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公开(公告)号:CN106498089B
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201710001942.5
申请日:2017-01-03
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686
Abstract: 本发明是一种水稻稻瘟病抗性基因Pi2‑1的分子标记方法及应用,提取水稻样品基因组DNA,利用与稻瘟病抗性基因Pi2‑1紧密连锁的分子标记WY6‑8和T6,对育种群体的DNA进行PCR扩增,PCR扩增产物在8%非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳检测,如扩增出对应大小的DNA片段,则标志着Pi2‑1基因的存在。本发明采用水稻稻瘟病抗性基因Pi2‑1的分子标记方法,该方法是应用筛选到的与水稻广谱持久抗性品种TY第6号染色体上定位到的稻瘟病抗性基因Pi2‑1紧密连锁的2个分子标记,它们能有效预测水稻育种群体的稻瘟病抗性,加快抗病品种的选育速度。
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公开(公告)号:CN105176975A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510705160.0
申请日:2015-10-27
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种基于转化子鉴定的稻瘟病菌菌丝DNA的快速提取方法,是将转化的稻瘟病菌菌丝于培养基中倒置黑暗培养后,无菌条件下,挑取菌丝置于加入有DNA提取缓冲液的96孔PCR板中,再将该PCR板于水浴恒温处理,取出PCR板,常温冷却,即可作为转化子鉴定的DNA模板,直接用于PCR扩增。本方法直接用培养基上的菌丝,除去了繁琐的操作步骤,仅需一步就能提取稻瘟病菌丝的DNA从而准确的鉴定转化子,整个过程简单快速。采用本方法,提取的DNA质量较高,可快速对大批量的转化子进行鉴定,为快速开展稻瘟病菌致病性变异机制研究提供了重要技术支撑。
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公开(公告)号:CN106498089A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201710001942.5
申请日:2017-01-03
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明是一种水稻稻瘟病抗性基因Pi2-1的分子标记方法及应用,提取水稻样品基因组DNA,利用与稻瘟病抗性基因Pi2-1紧密连锁的分子标记WY6-8和T6,对育种群体的DNA进行PCR扩增,PCR扩增产物在8%非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳检测,如扩增出对应大小的DNA片段,则标志着Pi2-1基因的存在。本发明采用水稻稻瘟病抗性基因Pi2-1的分子标记方法,该方法是应用筛选到的与水稻广谱持久抗性品种TY第6号染色体上定位到的稻瘟病抗性基因Pi2-1紧密连锁的2个分子标记,它们能有效预测水稻育种群体的稻瘟病抗性,加快抗病品种的选育速度。
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