷基苯磺酸钠水溶液中,得到含有大量均匀分散的阴离子水沉积溶液,以替代传统的有机溶剂基沉积液;同时加入低共熔体(氯化胆碱/尿素)促进EDOT在水溶液中的均匀分散,增加溶液中自由运动离子;随后使用电化学工作站进行电化学沉积,得到低共熔体掺杂的水溶性聚噻吩复合薄膜。本发明采用原位电化学聚合法,通过二次掺杂,实现PEDOT的水溶性沉积制备,得到的薄膜具备高电致变色性能的同时,具有高循环稳定性及电化学活性。
-
公开(公告)号:CN104124073A
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201410314104.X
申请日:2014-07-03
Applicant: 湖南工业大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了一种酚醛树脂炭-聚噻吩复合材料电极的制备方法。该方法采用改性酚醛树脂炭和噻吩及其衍生物单体作为主要成分,在FeCl3的催化作用下直接压制聚合成电极。该方法可直接在超级电容器生产条件下实现压制聚合成型,无需先合成电极复合材料再制备电极,从而避免了添加导电剂、粘结剂等辅助物质。所制备的复合材料电极电化学性能优异。
-
公开(公告)号:CN113737241B
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202111070414.8
申请日:2021-09-13
Applicant: 湖南工业大学
Abstract: 本发明提供了一种离子液体掺杂的水溶性聚噻吩复合薄膜及其制备方法和应用,属于电致变色技术领域。首先将聚苯乙烯磺酸钠(PSS)掺杂放入含3,4乙烯二氧噻吩(EDOT),高氯酸锂(LiClO4),十二烷基苯磺酸钠(SDBS)水溶液中,得到含有大量均匀分散的阴离子水沉积溶液,以替代传统的有机溶剂基沉积液;同时加入离子液体促进EDOT在水溶液中的均匀分散,增加溶液中自由运动离子;随后使用电化学工作站进行电化学沉积,得到离子液体掺杂的水溶性聚噻吩复合薄膜。本发明采用原位电化学聚合法,通过二次掺杂,实现PEDOT的水溶性沉积制备,得到的薄膜具备高电致变色性能的同时,具有高循环稳定性及电化学活性。
-
公开(公告)号:CN113737241A
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202111070414.8
申请日:2021-09-13
Applicant: 湖南工业大学
Abstract: 本发明提供了一种离子液体掺杂的水溶性聚噻吩复合薄膜及其制备方法和应用,属于电致变色技术领域。首先将聚苯乙烯磺酸钠(PSS)掺杂放入含3,4乙烯二氧噻吩(EDOT),高氯酸锂(LiClO4),十二烷基苯磺酸钠(SDBS)水溶液中,得到含有大量均匀分散的阴离子水沉积溶液,以替代传统的有机溶剂基沉积液;同时加入离子液体促进EDOT在水溶液中的均匀分散,增加溶液中自由运动离子;随后使用电化学工作站进行电化学沉积,得到离子液体掺杂的水溶性聚噻吩复合薄膜。本发明采用原位电化学聚合法,通过二次掺杂,实现PEDOT的水溶性沉积制备,得到的薄膜具备高电致变色性能的同时,具有高循环稳定性及电化学活性。
-
公开(公告)号:CN117601214A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202410001570.6
申请日:2024-01-02
Applicant: 湖南工业大学
IPC: B27K9/00
Abstract: 本发明涉及板材加工技术领域,特别是涉及一种免胶阻燃竹质板材的加工方法。包括:将竹原纤维在混合溶剂中浸泡,得到浸泡物,浸泡物与镁基蒙脱土混合、搅拌,得到混合浆体,混合浆体与氯化铜溶液混合、搅拌,得到交联混合浆体,交联混合浆体静置,滤掉溶剂,得到滤掉溶剂的交联混合浆体,进行加热加压处理,得到免胶阻燃竹质板材。采用本发明提供的加工方法制备得到的免胶阻燃竹质板材强度高,且无需外加胶黏剂。阻燃性能优良,达到GB 8624‑2012规定的A1级不燃性。抗弯强度为4.2~4.6MPa。
-
-
-
-
-
-
-
-
-