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公开(公告)号：CN113318223A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110624476.2
申请日：2021-06-04
Applicant: 湖南兀邦生物科技有限公司 , 湖南农业大学
Abstract: 一种猪瘟病毒与猪流行性腹泻病毒亚单位联合疫苗，其包括以猪瘟病毒E2蛋白和猪流行性腹泻病毒S1蛋白为基础的融合蛋白E2‑S1，编码该E2‑S1蛋白基因的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示。以纯化的E2‑S1蛋白为免疫抗原制备的E2‑S1亚单位联合疫苗，能够同时保护免疫猪群抵抗CSFV和PEDV感染，为CSFV和PEDV的净化提供有效的技术保障，同时该疫苗具有一针多免及减少猪群免疫应激反应的作用，有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106771237A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611145457.7
申请日：2016-12-13
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南康保特生物科技有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6854
Abstract: 一种检测猪萨佩罗病毒抗体的ELISA试剂盒，其是以纯化的猪萨佩罗病毒VP1重组蛋白作为抗原，首次建立检测PSV抗体的ELISA方法并组装成试剂盒，可对目前我国流行的PSV病毒进行有效的血清学诊断和调查，判断猪群中PSV抗体水平和自然感染的状况，为PSV病毒的防制提供一种快速、简便的检测方法。
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公开(公告)号：CN101799471A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200910215567.X
申请日：2009-12-23
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N33/569 , C12N15/40 , C12N15/70 , C07K14/18
Abstract: 一种基于猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus CSFV)NS3建立的间接ELISA方法，通过基因克隆表达技术，获取猪瘟病毒重组蛋白NS3。以重组蛋白NS3为包被抗原建立起间接ELISA方法，包括抗原重组蛋白NS3的制备、间接ELISA建立、判定标准的建立及临床血清学检测的应用。可用于猪群中CSFV NS3特异性抗体检测，以此判断猪群中CSFV NS3抗体水平、猪群中CSFV自然感染的情况，以及为CSFV E2基因工程标记疫苗提供鉴别ELISA检测方法。目前该方法是国际上首次利用CSFV NS3建立检测猪群中CSFV抗体的ELISA，其敏感性和特异性明显高于基于Ems建立的ELISA。
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公开(公告)号：CN113372453A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110659863.X
申请日：2021-06-11
Applicant: 湖南兀邦生物科技有限公司 , 湖南农业大学
Abstract: 一种融合蛋白，包含猪流行性腹泻病毒S1蛋白和具有佐剂效应的沙门氏菌鞭毛蛋白Flagellum，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。以该融合蛋白配合商品化佐剂制备的猪流行性腹泻病毒S1蛋白重组亚单位疫苗，经过肌肉注射和滴鼻免疫动物后，发现本发明的S1‑Flagellum疫苗不仅可以产生特异性的细胞免疫和体液免疫，同时又能够在黏膜分泌物中产生高水平的抗原特异性sIgA，为一种既能产生针对PEDV的细胞和体液免疫保护，同时又能产生黏膜免疫保护的S1重组亚单位疫苗，可用于PEDV的防控和净化。
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公开(公告)号：CN106771237B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201611145457.7
申请日：2016-12-13
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南康保特生物科技有限公司
IPC: G01N33/68
Abstract: 一种检测猪萨佩罗病毒抗体的ELISA试剂盒，其是以纯化的猪萨佩罗病毒VP1重组蛋白作为抗原，首次建立检测PSV抗体的ELISA方法并组装成试剂盒，可对目前我国流行的PSV病毒进行有效的血清学诊断和调查，判断猪群中PSV抗体水平和自然感染的状况，为PSV病毒的防制提供一种快速、简便的检测方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105543247B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201610072981.X
申请日：2016-02-02
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/31 , A61K39/102 , A61K33/04 , A61P31/04 , A61P37/04
Abstract: 一种硒与猪多杀性巴氏杆菌抗原基因plpP联合在增强猪巴氏杆菌疫苗免疫保护中的应用，其中，该猪杀性巴氏杆菌抗原基因plpP的编码蛋白序列如SEQ ID NO：1所示，是利用反向疫苗学技术通过对猪源巴氏杆菌基因组全序列及其基因组各编码蛋白的结构和种类进行分析，筛选出的与多杀性巴氏杆菌免疫保护相关的候选抗原基因，经克隆、表达、纯化，得到表达量高的重组蛋白，并利用纯化后的重组蛋白进行动物免疫保护试验，初步验证了该候选抗原的强免疫原性和免疫保护作用，能用来制备猪巴氏杆菌疫苗；且该plpP蛋白与硒联合使用后，提高动物硒的摄取量可以增强猪巴氏杆菌疫苗的免疫保护效果。
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公开(公告)号：CN103267841B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310178866.7
申请日：2013-05-15
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N33/535
Abstract: 一种利用亲和素结合肽与亲和素结合的原理制备ELISA酶标抗原的方法，该酶标抗原是将酶标链霉亲和素(亲和素的一种)与链霉亲和素结合肽(SBP)重组融合抗原混合形成，该方法利用链霉亲和素与生物素能够特异性结合的原理，利用基因工程的方法将模拟生物素结构的链霉亲和素结合肽（SBP）与抗原蛋白分子构建成一个融合蛋白；融合蛋白中的SBP与酶标链霉亲和素通过彼此间的亲和力而结合，形成同时具有抗原活性又有酶活性的新型酶标抗原。这种方法不需要特殊的化学基团来作为偶联的靶位，具有更为广泛的适用性；并且，不直接对抗原分子进行标记，减少了对抗原结构的影响、降低了标记物对抗原抗体反应产生的空间阻碍，从而提高检测的敏感性。
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公开(公告)号：CN109738639B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201910096689.5
申请日：2019-01-31
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535 , C12N15/866 , C12N15/40
Abstract: 一种检测猪瘟病毒E0蛋白抗体的ELISA试剂盒，包括包被CSFV重组蛋白E0‑1的抗体检测板、以及含辣根过氧化物酶标记的重组蛋白E0‑2和重组蛋白E0‑3的酶标标记物，这些重组蛋白是根据GenBank中CSFV的基因序列合成CSFV E0基因，构建成pFastBac‑E0重组质粒后转染、培养、表达并纯化得到。本试剂盒用于猪瘟E0抗体的检测，从而与猪瘟E2亚单位疫苗抗体进行区分，实现野毒抗体的鉴别诊断。
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公开(公告)号：CN113372453B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202110659863.X
申请日：2021-06-11
Applicant: 湖南兀邦生物科技有限公司 , 湖南农业大学
Abstract: 一种融合蛋白，包含猪流行性腹泻病毒S1蛋白和具有佐剂效应的沙门氏菌鞭毛蛋白Flagellum，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。以该融合蛋白配合商品化佐剂制备的猪流行性腹泻病毒S1蛋白重组亚单位疫苗，经过肌肉注射和滴鼻免疫动物后，发现本发明的S1‑Flagellum疫苗不仅可以产生特异性的细胞免疫和体液免疫，同时又能够在黏膜分泌物中产生高水平的抗原特异性sIgA，为一种既能产生针对PEDV的细胞和体液免疫保护，同时又能产生黏膜免疫保护的S1重组亚单位疫苗，可用于PEDV的防控和净化。
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公开(公告)号：CN109738639A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910096689.5
申请日：2019-01-31
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535 , C12N15/866 , C12N15/40
Abstract: 一种检测猪瘟病毒E0蛋白抗体的ELISA试剂盒，包括包被CSFV重组蛋白E0-1的抗体检测板、以及含辣根过氧化物酶标记的重组蛋白E0-2和重组蛋白E0-3的酶标标记物，这些重组蛋白是根据GenBank中CSFV的基因序列合成CSFV E0基因，构建成pFastBac-E0重组质粒后转染、培养、表达并纯化得到。本试剂盒用于猪瘟E0抗体的检测，从而与猪瘟E2亚单位疫苗抗体进行区分，实现野毒抗体的鉴别诊断。
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