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公开(公告)号：CN104502326B
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201510002031.5
申请日：2015-01-05
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明提供一种增强SERS信号的定量分析方法，包括以下步骤：(1)在基片上钻圆锥孔或圆柱‑圆锥孔；圆柱‑圆锥孔是在圆锥孔的上方连接圆柱孔，且圆锥孔一端与圆柱孔一端相接；(2)在钻有步骤(1)所述孔的基片表面沉积纳米颗粒，得到增强基底；(3)利用增强基底结合内标法获取校正样本的SERS光谱数据；(4)在校正样本的SERS光谱数据与样本中待测物质浓度矢量c之间建立校正模型；(5)利用增强基底结合内标法获取待测样本的SERS光谱xtest；采用校正模型计算出待测样本中待测物质的浓度。本发明的增强SERS信号的定量分析方法相比于平面增强基底，增强效果要强5～10倍，可以应用在痕量物质定量分析中。
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公开(公告)号：CN102495042B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201110409685.1
申请日：2011-12-09
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种粉末混合物的拉曼光谱准确定量分析方法，主要步骤为：1)采集K个校正样本的拉曼光谱数据Ical；2)采用模型来描述第k个样本在拉曼位移v处的拉曼光谱强度Ik(v)与该样本中J个化学组分质量百分比wk，j之间的关系；3)利用Ical和校正样本集中目标化学组分的含量矢量wj估算出校正样本集的乘子效应矢量q；4)分别在Ical与diag(wj)q、以及Ical与q之间建立线性校正模型；5)运用建立的双校正模型，从未知待测样本的拉曼光谱数据Itest中准确预测出待测组分的含量，本发明解决了拉曼光谱技术对粉末样本的定量分析结果准确度差的普遍问题，使得拉曼光谱技术用于粉末混合物体系的准确定量分析成为可能。
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公开(公告)号：CN102735677A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210243634.0
申请日：2012-07-13
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明公开了一种具有普适性的表面增强拉曼光谱定量分析方法，其主要内容包括：1)通过在SERS基底上标记适量的巯基化合物制备出具有准确定量功能的SERS基底；2)利用定量SERS基底对待测物质进行SERS分析检测，并建立新型SERS光谱定量分析模型，即乘子效应模型；3)采用独特的SERS定量分析新策略，即先将校正样本中SERS光谱信号的乘子效应估计出来，待测样本中SERS光谱信号的乘子效应则通过‘双校正’策略予以消除，从而实现对待测样本中待测物质浓度的准确预测。本发明很好地解决了复杂化学生物体系的SERS光谱准确定量分析问题。
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公开(公告)号：CN101865828B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010187216.5
申请日：2010-05-31
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明提供了一种用于在光谱仪器或者实验条件发生变化的情况下维护光谱校正模型预测能力的方法，其步骤为：1)首先测得数个标准样本的光谱数据；2)运用原光谱校正模型从标准样本的光谱数据中预测其待测组分的浓度(或其他化学和物理性质)，并计算预测系统偏差；3)在标准样本的光谱数据与校正模型预测结果的系统偏差之间建立一预测结果纠正模型；4)将预测结果纠正模型和原校正模型结合使用，从而解决光谱校正模型在实际应用中其预测结果的准确度随光谱仪器或实验条件的变化而变化的普遍问题。本发明使用简单、适用范围广泛，实现了光谱校正模型在同类仪器之间的共享，以及即使在实验条件发生变化的情况下长期使用的有效性。
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公开(公告)号：CN102435556A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110280639.6
申请日：2011-09-20
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N21/25
Abstract: 本发明提供了一种用于复杂非均相混合物体系的准确光谱定量分析方法，其主要步骤为：1)在一定光谱仪和实验条件下，测得校正样本集的光谱数据X；2)利用校正样本集光谱数据X和校正样本中相应目标化学组分的浓度矢量c来计算校正样本集中的光散射乘子效应矢量p；3)在校正样本集的光谱数据X与乘子效应矢量p、以及X与diag(c)p之间建立双校正模型：模型I和模型II；4)待测样本中目标组分的浓度可通过将模型II的预测值除以模型I的预测值得到。本发明实现了化学组分含量变化所引起的光谱贡献与样本物理性质变化所引起的光谱贡献之间的有效分离，是一种用于复杂非均相混合物体系的准确光谱定量分析方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108239668B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201810013448.5
申请日：2018-01-08
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/6813
Abstract: 本发明公开了一种基于核酸外切酶III辅助目标循环放大的无标记DNA质谱定量分析方法。该方法将核酸外切酶III辅助目标循环放大策略、质谱和波谱形变定量理论模型结合在一起，能够实现复杂生物样本中目标DNA的灵敏且准确的定量分析。同时，该方法克服了现有用于鉴别单核苷酸多态性方法的不足，利用质谱具有识别不同的残余DNA片段的能力，本发明提出的策略能够明确鉴别单核苷酸多态性。
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公开(公告)号：CN108469467B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201810257326.0
申请日：2018-03-27
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明提出了基于化学衍生反应和光谱形变定量分析理论的手性药物质谱定量分析方法，其主要过程如下：1)通过有机合成反应制备出具有能与手性药物反应的手性酰氯探针；2)利用手性探针与手性药物反应产生非对映异构体复合产物；3)使用质谱仪器测定非对映异构体复合产物的各个碎片离子的质谱数据；4)利用光谱形变定量分析理论从非对映异构体复合产物的质谱数据中提取出手性药物中目标成分的定量信息。本发明是一种无需使用色谱柱的，适用于含氮、含硫或含磷的手性药物定量分析的质谱分析方法，为医药领域提供了一种简单、成本低、灵敏且准确的手性药物的检测方法。
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公开(公告)号：CN104155287B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410439838.0
申请日：2014-09-01
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种环境水体样本中镉离子含量的定量分析方法，其主要过程如下：1)通过在SERS基底上修饰适量的比率型探针三聚硫氰酸制备出具有螯合镉离子功能的SERS基底；2)利用此SERS基底获取含镉离子的标准样本和待测环境水体样本的SERS光谱；3)利用比率型探针SERS光谱定量分析理论在标准样本的镉离子浓度与其SERS光谱之间建立校正模型；4)利用所建立的校正模型从待测环境水体样本的SERS光谱中准确预测出镉离子的浓度。本发明是一种无需使用内标物的比率型探针SERS光谱准确定量分析技术，为环境和食品领域提供了一简单、灵敏且具有低成本效益的镉离子检测方法。
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公开(公告)号：CN104155287A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410439838.0
申请日：2014-09-01
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种环境水体样本中镉离子含量的定量分析方法，其主要过程如下：1)通过在SERS基底上修饰适量的比率型探针三聚硫氰酸制备出具有螯合镉离子功能的SERS基底；2)利用此SERS基底获取含镉离子的标准样本和待测环境水体样本的SERS光谱；3)利用比率型探针SERS光谱定量分析理论在标准样本的镉离子浓度与其SERS光谱之间建立校正模型；4)利用所建立的校正模型从待测环境水体样本的SERS光谱中准确预测出镉离子的浓度。本发明是一种无需使用内标物的比率型探针SERS光谱准确定量分析技术，为环境和食品领域提供了一简单、灵敏且具有低成本效益的镉离子检测方法。
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公开(公告)号：CN108239668A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201810013448.5
申请日：2018-01-08
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/6813
Abstract: 本发明公开了一种基于核酸外切酶III辅助目标循环放大的无标记DNA质谱定量分析方法。该方法将核酸外切酶III辅助目标循环放大策略、质谱和波谱形变定量理论模型结合在一起，能够实现复杂生物样本中目标DNA的灵敏且准确的定量分析。同时，该方法克服了现有用于鉴别单核苷酸多态性方法的不足，利用质谱具有识别不同的残余DNA片段的能力，本发明提出的策略能够明确鉴别单核苷酸多态性。
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