测定水体中三氟苯嘧啶含量的气相色谱-电子捕获检测器法

    公开(公告)号:CN113252824B

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN202110671438.2

    申请日:2021-06-17

    Abstract: 一种测定水体中三氟苯嘧啶含量的气相色谱‑电子捕获检测器法,是将水体样品用二氯甲烷萃取后用丙酮定容,利用气相色谱‑电子捕获检测器法进行测定。通过试验确证,在0.01‑1.0mg/L的浓度范围内的标准工作溶液得到标准曲线方程为y=187085x‑2204.5,R2=0.9994,线性相关性非常好。在0.01、0.10、1.00mg/kg添加浓度下,得到的添加回收率为83.55%‑109.53%、相对标准偏差为8%‑11%,最低检测浓度为0.01mg/kg。本方法操作简单,快速、准确且成本低,为水体中三氟苯嘧啶残留量测定提供了一种快速可靠的方法,可满足大批量样品分析对质量和进度的要求。

    一种利用高效液相色谱仪测定土壤中四霉素残留量的方法

    公开(公告)号:CN109142589B

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN201811252504.7

    申请日:2018-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种利用高效液相色谱仪测定土壤中四霉素残留量的方法,其在土壤样品中加入甲醇和磷酸缓冲液的混合液,振荡提取后经布氏漏斗减压抽滤,再用甲醇和磷酸缓冲液的混合液洗涤残渣两次,收集全部滤液转入烧杯中,在水浴锅上浓缩至近干后,用磷酸缓冲液定容,过微孔滤膜,得土壤样品待测溶液,再采用高效液相色谱仪紫外检测器测定,外标法定量。本发明的样品制备方法简单,所用有机试剂较少,方法的灵敏度、准确度和精密度符合农药残留分析的技术要求。本发明平均回收率79.74‑81.26%,相对标准偏差3.68‑7.03%,最低检出浓度为0.05mg/kg,具有操作简单,成本低,快速,灵敏度高,定性定量准确的优点。

    一种水稻中丙硫唑残留量的检测方法

    公开(公告)号:CN110554133A

    公开(公告)日:2019-12-10

    申请号:CN201910962745.9

    申请日:2019-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种水稻中丙硫唑残留量的检测方法,其包括:将水稻样品预处理好后,称取适量的水稻样品置于具塞三角瓶中,加入冰乙酸乙腈混合液振荡提取,之后提取液经过滤、NaCl盐析,剧烈震荡后静置分层,吸取提取液一半的有机相上清液,转入磨口三角瓶中,浓缩至近干,提取浓缩液过弗罗里硅土层析柱净化并在选定色谱条件下用带紫外检测器的高效液相色谱仪检测,外标法定量即可。在本发明提供的样品制备(提取和净化)和检测条件下,丙硫唑与水稻基质中杂质分离均较好,出峰时间较合适,通过方法学验证试验研究表明,所建立的方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求,适用于丙硫唑在水稻中残留量的准确、快速分析。

    可见光激发石墨相氮化碳活化PMS在降解二氯喹啉酸中的应用

    公开(公告)号:CN115231650A

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202210860332.1

    申请日:2022-07-22

    Abstract: 一种可见光激发石墨相氮化碳活化PMS在降解二氯喹啉酸中的应用,其中石墨相氮化碳为氮气保护环境下烧制而成,方法是将烧制而成的石墨相氮化碳加入到二氯喹啉酸溶液中,达到吸附‑解吸平衡后加入PMS,在可见光作用下催化降解。本发明将可见光激发石墨相氮化碳活化PMS方法应用于水体中二氯喹啉酸的降解,光催化降解效果好,半个小时内降解率达到100%,降解产物毒性低。含有二氯喹啉酸的污水经降解去除后,可以用于对二氯喹啉酸最敏感作物(如烟草)的浇灌,敏感作物不产生药害,生长正常。同时本发明光降解催化剂石墨相氮化碳不需要改性,制备所用原料易得,可以解决现有光催化材料降解二氯喹啉酸效率较低且时间较长的问题。

    测定水体中三氟苯嘧啶含量的气相色谱-电子捕获检测器法

    公开(公告)号:CN113252824A

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN202110671438.2

    申请日:2021-06-17

    Abstract: 一种测定水体中三氟苯嘧啶含量的气相色谱‑电子捕获检测器法,是将水体样品用二氯甲烷萃取后用丙酮定容,利用气相色谱‑电子捕获检测器法进行测定。通过试验确证,在0.01‑1.0mg/L的浓度范围内的标准工作溶液得到标准曲线方程为y=187085x‑2204.5,R2=0.9994,线性相关性非常好。在0.01、0.10、1.00mg/kg添加浓度下,得到的添加回收率为83.55%‑109.53%、相对标准偏差为8%‑11%,最低检测浓度为0.01mg/kg。本方法操作简单,快速、准确且成本低,为水体中三氟苯嘧啶残留量测定提供了一种快速可靠的方法,可满足大批量样品分析对质量和进度的要求。

    基于GC-ECD测定花生植株或花生壳中仲丁灵残留量的方法

    公开(公告)号:CN106353435A

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201610957127.1

    申请日:2016-11-03

    CPC classification number: G01N30/02 G01N30/06 G01N30/70

    Abstract: 一种基于GC-ECD测定花生植株或花生壳中仲丁灵残留量的方法,其先配制仲丁灵标准工作溶液,并通过调整GC-ECD检测条件得到仲丁灵的线性标准工作方程,由此确定,进行花生植株或花生壳样品定性和定量分析的GC-ECD检测条件,再将花生植株或花生壳样品中的仲丁灵提取、净化后,运用选定的GC-ECD检测条件对花生植株或花生壳样品待测溶液进行GC-ECD测定,测得花生植株或花生壳样品待测溶液中仲丁灵的色谱峰面积,代入残留量计算公式,求得花生植株或花生壳样品待测溶液中仲丁灵的质量浓度,即得样品溶液中仲丁灵的残留量。

    GC-MS检测三氟苯嘧啶含量的方法

    公开(公告)号:CN113325120A

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN202110671453.7

    申请日:2021-06-17

    Abstract: 一种GC‑MS检测三氟苯嘧啶含量的方法,是采用GC‑MS对待测样品溶液中的三氟苯嘧啶进行检测分析。三氟苯嘧啶在0.01‑1mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9906,三氟苯嘧啶检出限为0.01mg/L,定量限为0.01mg/kg。本方法具有检测时间短、检测限低、精密度高、准确性好等优点,能快速准确测定三氟苯嘧啶悬浮剂、稻田环境(土壤、糙米、稻壳和水稻秸秆)中三氟苯嘧啶的含量。

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