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公开(公告)号:CN109295120A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201811287624.0
申请日:2018-10-31
Applicant: 湖南中茂生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种利用青霉菌生物转化玉米须获得黄酮的方法,该方法利用产黄酮青霉菌,对含有玉米须的培养液进行发酵,发酵过程中充分利用玉米须中黄酮前体物质进行生物转化,从而大量积累黄酮物质,再提纯获得高纯度黄酮。其中,发酵培养基组成为:玉米须粉30~50g,酵母粉2~5g,磷酸氢二钾0.5~1g,硫酸镁0.5~1g,氯化钾0.5~1g,硫酸亚铁0.01~0.1g,维生素B2 0.05~0.2g,维生素B6 0.05~0.1g,维生素C 0.05~0.3g,麦芽糖20~40g,加水至1L。其有益效果在于,所述方法成本低,产量高,产品纯度高,活性好,步骤操作简单,适合工业生产。
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公开(公告)号:CN109260645A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811289256.3
申请日:2018-10-31
Applicant: 湖南中茂生物科技有限公司
IPC: A62D3/02 , C07G99/00 , A62D101/04
Abstract: 本发明提供了一种去除植物来源黄酮类提取物中残留农药的方法,所述方法是利用乳酸菌对农药等有害物质的专一吸附性,且处理过程中可能会释放一部分降解农药的酶,将菌体细胞和植物来源的黄酮类提取物在一定条件下混合,充分吸附和降解,再离心沉淀去除菌体及其表面附着农药。其有益效果在于,去除率高,成本低,全程无有害物质参与,保障产物的安全性;处理过程温和,能最大程度的保留植物提取物的活性;工艺简单,适合大规模生产应用;无有机溶剂,环保,无二次污染。
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公开(公告)号:CN109053574A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811093539.0
申请日:2018-09-19
Applicant: 湖南中茂生物科技有限公司
IPC: C07D221/22
CPC classification number: C07D221/22
Abstract: 本发明属于植物提取技术领域,涉及一种石杉碱甲的提取方法,包括以下步骤:(1)破壁提取:千层塔超微粉碎后,酸液浸润,通过气、液、固三相流超高压压力和超音速射流撞击后,再加入酸液继续加热搅拌,得酸液混合物,(2)分离:取酸液混合物离心,离心后得到上清液和沉淀物,分别取上清液和沉淀物加入碱性乙醇浸泡搅拌,合并得到混合液;(3)萃取:混合液通过浓缩,加入乙酸乙酯反复萃取收集萃取液;(4)纯化:萃取液浓缩,纯化后得到成品。本发明通过气、液、固三相流超高压压力和超音速射流撞击,大大提高了细胞破壁率,进一步提纯,能够提高石杉碱甲有效成分的提取,同时石杉碱甲的收率和纯度更高。
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公开(公告)号:CN117700391A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311480852.0
申请日:2023-11-08
Applicant: 湖南中茂生物科技有限公司
IPC: C07D311/40 , C07D311/30 , C07D311/32 , A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于植物活性成分提取方法技术领域,具体为一种在藤茶中同时提取芹菜素和二氢杨梅素的方法及其在抗炎抑菌产品中的应用。该方法包括如下步骤;S1、将藤茶干燥粉粹后过筛,将藤茶粉末加入溶剂A中浸泡后进行第一次超声处理,水浴加热提取后过滤,得滤液A和滤渣,将滤渣加入溶剂B中浸泡后进行第二次超声,水浴加热提取后过滤,得滤液B;S2、将滤液A和B混合,进行分离纯化可分别得到二氢杨梅素和芹菜素;所述溶剂A由乙二醇和质量分数75%~85%乙醇组成;所述溶剂B由溴化1‑己基‑3‑甲基咪唑、无水乙醇和水组成。本发明利用溶剂之间的促溶解性,同步提高了芹菜素和二氢杨梅素的提取率和纯度,且两者联合对抑制金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌具有协同作用。
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公开(公告)号:CN111393297A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010108686.1
申请日:2020-02-21
Applicant: 湖南中茂生物科技有限公司
IPC: C07C69/732 , C07C67/56 , C07C67/48
Abstract: 本发明涉及植物提取领域,具体涉及一种从洋蓟叶中提取洋蓟酸的方法,包括以下步骤:S1.将洋蓟叶干燥、粉碎,加入低共熔溶剂提取,过滤;S2.将滤渣再次加入低共熔溶剂提取,过滤;S3.合并步骤S1得到的滤液和S2得到的滤液;S4.将步骤S3得到的粗提物用大孔树脂纯化即得。本发明直接采用低共熔溶剂进行滤液和滤渣的二次提取,实现了对洋蓟叶中的洋蓟酸的充分提取。另外,一次提取的滤渣再次溶于低共熔溶剂中有利于后续的纯化洗脱,利用本发明方法提取洋蓟酸的提取效率和纯度高。
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公开(公告)号:CN111388676A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010087077.2
申请日:2020-02-11
Applicant: 湖南中茂生物科技有限公司
IPC: A61K47/26 , A61K47/20 , A61K47/38 , A61K36/69 , A61P25/28 , A61K31/685 , A61K31/12 , A61K31/715
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体涉及一种提高姜黄素水溶性的组合物及其在制备治疗老年痴呆的复方中的应用,为开发一种高效的抗老年痴呆药物,本发明提供一种提高姜黄素水溶性的组合物,该组合物包括魔芋多糖、甜菊甙和羟乙基纤维素,该组合物可以对姜黄素进行有效的水溶性改性,增加姜黄素的水溶性,提高其生物利用度。同时,本发明还将上述组合物与姜黄素、α-GPC、何首乌多糖、远志皂苷混合制备得到一种治疗AD的复方,经Morris水迷宫检测实验以及SOD、AchE和MDA含量的测定实验发现,本发明可以通过提高机体清除自由基的能力,促进乙酰胆碱的释放来达到改善学习记忆功能,治疗老年痴呆的目的,且疗效高效、显著。
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公开(公告)号:CN111378702A
公开(公告)日:2020-07-07
申请号:CN202010087011.3
申请日:2020-02-11
Applicant: 湖南中茂生物科技有限公司
IPC: C12P13/00
Abstract: 本发明属于甘油磷脂酰胆碱的制备技术领域,具体涉及一种从大豆卵磷脂中提取分离α-GPC的方法,为提供一种适用于大规模生产α-GPC的新工艺,提高α-GPC的得率和转化率,并缩短其反应时间,本发明提供一种从大豆卵磷脂中提取分离α-GPC的方法,将大豆卵磷脂添加到水-有机溶剂混合体系中,然后加入氯化钴、氯化锰、磷脂酶A1、磷脂酶A2和脂肪酶Bakezyme LFP,混匀后置于多频超声-微波协同处理下经反应后制备得到,α-GPC得率和反应时间的统计实验表明,采用本发明方法制备α-GPC,α-GPC的得率和转化率均较高,而且反应时间短,可以大大缩短α-GPC的提取时间,适用于大规模工业生产中。
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公开(公告)号:CN109320561A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201811289220.5
申请日:2018-10-31
Applicant: 湖南中茂生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种去除植物来源黄酮类提取物中塑化剂的方法,所述方法是根据乳杆菌具有吸附介质中塑化剂的能力,利用乳杆菌发酵并将其附载于活性炭上制成的生物吸附载体,从而高效截留吸附塑化剂。其有益效果在于:去除率高,成本低,全程无有害物质参与,保障产物的安全性;属于物理吸附,处理过程温和,能最大程度的保留植物提取物的活性;工艺简单,适合大规模生产应用;无有机溶剂,环保,无二次污染。
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公开(公告)号:CN109170219A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811287580.1
申请日:2018-10-31
Applicant: 湖南中茂生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种含有甜叶菊和杜仲叶的饲料添加剂,该饲料添加剂采用杜仲叶和甜叶菊进行提取得到,提取方法为:将杜仲叶和甜叶菊干燥粉碎后混合,得到混合物,其中,杜仲叶和甜叶菊的质量比为1:1~5,然后加入60%~80%乙醇超声提取40min~50min,其中,乙醇与混合物的质量体积比为1:3~10,提取的温度为50~60℃,然后过滤、回收乙醇并减压浓缩,干燥得到仲和甜叶菊提取物。将此提取物复配得到饲料,有利于改善禽畜的抵抗力和应激性,由于为采用植物原料进行提取,安全无害,也避免了添加剂中抗生素的使用,符合目前减抗的趋势,而且还能提高禽畜的食欲,提升生长速度,养殖效果佳。
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公开(公告)号:CN108912187A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201811094108.6
申请日:2018-09-19
Applicant: 湖南中茂生物科技有限公司
IPC: C07H15/203 , C07H1/08
Abstract: 本发明提供了一种从荔枝壳中提取根皮苷的方法,属于植物提取领域。所述方法包含如下步骤:将荔枝壳烘干粉碎后,进行连续相变提取,将相变提取得到的物质直接干燥。连续相变提取的处理为在始终低于提取剂的临界压力和临界温度条件下,将提取剂压缩为液体,以一定流速流经反应釜提取根皮苷,进入解析釜,通过减压使提取剂相变为气体,再通过即时压缩,变相为液体流进提取釜,对物料再次进行提取,提取温度为40-60℃,提取压力为0.2Mpa~2.0Mpa,连续提取30min~200min,流速为50L/h~200L/h,解析温度为50~80℃,解析压力0.1Mpa~0.5Mpa。本发明使用连续相变提取,综合超临界提取与亚临界提取的优点,存在提取时间短,收率高,纯度高的特点,可以实现即时连续提取的过程,且溶剂需求少,溶剂回收处理简单。
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