一种捕集回收二氧化碳的新型化学吸收剂

    公开(公告)号:CN101264415A

    公开(公告)日:2008-09-17

    申请号:CN200810031205.0

    申请日:2008-05-06

    Applicant: 湖南大学

    CPC classification number: Y02A50/2342 Y02C10/06

    Abstract: 本发明提供了一种捕集回收二氧化碳的化学吸收剂,其特征在于该化学吸收剂含有有机金属化合物和溶剂,有机金属化合物为有机金属铋氧化物或者有机金属锑氧化物。本发明的吸收剂对二氧化碳的吸收能力大,吸收和解析速度快,再生温度和再生能耗低,对设备无损失,而且吸收剂廉价易得、制备简单、无毒无污染、稳定性高以及可以多次重复使用。本发明可以广泛应用于烟道气、合成氨、天然气、窑气等工业气体的二氧化碳捕集回收。

    一种环状碳酸酯的多相催化合成方法

    公开(公告)号:CN101265253B

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN200810031202.7

    申请日:2008-05-05

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种通过二氧化碳与环氧化物环加成反应制备环状碳酸酯的多相催化合成方法。其特征在于采用通过焙烧Zn-M-Al水滑石得到的金属复合氧化物作为催化剂,其中M为碱土金属,同时采用有机叔胺作为溶剂和助催化剂,在二氧化碳初始压力0.1~6MPa,反应温度100~180℃条件下可高选择性地制备环状碳酸酯,选择性可达97%以上。该催化剂制备简单,稳定性好,不含卤素,可多次重复利用。

    一种新型金属锑化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101445521A

    公开(公告)日:2009-06-03

    申请号:CN200810107587.0

    申请日:2008-12-26

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种新型的金属锑化合物,具有如右所示结构式,即含有桥式N原子的双酚盐作为配体,Sb3+与桥式N原子形成分子内配位。这种锑化合物的制备方法为:当X为卤素原子时,通过双酚盐[(R1)(R2)(ONa)Ph(CH2)]N[R’][(R1)(R2)(ONa)Ph(CH2)]与三卤化锑直接反应即可得目标产物(I);当结构式中的X为烷氧基时,通过醇钠(RCH2ONa)与三卤化锑反应生成Sb(OCH2R)3,然后与配体前驱体[(R1)(R2)(OH)Ph(CH2)]N[R’][(R1)(R2)(OH)Ph(CH2)]反应即可得目标产物(II),目标产物(II)也可以由相应的目标产物(I)与RCH2ONa反应制得。这种金属锑化合物的结构新颖、制备简单,对CO2和环氧化物偶联生成环状碳酸酯具有较高的催化活性与选择性,有望在催化、有机合成等领域具有较为广泛的应用前景。

    一种由环己酮催化氧化制备己内酯的方法

    公开(公告)号:CN101307045A

    公开(公告)日:2008-11-19

    申请号:CN200810031740.6

    申请日:2008-07-11

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明涉及一种由环己酮催化氧化制备己内酯的方法,包含下述步骤:向反应容器中分别加入原料环己酮、氧化剂、溶剂、催化剂,将反应容器加热至40-100℃并恒温反应1-15小时,反应结束后冷却、分离即得己内酯成品;其中,所述催化剂按重量百分比含有50-100%氧化锌和50-0%的其它金属氧化物;所述溶剂是腈类;所述氧化剂是过氧化氢或过氧乙酸。采用本发明提供的方法可以获得较高的己内酯产率和选择性,而且所用的催化剂廉价易得、制备简单、不含卤素元素、稳定性高以及可以多次重复使用。

    一种由苯乙烯催化氧化制备苯甲醛的方法

    公开(公告)号:CN101306986A

    公开(公告)日:2008-11-19

    申请号:CN200810031739.3

    申请日:2008-07-11

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明提供了一种由苯乙烯催化氧化制备苯甲醛的方法,包含下述步骤:向反应容器中分别加入原料苯乙烯、氧化剂、溶剂和催化剂,将反应容器加热至40-120℃并恒温反应1-15小时,反应结束后冷却、分离即得苯甲醛成品;其中,所述催化剂为含有一种或者多种杂原子的SBA-15分子筛,催化剂中硅原子与杂原子的摩尔比为5-200;所述氧化剂是过氧化氢水溶液或过氧乙酸;所述溶剂是一元醇、酮或腈类。本发明所提的方法由于采用了含有一种或者多种杂原子的SBA-15分子筛作为催化剂,可以获得较高的苯乙烯转化率和苯甲醛选择性;而且催化剂制备简单、成本较低、稳定性高以及可以多次重复使用。

    一类新型的金属铋化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101265277A

    公开(公告)日:2008-09-17

    申请号:CN200810031203.1

    申请日:2008-05-05

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一类新型的金属铋化合物及其制备方法与应用。这种新型的铋化合物具有上述所示的化学结构,即含有桥式N原子的双酚盐作为配体,Bi3+与桥式N原子形成分子内配位。这种铋化合物的制备方法为:当X为卤素原子时,通过双酚盐[(R1)(R2)(ONa)Ph(CH2)]N[R’][(R1)(R2)(ONa)Ph(CH2)]与三卤化铋直接反应即可得目标产物(I);当结构式中的X为烷氧基时,通过醇钠(RCH2ONa)与三卤化铋反应生成Bi(OCH2R)3,然后与配体前驱体[(R1)(R2)(OH)Ph(CH2)]N[R’][(R1)(R2)(OH)Ph(CH2)]反应即可得目标产物(II),目标产物(II)也可以由相应的目标产物(I)与RCH2ONa反应制得。这种金属铋化合物的结构新颖、制备简单,对CO2和环氧化物偶联生成环状碳酸酯具有较高的催化活性与选择性,有望在催化、有机合成、医药等领域具有较为广泛的应用前景。

    一种由环己酮催化氧化制备己内酯的方法

    公开(公告)号:CN100560581C

    公开(公告)日:2009-11-18

    申请号:CN200810031740.6

    申请日:2008-07-11

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明涉及一种由环己酮催化氧化制备己内酯的方法,包含下述步骤:向反应容器中分别加入原料环己酮、氧化剂、溶剂、催化剂,将反应容器加热至40-100℃并恒温反应1-15小时,反应结束后冷却、分离即得己内酯成品;其中,所述催化剂按重量百分比含有50-100%氧化锌和50-0%的其它金属氧化物;所述溶剂是腈类;所述氧化剂是过氧化氢或过氧乙酸。采用本发明提供的方法可以获得较高的己内酯产率和选择性,而且所用的催化剂廉价易得、制备简单、不含卤素元素、稳定性高以及可以多次重复使用。

    一种制备芳烃混合物的方法

    公开(公告)号:CN101456781A

    公开(公告)日:2009-06-17

    申请号:CN200910042448.9

    申请日:2009-01-08

    Applicant: 湖南大学

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明提供了一种制备芳烃混合物的方法,包含以下步骤:S1、将改性多孔分子筛催化剂置于反应容器中,经氮气吹扫,然后在氮气保护下将催化剂床层升温到150~650℃;S2、将反应物卤甲烷通入反应容器,并在该温度下进行反应,卤甲烷的重量空速为0.5~30h-1,反应产物经冰水浴冷却后即得到液相的芳烃混合物。采用本发明提供的制备芳烃混合物的方法可以高选择性和高收率地制得芳烃混合物,而且原料来源广泛,为天然气的综合利用提供了一条新的途径。此外,该方法简单、成本低廉以及催化剂可以多次重复使用,具有良好的应用前景。

    一种环状碳酸酯的多相催化合成方法

    公开(公告)号:CN101265253A

    公开(公告)日:2008-09-17

    申请号:CN200810031202.7

    申请日:2008-05-05

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种通过二氧化碳与环氧化物环加成反应制备环状碳酸酯的多相催化合成方法。其特征在于采用通过焙烧Zn-M-Al水滑石得到的金属复合氧化物作为催化剂,其中M为碱土金属,同时采用有机叔胺作为溶剂和助催化剂,在二氧化碳初始压力0.1~6MPa,反应温度100~180℃条件下可高选择性地制备环状碳酸酯,选择性可达97%以上。该催化剂制备简单,稳定性好,不含卤素,可多次重复利用。

    一种制备芳烃混合物的方法

    公开(公告)号:CN101456781B

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN200910042448.9

    申请日:2009-01-08

    Applicant: 湖南大学

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明提供了一种制备芳烃混合物的方法,包含以下步骤:S1.将改性多孔分子筛催化剂置于反应容器中,经氮气吹扫,然后在氮气保护下将催化剂床层升温到150~650℃;S2.将反应物卤甲烷通入反应容器,并在该温度下进行反应,卤甲烷的重量空速为0.5~30h-1,反应产物经冰水浴冷却后即得到液相的芳烃混合物。采用本发明提供的制备芳烃混合物的方法可以高选择性和高收率地制得芳烃混合物,而且原料来源广泛,为天然气的综合利用提供了一条新的途径。此外,该方法简单、成本低廉以及催化剂可以多次重复使用,具有良好的应用前景。

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