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公开(公告)号：CN113607723B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202110718469.9
申请日：2021-06-28
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司
Abstract: 本发明公开了碱式硫酸铬生产中葡萄糖还原率的测定方法，包括以下步骤：移取K2Cr2O7标准溶液于三角瓶中，加硫磷混酸和水，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至近终点时，加钒指示剂，继续滴定至亮绿色为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液用量为V1；称取质量为G1的分析纯葡萄糖溶解后在容量瓶中定容；称取质量为G2的待测葡萄糖样品溶解后在相同规格的容量瓶中定容；分别取定容后分析纯葡萄糖液和待测葡萄糖样品液加入三角瓶中，分别加入K2Cr2O7标准溶液、硫磷混酸，加热反应后冷却至室温；用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至近终点，加钒指示剂，继续滴定至亮绿色为终点；待测葡萄糖样品硫酸亚铁铵标准溶液用量为V2，分析纯葡萄糖硫酸亚铁铵标准溶液用量为V3。
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公开(公告)号：CN112142108B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN201910579083.7
申请日：2019-06-28
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种重铬酸铵和硫酸钠混合晶体及其制备方法和用途，所述制备方法包括：将硫酸铵溶解后升温，然后加入重铬酸钠，其中重铬酸钠与硫酸铵的摩尔比为1:(0.9～1.1)，搅拌反应后蒸发浓缩、冷却结晶，得到混合晶体；所述混合晶体用于制备氧化铬绿颜料。本发明通过对反应物加入方式和配比、反应及后处理工艺的控制，制备得到粒径均匀、分散、不粘结的混合晶体，避免了复盐的生成，保证混合晶体的组成符合要求；同时，混合晶体的制备过程流程短，工艺条件易于控制，避免了重铬酸铵的运输问题；再以所得混合晶体制备氧化铬绿颜料，可有效解决工业生产中存在的进料困难的问题，所得产品的色度参数更好，性能优异。
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公开(公告)号：CN113607723A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110718469.9
申请日：2021-06-28
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司
Abstract: 本发明公开了碱式硫酸铬生产中葡萄糖还原率的测定方法，包括以下步骤：移取K2Cr2O7标准溶液于三角瓶中，加硫磷混酸和水，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至近终点时，加钒指示剂，继续滴定至亮绿色为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液用量为V1；称取质量为G1的分析纯葡萄糖溶解后在容量瓶中定容；称取质量为G2的待测葡萄糖样品溶解后在相同规格的容量瓶中定容；分别取定容后分析纯葡萄糖液和待测葡萄糖样品液加入三角瓶中，分别加入K2Cr2O7标准溶液、硫磷混酸，加热反应后冷却至室温；用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至近终点，加钒指示剂，继续滴定至亮绿色为终点；待测葡萄糖样品硫酸亚铁铵标准溶液用量为V2，分析纯葡萄糖硫酸亚铁铵标准溶液用量为V3。
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公开(公告)号：CN113233507B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110662263.9
申请日：2021-06-15
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司
IPC: C01G37/08
Abstract: 本发明提供一种从生产甲萘醌的残液制备碱式硫酸铬的方法，所述方法包括如下步骤：(1)生产甲萘醌的残液依次经陈化和固液分离，得到处理后液；(2)混合步骤(1)所述处理后液和六价铬源，得到的混合后物料依次经第一还原和第二还原，并经浓缩，得到还原后料液；(3)所述还原后料液依次经熟化、精滤和喷雾干燥，得到碱式硫酸铬；本发明所述方法在还原之前增加陈化和固液分离步骤，并在还原选用精滤方式，显著提高了碱式硫酸铬的产品质量。
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公开(公告)号：CN113233507A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110662263.9
申请日：2021-06-15
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司
IPC: C01G37/08
Abstract: 本发明提供一种从生产甲萘醌的残液制备碱式硫酸铬的方法，所述方法包括如下步骤：(1)生产甲萘醌的残液依次经陈化和固液分离，得到处理后液；(2)混合步骤(1)所述处理后液和六价铬源，得到的混合后物料依次经第一还原和第二还原，并经浓缩，得到还原后料液；(3)所述还原后料液依次经熟化、精滤和喷雾干燥，得到碱式硫酸铬；本发明所述方法在还原之前增加陈化和固液分离步骤，并在还原选用精滤方式，显著提高了碱式硫酸铬的产品质量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109211718B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201811258910.4
申请日：2018-10-26
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重铬酸钾生产中K2O含量的测定方法，取待测重铬酸钾反应液V，在酸性条件下加还原剂将六价铬全部还原为三价铬，加碱中和至溶液呈中性，在90‑100℃温度下保温1‑2h，过滤洗涤至无K+为止，收集洗涤液；四苯硼钾沉淀生成：将所得洗涤液加热至沸腾，搅拌条件下逐滴加入四苯硼钠溶液至生成四苯硼钾沉淀，冷却静置；将步骤2所得冷却液转移至已于120℃烘至恒重的G4玻璃砂芯漏斗中抽滤，所得沉淀用四苯硼钾洗滴液洗涤，最后置于干燥箱中烘至恒重W；K2O含量按下式计算A＝0.1314×W×1000/V。
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公开(公告)号：CN112142108A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910579083.7
申请日：2019-06-28
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种重铬酸铵和硫酸钠混合晶体及其制备方法和用途，所述制备方法包括：将硫酸铵溶解后升温，然后加入重铬酸钠，其中重铬酸钠与硫酸铵的摩尔比为1:(0.9～1.1)，搅拌反应后蒸发浓缩、冷却结晶，得到混合晶体；所述混合晶体用于制备氧化铬绿颜料。本发明通过对反应物加入方式和配比、反应及后处理工艺的控制，制备得到粒径均匀、分散、不粘结的混合晶体，避免了复盐的生成，保证混合晶体的组成符合要求；同时，混合晶体的制备过程流程短，工艺条件易于控制，避免了重铬酸铵的运输问题；再以所得混合晶体制备氧化铬绿颜料，可有效解决工业生产中存在的进料困难的问题，所得产品的色度参数更好，性能优异。
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公开(公告)号：CN111910076A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201910384711.6
申请日：2019-05-09
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种从三价铬化合物中去除铁杂质的方法，所述方法为：向三价铬化合物的溶液中加入氧化剂，氧化溶液中的二价铁；调节溶液的pH，加入可选择性地吸附铁离子的吸附剂进行吸附，得到吸附后的吸附剂和除铁后的三价铬化合物溶液。本发明利用氧化剂选择性的氧化溶液中的二价铁，再利用对铁离子具有选择性的吸附剂对铁杂质进行脱除，实现了对三价铬化合物中铁杂质的深度脱除，除铁后的三价铬化合物溶液中铁杂质的含量小于0.5mg L-1，铁杂质的去除率大于85％，最高可达97％以上。同时通过分步解吸吸附剂上的铁和铬，得到了含铁溶液和含铬溶液，以及可以循环利用的吸附剂，具有成本低，操作简单，除铁效果好的优点。
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公开(公告)号：CN120024929A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510170823.7
申请日：2025-02-17
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司
IPC: C01G37/033
Abstract: 一种晶粒发育完善、晶粒大小均匀的深绿氧化铬绿的制备方法，包括以下步骤：S1按照物质的量比值x=n（BaCl2）/n（KCl），其中x=1.5‑2.5，混合均匀制备复合盐BaCl2·xKCl；S2按照铬酸酐质量分数的0.25%‑0.75%称取复合盐BaCl2·xKCl，将铬酸酐和复合盐混合均匀，加水搅拌；S3通过泵送方式输送至回转窑中，利用回转窑进行煅烧；S4将煅烧后的氧化铬绿产品进行水淬冷；S5将淬冷后的氧化铬绿产品水洗2~4次，去除复合盐BaCl2·xKCl，保证氧化铬绿产品的纯度；S6干燥、破碎，得到氧化铬绿产品；本发明通过添加BaCl2·xKCl复合盐，制备晶粒发育完善、晶粒大小均匀的深绿氧化铬绿产品，产品色度参数L＝37~38，a＝‑11.5~‑12.5，b＝12~13；形貌为扁平颗粒状，晶粒边缘润滑，90%的晶粒尺寸分布于0.5μm~1.5μm。
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公开(公告)号：CN116639730A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310676860.6
申请日：2023-06-08
Applicant: 湖北振华化学股份有限公司
IPC: C01G37/033
Abstract: 本发明提供了一种利用含铬废泥生产氧化铬绿的方法，所述方法包括：将含铬废泥进行打浆水洗，固液分离，得到清洗后含铬废泥；将清洗后含铬废泥进行煅烧，得到煅烧物料；将煅烧物料再次进行打浆水洗，固液分离后固相产物经干燥得到氧化铬绿产品。本发明所述方法根据含铬废泥的来源及组成，通过打浆水洗的方式将硫酸钠组分分离出去，经过煅烧分解得到氧化铬，再经打浆水洗去除杂质组分得到氧化铬绿产品，为含铬芒硝精制元明粉过程中产生的废泥提供了新的资源化利用的途径，铬元素回收率高，产品附加值高；所述方法操作简单，成本较低，安全性高，基本无固体废弃物产生，绿色环保。
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