公开(公告)号：CN102977017B

公开(公告)日：2014-11-26

申请号：CN201210566411.8

申请日：2012-12-24

Applicant: 湖南大学

Inventor： 谭泽 ,  桂清文 ,  刘吉旦 ,  戴枫林 ,  郭汝庆

IPC: C07D221/12

Abstract: 本发明涉及一种由铜化合物催化制备6(5H)-菲啶酮衍生物的方法。在空气或密闭环境中，铜化合物在配体配位下催化2-苯基苯甲酰胺衍生物发生N-芳基化反应生成6(5H)-菲啶酮衍生物；该方法可在空气环境下进行，所使用的催化剂简单易得，并且反应产率高，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN102977007A

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：CN201210566386.3

申请日：2012-12-24

Applicant: 湖南大学

Inventor： 谭泽 ,  戴枫林 ,  桂清文 ,  刘吉旦 ,  杨志勇

IPC: C07D213/16

Abstract: 本发明公开了一种合成3-芳基吡啶衍生物的方法，该方法是用钯化合物催化取代吡啶和对甲苯磺酸芳基酯反应生成3-芳基吡啶衍生物；该方法产物选择性高、产率高、成本低，该方法反应条件温和，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN102977051A

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：CN201210566197.6

申请日：2012-12-24

Applicant: 湖南大学

Inventor： 谭泽 ,  姚姗姗 ,  邓伟 ,  刘吉旦 ,  杨志勇

IPC: C07D277/66 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明公开了一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法，该方法是在空气或密闭环境中，铜化合物催化取代邻硝基碘苯与芳基甲醛或芳杂环甲醛，在硫化钠存在下通过一锅法反应生成2-取代苯并噻唑衍生物。该方法所使用的铜催化剂便宜易得，回收简单；并且温和条件下高产率地实现一系列的2-取代苯并噻唑以及衍生物的合成，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN102977017A

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：CN201210566411.8

申请日：2012-12-24

Applicant: 湖南大学

Inventor： 谭泽 ,  桂清文 ,  刘吉旦 ,  戴枫林 ,  郭汝庆

IPC: C07D221/12

Abstract: 本发明涉及一种由铜化合物催化制备6(5H)-菲啶酮衍生物的方法。在空气或密闭环境中，铜化合物在配体配位下催化2-苯基苯甲酰胺衍生物发生N-芳基化反应生成6(5H)-菲啶酮衍生物；该方法可在空气环境下进行，所使用的催化剂简单易得，并且反应产率高，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN102977051B

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201210566197.6

申请日：2012-12-24

Applicant: 湖南大学

Inventor： 谭泽 ,  姚姗姗 ,  邓伟 ,  刘吉旦 ,  杨志勇

IPC: C07D277/66 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明公开了一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法，该方法是在空气或密闭环境中，铜化合物催化取代邻硝基碘苯与芳基甲醛或芳杂环甲醛，在硫化钠存在下通过一锅法反应生成2-取代苯并噻唑衍生物。该方法所使用的铜催化剂便宜易得，回收简单；并且温和条件下高产率地实现一系列的2-取代苯并噻唑以及衍生物的合成，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN102977007B

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201210566386.3

申请日：2012-12-24

Applicant: 湖南大学

Inventor： 谭泽 ,  戴枫林 ,  桂清文 ,  刘吉旦 ,  杨志勇

IPC: C07D213/16

Abstract: 本发明公开了一种合成3-芳基吡啶衍生物的方法，该方法是用钯化合物催化取代吡啶和对甲苯磺酸芳基酯反应生成3-芳基吡啶衍生物；该方法产物选择性高、产率高、成本低，该方法反应条件温和，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN103073520B

公开(公告)日：2014-10-08

申请号：CN201210566538.X

申请日：2012-12-24

Applicant: 湖南大学

Inventor： 谭泽 ,  杨志勇 ,  邓伟 ,  刘吉旦 ,  陈祥 ,  王安伟

IPC: C07D277/66

Abstract: 本发明公开了一种合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法，该方法是取代苯并噻唑和取代苄胺在K2S2O8氧化下通过一锅法反应生成2-苯基苯并噻唑或2-苯基苯并噻唑衍生物；该方法合成产物的产率高，成本低，反应条件温和，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN103073520A

公开(公告)日：2013-05-01

申请号：CN201210566538.X

申请日：2012-12-24

Applicant: 湖南大学

Inventor： 谭泽 ,  杨志勇 ,  邓伟 ,  刘吉旦 ,  陈祥 ,  王安伟

IPC: C07D277/66

Abstract: 本发明公开了一种合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法，该方法是取代苯并噻唑和取代苄胺在K2S2O8氧化下通过一锅法反应生成2-苯基苯并噻唑或2-苯基苯并噻唑衍生物；该方法合成产物的产率高，成本低，反应条件温和，有利于工业化生产。