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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104894211A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510361764.8
申请日：2015-06-26
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种真菌荧光染色的方法，该方法包括直接将染色液（将直接黄96溶于0.1M的Tris–HCl缓冲液（pH=8.5）中）均匀喷雾在寄主植物叶片表面，以观察病原真菌孢子于寄主植物叶片表面的情况；还包括将病原真菌菌丝侵蚀的叶片浸入沸水浴的95%体积浓度的乙醇中以完全脱除叶绿素；取出叶片，依次用50%体积浓度的乙醇、50mM氢氧化钠、纯水清洗，最后将叶片浸入染色液中染色，以观察病原真菌侵入到寄主叶组织后的情况。如此，由于本方法所用试剂均无毒无害，比起常规脱色方法中用到的氯仿、苯酚、三氯乙酸、吡啶等试剂而言更加安全环保；且本操作方法简单易行，在不影响染色效果的前提下，不仅省略了切片的过程，染色的步骤也大为简化。
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公开(公告)号：CN119464305B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510070505.3
申请日：2025-01-16
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种DSF诱导型启动子、重组报告菌及其应用，所述DSF诱导型启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述重组报告菌是由报告基因和所述DSF诱导型启动子以重组载体形式导入不产DSF菌株而成。所述重组报告菌的应用是将所述重组报告菌用于检测待测菌株是否产生DSF或待测样品中是否含有DSF。本发明DSF诱导型启动子对DSF响应准确、灵敏。本发明重组报告菌易于培养且对DSF检测高效。本发明重组报告菌在检测DSF方面的应用高效、快速、便捷、准确、灵敏。
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公开(公告)号：CN119464305A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510070505.3
申请日：2025-01-16
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种DSF诱导型启动子、重组报告菌及其应用，所述DSF诱导型启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述重组报告菌是由报告基因和所述DSF诱导型启动子以重组载体形式导入不产DSF菌株而成。所述重组报告菌的应用是将所述重组报告菌用于检测待测菌株是否产生DSF或待测样品中是否含有DSF。本发明DSF诱导型启动子对DSF响应准确、灵敏。本发明重组报告菌易于培养且对DSF检测高效。本发明重组报告菌在检测DSF方面的应用高效、快速、便捷、准确、灵敏。
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公开(公告)号：CN116515946A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310488976.7
申请日：2023-05-04
Applicant: 湖南农业大学 , 邵阳市农业科学研究院
Abstract: 本发明涉及植物保护领域，具体涉及植物病理学领域，更具体涉及柑橘砂皮病接种方法及应用。其包括如下步骤：S1、柑橘拟茎点霉的快速产孢培养；S2、接种嫩叶的培养；S3、柑橘拟茎点霉的接种。本发明通过包括诱导柑橘拟茎点霉菌产孢，以及柑橘嫩梢的培养和分生孢子悬浮液的制备接种过程等研究得到接种方法，其接种成功率高，有操作耗时短、发病情况稳定等优点。
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公开(公告)号：CN104894211B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510361764.8
申请日：2015-06-26
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种真菌荧光染色的方法，该方法包括直接将染色液（将直接黄96溶于0.1M的Tris–HCl缓冲液（pH=8.5）中）均匀喷雾在寄主植物叶片表面，以观察病原真菌孢子于寄主植物叶片表面的情况；还包括将病原真菌菌丝侵蚀的叶片浸入沸水浴的95%体积浓度的乙醇中以完全脱除叶绿素；取出叶片，依次用50%体积浓度的乙醇、50mM氢氧化钠、纯水清洗，最后将叶片浸入染色液中染色，以观察病原真菌侵入到寄主叶组织后的情况。如此，由于本方法所用试剂均无毒无害，比起常规脱色方法中用到的氯仿、苯酚、三氯乙酸、吡啶等试剂而言更加安全环保；且本操作方法简单易行，在不影响染色效果的前提下，不仅省略了切片的过程，染色的步骤也大为简化。
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