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公开(公告)号：CN117051005A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310788729.9
申请日：2023-06-29
Applicant: 湖南农业大学黄埔创新研究院 , 湖南农业大学 , 湖南省蔬菜研究所
Abstract: 本发明属于辣椒种植技术领域领域，公开了一种辣椒CaLS1基因及其蛋白和在培育高茎秆番茄新品种中的应用。该辣椒CaLS1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该辣椒CaLS1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明将该CaLS1基因转入番茄中进行表达得到转CaLS1基因番茄；对转CaLS1基因番茄植株农艺性状进行分析，发现转CaLS1基因番茄植株株高明显高于野生型番茄，说明该CaLS1基因可用于培育新的高茎秆番茄新品种。
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公开(公告)号：CN118600089A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410830000.8
申请日：2024-06-25
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南湘研种业有限公司 , 湖南省蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与辣椒果实长度紧密连锁的KASP分子标记，以zhangshugang版本基因为参考基因，在辣椒3号染色体3333878处的单核苷酸多态性，在此处发生了碱基A到T的替换。本发明还公开了鉴定与辣椒果实长度度基因紧密连锁的分子标记的引物、试剂盒和以及其在鉴定辣椒果实长度中或者分子辅助育种中的应用。本发明利用该分子标记可以快速筛选到满意的植株，有效的减小了种植规模，减少了后期鉴定的工作量，提高了选择的效率和准确性。对研究果实长度的形成机制具有重大的意义。因此，本发明在辣椒果实果形育种实践及果形变化和调控机制研究上均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110922460B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201911121960.2
申请日：2019-11-15
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种辣椒热激蛋白基因CaHSP90‑1的序列，提供了一种基于热激蛋白基因CaHSP90‑1辅助选育耐热辣椒品种的方法，该方法在热激蛋白基因CaHSP90‑1非保守区段设计引物，检验其相对表达量，在育种群体中进行筛选，选择具有耐热性状的品种。本发明通过建立热激蛋白基因CaHSP90‑1相对表达量与辣椒耐热性状之间的联系，利用实时荧光定量PCR技术快速准确地检测辣椒子代个体的耐热情况,从而筛选具有优良性状的个体进一步选育,这种依靠目的基因辅助育种的方法,大大提高了育种的目标性和效率。
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公开(公告)号：CN112106648B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202010922501.0
申请日：2020-09-04
Abstract: 本发明公开了一种回交转育辣/甜椒两用系的方法。本发明F1授粉原母本不育株，获得回交1代BC1，BC1F2即出现不育株：可育株1：1分离。且从BC1开始，不育株同时与目标父本以及目标父本的后代杂交，可加速目标基因的纯和。传统回交法转育两用系按回交3代计算，约需8～9代才能完成，时间较长。本发明改进了传统回交转育两用系方法，6代即可转育成两用系，相比传统回交转育法，回交代数增加，但转育总代数不增加，目标性状更趋于稳定。
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公开(公告)号：CN118895381A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202411070404.8
申请日：2024-08-06
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与辣椒柱头颜色紧密连锁的KASP分子标记，以zhangshugang版本基因为参考基因，所述KASP分子标记在辣椒10号染色体的148515563处，此处的单核苷酸多态性，此处发生了碱基C到A的替换。本发明还公开了一种鉴定与辣椒柱头颜色紧密连锁的KASP分子标记的引物、试剂盒及其在鉴定辣椒柱头颜色或者鉴定辣椒种子纯度中的应用。本发明的与辣椒柱头颜色基因紧密连锁的KASP分子标记，并针对该分子标记开发了引物及试剂盒，可用于辣椒柱头颜色的鉴定和种子纯度鉴定，可以在苗期进行检测，且鉴定方法在室内进行，避免了天气、病虫害等自然因素影响，可以提前快速准确的鉴定真假杂种，可将种子提早上市。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118652999A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410825371.7
申请日：2024-06-25
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南湘研种业有限公司 , 湖南省蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与辣椒果实的朝向基因连锁的分子标记，以辣椒的Zhangshugang基因组版本为参考，所述分子标记在辣椒10号染色体的59440867bp处，此处的碱基呈多态性，其多态性为G或T。本发明还公开了鉴定与辣椒果实的朝向基因连锁的分子标记的引物、试剂盒及其在鉴定辣椒果实的朝向中或分子辅助育种中的应用。本发明开发的分子标记、引物、试剂盒尤为重要，尤其在种植早期就可以区分朝天椒和非朝天椒，会节省出大量的种植空间和人力、物力等资源，在后续育种过程中对朝天椒和非朝天椒育种群体的筛选具有重要价值。
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公开(公告)号：CN118563012A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410825372.1
申请日：2024-06-25
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南省蔬菜研究所 , 湖南湘研种业有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与辣椒果实中辣椒素含量基因连锁的分子标记，以辣椒的Zhangshugang基因组版本为参考，所述分子标记在辣椒1号染色体的119544066bp处，此处碱基存在多态性，其多态性为G或A。本发明还公开了一种鉴定与辣椒果实中辣椒素含量基因连锁的分子标记的引物、试剂盒及其在鉴定、辅助筛选辣椒素含量高低的辣椒品种和在辣椒素含量高低筛选育种中的应用。本发明开发的分子标记、引物和试剂盒，可以快速筛选到目标植株，有效的减小了种植规模，减少了后期田间鉴定的工作量，提高了选择的效率和准确性，在高低辣椒素含量的辣椒育种实践及果柄发育的理论研究上均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118638959A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410855528.0
申请日：2024-06-28
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种与辣椒种子纯度紧密相关的分子标记、引物及其在鉴定杂交种种子纯度中的应用，所述分子标记包括分子标记1和分子标记2，所述分子标记1为辣椒基因组Capsicum annuum L第1号染色体上1150917bp位置处发生的C向T的变异；所述分子标记2为辣椒基因组Capsicum annuum L第6号染色体上30093662bp位置处发生的T向C的变异。本发明、筛选了两个亲本之间差异的SNP位点2个，成功开发了SNP标记，并且设计两对KASP引物组合，能够利用荧光检测技术，可以直接用于商品种早熟辣椒品种“兴蔬皱辣1号”品种的鉴定。
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公开(公告)号：CN112106648A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010922501.0
申请日：2020-09-04
Abstract: 本发明公开了一种回交转育辣/甜椒两用系的方法。本发明F1授粉原母本不育株，获得回交1代BC1，BC1F2即出现不育株：可育株1：1分离。且从BC1开始，不育株同时与目标父本以及目标父本的后代杂交，可加速目标基因的纯和。传统回交法转育两用系按回交3代计算，约需8～9代才能完成，时间较长。本发明改进了传统回交转育两用系方法，6代即可转育成两用系，相比传统回交转育法，回交代数增加，但转育总代数不增加，目标性状更趋于稳定。
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公开(公告)号：CN112106647A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010921585.6
申请日：2020-09-04
Abstract: 本发明公开了一种辣/甜椒两用系选育方法。本发明从F2代开始进行单株自交留种，每1代先淘汰全可育株系，从含有不育基因的株系中再选取目标性状优良的单株自交留种，兼顾了目标性状和育性；极大缩短了育种时间，是一种育种方法的创新。相较于回交转育两用系时间较长，约需10代才能转育成功；以及二环系法中特别是性状没有完全稳定，须做大量成对兄妹交组合，工作量大的缺陷，本发明具有显著的优势。
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