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公开(公告)号：CN103820408B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410037877.8
申请日：2014-01-26
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,公开了一个能提高水稻氮素高效利用的真菌（Pleurotus cystidiosus）谷氨酸脱氢酶基因PcGDH的克隆及应用。本发明的PcGDH体外的正反应NADP（H）酶活性大于逆反应，即PcGDH蛋白倾向于利用NH4+将α?酮戊二酸转化为谷氨酸。并且，PcGDH对NH4+的亲和力大于谷氨酸。通过基因工程技术将PcGDH基因异源过表达在水稻中，提高了转基因水稻对氮素的利用，改善了转基因水稻的生长并且增加了转基因水稻的有效穗和千粒重。因此，提高水稻氮素利用PcGDH基因可以用来培育具有良好农艺性状的水稻新品种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103820408A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410037877.8
申请日：2014-01-26
CPC classification number: C12N9/0016 , C12N15/8243 , C12Y104/01004
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,公开了一个能提高水稻氮素高效利用的真菌（Pleurotuscystidiosus）谷氨酸脱氢酶基因PcGDH的克隆及应用。本发明的PcGDH体外的正反应NADP（H）酶活性大于逆反应，即PcGDH蛋白倾向于利用NH4+将α-酮戊二酸转化为谷氨酸。并且，PcGDH对NH4+的亲和力大于谷氨酸。通过基因工程技术将PcGDH基因异源过表达在水稻中，提高了转基因水稻对氮素的利用，改善了转基因水稻的生长并且增加了转基因水稻的有效穗和千粒重。因此，提高水稻氮素利用PcGDH基因可以用来培育具有良好农艺性状的水稻新品种。
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公开(公告)号：CN102229950B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201110148391.8
申请日：2011-06-03
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种快速高效的籼稻转基因方法，该方法包括以诱导愈伤组织5-10天后的籼稻成熟种子用于农杆菌浸染，共培养后经过10-20天抗性愈伤组织的筛选和10-20天的分化培养，以及5-10天的生根培养和二次抗性筛选等过程，在40-50天内即可获得籼稻转化植株，转化效率达20-30％。转化过程中的培养条件除了共培养阶段为25℃暗培养外，其余均为30-33℃高温和光照强度为80-120μmole m-2 s-1的持续光照条件。本发明方法极大地缩短了愈伤组织的离体培养时间，获得了较高的分化效率，同时也降低了体细胞的突变频率，简化了操作程序，节约了大量人力和物力。
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公开(公告)号：CN102229950A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110148391.8
申请日：2011-06-03
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种快速高效的籼稻转基因方法，该方法包括以诱导愈伤组织5-10天后的籼稻成熟种子用于农杆菌浸染，共培养后经过10-20天抗性愈伤组织的筛选和10-20天的分化培养，以及5-10天的生根培养和二次抗性筛选等过程，在40-50天内即可获得籼稻转化植株，转化效率达20-30％。转化过程中的培养条件除了共培养阶段为25℃暗培养外，其余均为30-33℃高温和光照强度为80-120μmole m-2 s-1的持续光照条件。本发明方法极大地缩短了愈伤组织的离体培养时间，获得了较高的分化效率，同时也降低了体细胞的突变频率，简化了操作程序，节约了大量人力和物力。
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公开(公告)号：CN107903311B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201710867091.2
申请日：2017-09-22
Applicant: 湖南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公布了一个水稻卷叶控制基因LRRK1的克隆及应用。LRRK1属于类受体胞质激酶（RLCK）家族。研究发现，在水稻中过量表达LRRK1可以使转基因水稻的叶片发生卷曲，使叶片不披垂，提高叶片直立性和群体透光率。在合理密植条件下，LRRK1过量表达转基因水稻的有效穗比野生型的显著增多。因此，LRRK1的分离和鉴定对阐明水稻卷叶调控网络具有一定的理论和现实意义，同时LRRK1对构建水稻的理想株型及改善水稻农艺性状方面具有重要的利用价值。
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公开(公告)号：CN107903311A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201710867091.2
申请日：2017-09-22
Applicant: 湖南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/46
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8261
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公布了一个水稻卷叶控制基因LRRK1的克隆及应用。LRRK1属于类受体胞质激酶（RLCK）家族。研究发现，在水稻中过量表达LRRK1可以使转基因水稻的叶片发生卷曲，使叶片不披垂，提高叶片直立性和群体透光率。在合理密植条件下，LRRK1过量表达转基因水稻的有效穗比野生型的显著增多。因此，LRRK1的分离和鉴定对阐明水稻卷叶调控网络具有一定的理论和现实意义，同时LRRK1对构建水稻的理想株型及改善水稻农艺性状方面具有重要的利用价值。
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