一种火龙果的组织培养方法

    公开(公告)号:CN101874472A

    公开(公告)日:2010-11-03

    申请号:CN200910311410.7

    申请日:2009-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种火龙果的组织培养方法,属植物组织培养技术领域。火龙果的成熟茎段经消毒处理,接种在MS+多效唑0.1~1.5mg/L腋芽诱导培养基上,将获得的腋芽切下转入MS+6-BA1.0~6.0mg/L+矮壮素0.1~1.5mg/L培养基上增殖,42%试管苗同步生根,直接用于移栽,移栽成活率达到95%以上;本发明方法适合工业化生产,配方效果佳,出芽快,生产出的火龙果种苗具有遗传稳定性高,可操作性强,应用价值高的优点。使火龙果能实现工厂化快速育苗,能够更有效地开发利用火龙果。

    五节芒快速繁殖方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102577983A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210080583.4

    申请日:2012-03-23

    Abstract: 本发明公开了五节芒快速繁殖方法,以五节芒的幼穗为外植体,选用五节芒处于颖花原基形成期的幼穗,灭菌,切成穗段,接种在愈伤组织诱导培养基:MS+2.0-6.0mg/L 2,4-D+0-0.2mg/L 6-BA,250-300lux光照下,24±2℃培养,7天左右产生愈伤组织;愈伤组织接种在分化培养基MS+1.0-4.0mg/L 6-BA,2000lux光照下,温度24±2℃培养,直至形成丛生芽,增殖系数为4以上;以MS+1.0mg/L IAA+0.1mg/L IBA+1.0mg/L CCC诱导芽和根,生根率达95%以上,只需35天左右形成完整植株。

    一种利用SSR分子标记对五节芒与荻杂交种进行快速鉴定的方法

    公开(公告)号:CN103074440A

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201310037209.0

    申请日:2013-01-31

    Abstract: 本发明公开了一种利用SSR分子标记对草本能源植物五节芒与荻的种间远缘杂交种进行快速鉴定的方法。选取植株的幼嫩叶片,蒸馏水清洗后采用常规CTAB法提取基因组DNA,基于PCR的SSR分子标记分析各个地区五节芒和荻分别具有的特异性条带,筛选出1对合适的SSR标记,该标记在五节芒中产生一个特异性条带(100bp左右),同时在荻中产生另一个特异性条带(123bp左右),而在两者的杂交后代中则表现为共显性,因此该SSR标记可用于五节芒与荻杂交后代的分子鉴定。利用本发明的方法可以快速准确地鉴定五节芒和荻的杂交种的真实性。本发明为五节芒与荻的杂交提供了一种操作简单、快速准确、重复性好、不受环境因素影响的鉴定方法。

    一种多年生能源牧草的扦插快繁方法

    公开(公告)号:CN101946617A

    公开(公告)日:2011-01-19

    申请号:CN201010259408.2

    申请日:2010-08-23

    Abstract: 本发明公开了一种多年生能源牧草的扦插快繁方法,采用带有腋芽的茎段为种苗,通过作床与扦插、苗期管理、起苗、移栽,建立了一种高效稳定的扦插繁殖技术体系。与传统的种子繁殖或分株繁殖方法相比有出芽快、苗健壮、生长速率快、成活率高等明显优势。此外,本发明利用茎段作为种苗,可以获得丰富且稳定的种苗来源,并且繁殖系数大;采用生根剂浸泡后获得的快繁苗根多、苗壮、苗病少;采用无土基质育苗,取苗后根系保存完整,移栽成活率极高;利用种茎取代种子,解决了优良品种制种成本高、优良性状易退化的问题。本发明流程简单,易操作,生产成本低,风险系数小,适合大规模工厂化生产。

    一种剁辣椒胚料腌制液及其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115812932A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211439110.9

    申请日:2022-11-17

    Abstract: 本发明属于食品领城,涉及辣椒深加工技术领域,具体涉及一种剁辣椒胚料腌制液及其制备方法及应用。本发明公开了一种胚料腌制液,所述胚料腌制液中以质量份计为:水72‑84份,食用盐16‑28份,氯化钙0.2‑0.6份,柠檬酸为0.2‑0.6份,焦亚硫酸钠0.01‑0.04份。本发明减少了剁辣椒胚料制作时食盐、氯化钙、柠檬酸、焦亚硫酸钠等配料的使用量,节约了成本,提高了产品的出品率,延长了辣椒胚的保质时间,改善和提升了辣椒胚料的品质和风味。本发明通过对旧腌制液进行科学有效地处理,变废为宝,节约了成本,减少了污水排放,获得了效果好的产品,产品品质有一定程度提高。

    一种利用SSR分子标记对五节芒与荻杂交种进行快速鉴定的方法

    公开(公告)号:CN103074440B

    公开(公告)日:2015-02-04

    申请号:CN201310037209.0

    申请日:2013-01-31

    Abstract: 本发明公开了一种利用SSR分子标记对草本能源植物五节芒与荻的种间远缘杂交种进行快速鉴定的方法。选取植株的幼嫩叶片,蒸馏水清洗后采用常规CTAB法提取基因组DNA,基于PCR的SSR分子标记分析各个地区五节芒和荻分别具有的特异性条带,筛选出1对合适的SSR标记,该标记在五节芒中产生一个特异性条带(100bp左右),同时在荻中产生另一个特异性条带(123bp左右),而在两者的杂交后代中则表现为共显性,因此该SSR标记可用于五节芒与荻杂交后代的分子鉴定。利用本发明的方法可以快速准确地鉴定五节芒和荻的杂交种的真实性。本发明为五节芒与荻的杂交提供了一种操作简单、快速准确、重复性好、不受环境因素影响的鉴定方法。

    荻的快速繁殖方法
    8.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101711504B

    公开(公告)日:2012-04-25

    申请号:CN200910311386.7

    申请日:2009-12-14

    Abstract: 本发明公开了荻的快速繁殖方法,选用荻优良单株,切取带1-2个腋芽的茎段为外植体,消毒后,接种在MS+6-BA0~2.0mg/L培养基中培养3-5天左右,腋芽开始萌发,7-9天左右形成带叶的小苗;将小苗切下接种在MS+6-BA 2.0-6.0mg/L+IAA0.1-0.5mg/L+NAA0-0.5mg/L增殖培养基中,保持高速度递增,增殖系数为4以上;在添加NAA的增殖培养基上能同步诱导芽和根,生根率达85%以上,只需35天左右形成完整植株;试管苗移栽到天然泥土中,移栽成活率达到90%以上,建立了一套高频稳定再生体系。本发明方法大大简化了操作过程,缩短了培养时间,节省了生产成本,为荻的大规模种植提供一种周期短、繁殖率高、成本低廉的育苗方法。

    荻的快速繁殖方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101711504A

    公开(公告)日:2010-05-26

    申请号:CN200910311386.7

    申请日:2009-12-14

    Abstract: 本发明公开了荻的快速繁殖方法,选用荻优良单株,切取带1-2个腋芽的茎段为外植体,消毒后,接种在MS+6-BA0~2.0mg/L培养基中培养3-5天左右,腋芽开始萌发,7-9天左右形成带叶的小苗;将小苗切下接种在MS+6-BA 2.0-6.0mg/L+IAA0.1-0.5mg/L+NAA0-0.5mg/L增殖培养基中,保持高速度递增,增殖系数为4以上;在添加NAA的增殖培养基上能同步诱导芽和根,生根率达85%以上,只需35天左右形成完整植株;试管苗移栽到天然泥土中,移栽成活率达到90%以上,建立了一套高频稳定再生体系。本发明方法大大简化了操作过程,缩短了培养时间,节省了生产成本,为荻的大规模种植提供一种周期短、繁殖率高、成本低廉的育苗方法。

    一种芡欧鼠尾草的组织培养方法

    公开(公告)号:CN101120654B

    公开(公告)日:2010-05-19

    申请号:CN200710035705.7

    申请日:2007-09-07

    Abstract: 一种芡欧鼠尾草愈伤组织和丛生芽组织培养方法。本发明采用芡欧鼠尾草叶片再生原理,芡欧鼠尾草种子经消毒处理,接种在1/2MS+6-BA5.0~10.0mg/L+NAA0.5~1.0mg/L愈伤组织诱导培养基上,3天后种子开始发芽,继续培养14~16天,叶片边缘开始形成愈伤组织,同时从两片子叶中间产生丛生的不定芽;不定芽长大切下再放在1/2MS+NAA0.2~0.5mg/L生根培养基上,长出根系得到再生苗。用本发明方法简化了操作过程,大大缩短了培养时间,节省了生产成本,可批量生产,应用价值高。适用于各种鼠尾草品种的组织培养,并能快速得到鼠尾草的组培苗,还可在生产中为鼠尾草的大规模种植提供一种周期短、繁殖率高、成本低廉的育苗方法。

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