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公开(公告)号：CN108904802A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810811174.4
申请日：2018-07-23
Applicant: 湖北大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K41/00 , A61K49/18 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , B82Y20/00 , B82Y25/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米化疗药物载体的制备方法，首先合成锰掺杂普鲁士蓝纳米粒子和锰掺杂普鲁士蓝@聚吡咯纳米粒子，然后称取上述两种纳米粒子4mg溶于4ml PBS缓冲溶液中，搅拌制成均匀溶液；称取1mg盐酸阿霉素(DOX)溶于1ml PBS溶液中，在避光条件下滴加入纳米粒子溶液中，滴加完毕后称取75mg透明质酸钠加到溶液中，低速搅拌24h；随后选用截留分子量为14KD的透析袋避光透析24h，得到最终产物，并放入4℃冰箱避光保存，制备具有MRI,PTT功能的纳米化疗药物载体来装载化疗药物，实现诊断治疗一体化功能纳米粒子具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN108939072A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810767497.8
申请日：2018-07-13
Applicant: 湖北大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K41/00 , A61K9/51 , A61K31/63 , A61K49/14 , A61K49/18 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , A61K47/42 , A61K47/02
CPC classification number: A61K9/5115 , A61K31/63 , A61K41/0057 , A61K47/42 , A61K49/143 , A61K49/1818 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了用于肿瘤光动力治疗的纳米载体的制备方法，包括：将Fe3+金属盐溶于DMF，加入光敏剂TCPP，得到粒子NMOFs；然后在水中超声分散，加入交联剂EDC和NHS，BSA和磺胺嘧啶SDs反应完全，透析后得到粒子NMOFs@BSA/SDs；再分散在蒸馏水中，加入Mn2+金属盐，调节pH，透析后得到该载体NMOFs@BSA/SDs@MnO2。本发明以纳米级金属有机框架粒子为基础，包覆蛋白质BSA和磺胺嘧啶SDs，再通过原位矿化获得所需粒子，SDs对实体瘤中的碳酸酐酶有特异性识别，可主动靶向至乏氧的肿瘤部位；矿化产生的MnO2可催化H2O2分解来提高肿瘤部位氧气含量，增强光动力治疗效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109091672A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811042348.1
申请日：2018-09-07
Applicant: 湖北大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了索拉菲尼脂质纳米粒及其制备方法，所述的外壳为磷脂薄膜，所述的核为索拉菲尼和吲哚箐绿，其中所述脂溶性索拉菲尼封装在所述磷脂双分子层疏水区域中，所述亲水性吲哚箐绿位于所述磷脂双分子层形成的脂质体囊泡中；所述制备方法包括：称取索拉菲尼与磷脂，加入有机溶剂溶解，得到有机相后去除有机溶剂，得到内含索拉菲尼的磷脂薄膜；称取吲哚箐绿，溶解于去离子水中得到水相；将所得的水相加入到所得的磷脂薄膜中，搅拌混匀后经挤压过滤即得。该索拉菲尼脂质纳米粒将索拉菲尼和吲哚箐绿共同装载到一个磷脂膜纳米载体中，这样既可以改善索拉菲尼的毒性和溶解性，又能够增强吲哚箐绿的耐光性和肿瘤聚集的性能。
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公开(公告)号：CN108478811B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201810279039.X
申请日：2018-03-31
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明涉及一种高性能的光热诊疗一体化纳米颗粒及其制备方法，其制备方法包括：S1：以多巴胺，3‑氯丙酸为原料，以水为溶剂，加入活化剂和催化剂，在避光条件下制备聚多巴胺纳米颗粒；S2：以泛影酸、丙烯酸、1,10‑菲啰啉和六水合氯化铕为单体，乙醇为溶剂，制备含铕的配合物；S3：将聚多巴胺纳米颗粒、含铕的配合物分散在水中，并加入溶有活化剂和催化剂的二甲亚砜溶液，反应后提纯干燥即得。该制备方法反应条件简单，速率快，产率高，产物粒径均一；其次该纳米颗粒具有的高效CT成像性能和微侵袭性，毒副作用小，并发症少，在生物成像以及癌症诊断和治疗方面有重大的科学价值和潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN108478811A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810279039.X
申请日：2018-03-31
Applicant: 湖北大学
CPC classification number: A61K49/04 , A61K41/0052 , A61K49/0054 , A61K49/0093 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , B82Y20/00
Abstract: 本发明涉及一种高性能的光热诊疗一体化纳米颗粒及其制备方法，其制备方法包括：S1：以多巴胺，3-氯丙酸为原料，以水为溶剂，加入活化剂和催化剂，在避光条件下制备聚多巴胺纳米颗粒；S2：以泛影酸、丙烯酸、1,10-菲啰啉和六水合氯化铕为单体，乙醇为溶剂，制备含铕的配合物；S3：将聚多巴胺纳米颗粒、含铕的配合物分散在水中，并加入溶有活化剂和催化剂的二甲亚砜溶液，反应后提纯干燥即得。该制备方法反应条件简单，速率快，产率高，产物粒径均一；其次该纳米颗粒具有的高效CT成像性能和微侵袭性，毒副作用小，并发症少，在生物成像以及癌症诊断和治疗方面有重大的科学价值和潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN107998390A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711163675.8
申请日：2017-11-21
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K41/00 , A61K49/04 , A61K49/10 , A61K49/12 , A61K49/18 , A61K49/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y15/00
Abstract: 本发明涉及一种双功能成像引导的光热诊疗一体化纳米颗粒及其制备方法，其制备方法包括如下步骤：S1：以乙酸铅、硫化钠、巯基乙醇和3-氯丙酸为原料，以水为溶剂，制备硫化铅纳米粒子；S2：以丙烯酸、邻菲啰啉和六水合氯化钆为单体，乙醇为溶剂，制备含钆配合物；S3:将硫化铅纳米粒子、含钆配合物加入到聚乙二醇甲基丙烯酸酯中，并加入催化剂和活化剂，反应后得钆配合物及聚乙二醇甲基丙烯酸酯接枝的纳米颗粒，即得。有益效果为：首次尝试在硫化铅纳米粒子表面接枝含钆配合物，得到的纳米颗粒具有CT和MRI成像引导功能，同时其光热效果好；该纳米颗粒在小白鼠体内表现出较高的血液半衰期和低的生物毒性，故在临床诊断上具有较高的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN107998390B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201711163675.8
申请日：2017-11-21
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K49/04 , A61K41/00 , A61K49/10 , A61K49/12 , A61K49/18 , A61K49/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y15/00
Abstract: 本发明涉及一种双功能成像引导的光热诊疗一体化纳米颗粒及其制备方法，其制备方法包括如下步骤：S1：以乙酸铅、硫化钠、巯基乙醇和3‑氯丙酸为原料，以水为溶剂，制备硫化铅纳米粒子；S2：以丙烯酸、邻菲啰啉和六水合氯化钆为单体，乙醇为溶剂，制备含钆配合物；S3:将硫化铅纳米粒子、含钆配合物加入到聚乙二醇甲基丙烯酸酯中，并加入催化剂和活化剂，反应后得钆配合物及聚乙二醇甲基丙烯酸酯接枝的纳米颗粒，即得。有益效果为：首次尝试在硫化铅纳米粒子表面接枝含钆配合物，得到的纳米颗粒具有CT和MRI成像引导功能，同时其光热效果好；该纳米颗粒在小白鼠体内表现出较高的血液半衰期和低的生物毒性，故在临床诊断上具有较高的潜在应用价值。
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