公开(公告)号：CN111184861B

公开(公告)日：2021-07-06

申请号：CN202010049220.9

申请日：2020-01-16

Applicant: 湖南大学

Inventor： 宋国胜 ,  师丽楠 ,  张晓兵

IPC: A61K41/00 ,  A61K31/138 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61K49/00 ,  A61K49/12 ,  A61K49/18 ,  A61K49/22 ,  B82Y5/00 ,  B82Y15/00

Abstract: 本发明公开一种基于他莫昔芬的金属‑纳米药物的制备方法及其产品与应用，本发明所述FePt@FeO@TAM@PSMA‑PEG纳米药物在肿瘤偏酸性的环境刺激下表现出很好的芬顿反应催化效果，利用肿瘤微环境内较低的pH来激活他莫昔芬和FePt@FeO释放，催化癌细胞内源性高表达的过氧化氢产生高毒性的羟基自由基，导致细胞内DNA的损伤，从而使癌细胞凋亡坏死，同时降低肿瘤细胞的耗氧量，抑制癌细胞的转移，实现了对肿瘤生长的高效抑制。这种双模协同治疗方式有效降低了抗癌药物他莫昔芬自身的机体毒性。

公开(公告)号：CN111184861A

公开(公告)日：2020-05-22

申请号：CN202010049220.9

申请日：2020-01-16

Applicant: 湖南大学

Inventor： 宋国胜 ,  师丽楠 ,  张晓兵

IPC: A61K41/00 ,  A61K31/138 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61K49/00 ,  A61K49/12 ,  A61K49/18 ,  A61K49/22 ,  B82Y5/00 ,  B82Y15/00

Abstract: 本发明公开一种基于他莫昔芬的金属-纳米药物的制备方法及其产品与应用，本发明所述FePt@FeO@TAM@PSMA-PEG纳米药物在肿瘤偏酸性的环境刺激下表现出很好的芬顿反应催化效果，利用肿瘤微环境内较低的pH来激活他莫昔芬和FePt@FeO释放，催化癌细胞内源性高表达的过氧化氢产生高毒性的羟基自由基，导致细胞内DNA的损伤，从而使癌细胞凋亡坏死，同时降低肿瘤细胞的耗氧量，抑制癌细胞的转移，实现了对肿瘤生长的高效抑制。这种双模协同治疗方式有效降低了抗癌药物他莫昔芬自身的机体毒性。