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公开(公告)号:CN112322598B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202010726548.X
申请日:2020-07-25
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,公布了一个能提高水稻干旱和碱胁迫耐受性的真菌亮白曲霉(Aspergillus candidus)NADP(H)依赖型谷氨酸脱氢酶基因AcGDH的克隆及应用。研究发现,AcGDH蛋白体外的正反应酶活性大于逆反应酶活性,即AcGDH倾向于利用NH4+将α‑酮戊二酸转化为谷氨酸。同时发现,AcGDH对NH4+的亲和力大于水稻内源OsGDH4。通过基因工程技术将AcGDH基因异源过表达于水稻中,提高了转基因水稻在干旱和碱胁迫条件下的耐受性。因此AcGDH基因可以用来培育耐干旱和碱胁迫水稻新品种。
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公开(公告)号:CN115044605B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202210622121.4
申请日:2022-06-01
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,公开培育高抗坏血酸(AsA)含量和/或耐盐水稻品种的方法,其特征在于,通过基因工程方法将植物中的LRRK1基因进行敲除、沉默或基因过表达,以获得不同AsA含量和/或盐胁迫响应的植株。本发明中LRRK1基因编码类受体胞质激酶LRRK1蛋白,负调控水稻体内AsA的合成,影响盐胁迫条件下活性氧(ROS)的清除能力,从而负调控水稻的耐盐性;当敲除LRRK1时,敲除突变体lrrk1的AsA含量升高,ROS清除能力增强,提高了水稻的耐盐性。因此,LRRK1基因及其敲除突变体在水稻耐盐品种选育及水稻品质改善等方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN115044605A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210622121.4
申请日:2022-06-01
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,公开培育高抗坏血酸(AsA)含量和/或耐盐水稻品种的方法,其特征在于,通过基因工程方法将植物中的LRRK1基因进行敲除、沉默或基因过表达,以获得不同AsA含量和/或盐胁迫响应的植株。本发明中LRRK1基因编码类受体胞质激酶LRRK1蛋白,负调控水稻体内AsA的合成,影响盐胁迫条件下活性氧(ROS)的清除能力,从而负调控水稻的耐盐性;当敲除LRRK1时,敲除突变体lrrk1的AsA含量升高,ROS清除能力增强,提高了水稻的耐盐性。因此,LRRK1基因及其敲除突变体在水稻耐盐品种选育及水稻品质改善等方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN112322598A
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN202010726548.X
申请日:2020-07-25
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,公布了一个能提高水稻干旱和碱胁迫耐受性的真菌亮白曲霉(Aspergillus candidus)NADP(H)依赖型谷氨酸脱氢酶基因AcGDH的克隆及应用。研究发现,AcGDH蛋白体外的正反应酶活性大于逆反应酶酸活。同性时,即发A现cG,DAHc倾G向D于H利对用NNHH44++的将α亲‑酮和戊力二大酸于转水化稻为内谷氨源OsGDH4。通过基因工程技术将AcGDH基因异源过表达于水稻中,提高了转基因水稻在干旱和碱胁迫条件下的耐受性。因此AcGDH基因可以用来培育耐干旱和碱胁迫水稻新品种。
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公开(公告)号:CN115433722B
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202210620278.3
申请日:2022-06-01
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,公开一种能调控水稻类受体胞质激酶STRK2的编码基因,及其在调控植物盐胁迫响应和耐盐育种中的应用,所述编码基因为STRK2。研究发现,STRK2响应盐胁迫信号,STRK2过表达水稻株系对盐胁迫更敏感;利用CRISPR/Cas9基因编辑系统构建的STRK2敲除株系strk2对盐胁迫表现出很强的耐盐性。本发明中STRK2基因编码类受体激酶STRK2蛋白,能够通过磷酸化其互作蛋白LRRK1,负调控抗坏血酸合成而影响活性氧的积累,最终负调控水稻的耐盐性。因此,STRK2基因及其敲除突变体在水稻耐盐品种选育及水稻农艺性状改善等方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN115433722A
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202210620278.3
申请日:2022-06-01
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,公开一种能调控水稻类受体胞质激酶STRK2的编码基因,及其在调控植物盐胁迫响应和耐盐育种中的应用,所述编码基因为STRK2。研究发现,STRK2响应盐胁迫信号,STRK2过表达水稻株系对盐胁迫更敏感;利用CRISPR/Cas9基因编辑系统构建的STRK2敲除株系strk2对盐胁迫表现出很强的耐盐性。本发明中STRK2基因编码类受体激酶STRK2蛋白,能够通过磷酸化其互作蛋白LRRK1,负调控抗坏血酸合成而影响活性氧的积累,最终负调控水稻的耐盐性。因此,STRK2基因及其敲除突变体在水稻耐盐品种选育及水稻农艺性状改善等方面具有重要的应用价值。
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