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公开(公告)号：CN114129710A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111497873.4
申请日：2021-12-09
Applicant: 温州医科大学附属第二医院(温州医科大学附属育英儿童医院) , 温州医科大学慈溪生物医药研究院
Abstract: 本发明涉及一种成纤维细胞生长因子水凝胶及其制备方法，所述水凝胶包括0.1‑0.3wt％成纤维细胞生长因子(bFGF)、3‑6wt％卡波姆、2‑4wt％透明质酸、4‑8wt％腺苷甲硫氨酸、适量pH调节剂和余量的去离子水。本发明通过bFGF与特定配比的卡姆波、透明质酸、腺苷甲硫氨酸物理混合技术，在一定程度上改善药物的稳定性，增强药物应用的定向效应，并一定程度上发挥了凝胶剂的可塑性和使用的适应性，为急性创伤性脑损伤的治疗提供了新的方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111346095B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202010178666.1
申请日：2020-03-14
Applicant: 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院
IPC: A61K31/5377 , A61P25/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗术后疼痛，特别是神经外科术后头痛的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂是用于肌肉内注射的胃肠外制剂的形式，并且是由(a)化合物I或其药学上可接受的盐和(b)药学上可接受的载体制成。本发明还涉及所述的药物制剂在制备用于治疗术后疼痛，例如神经外科术后头痛的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN114129710B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202111497873.4
申请日：2021-12-09
Applicant: 温州医科大学附属第二医院(温州医科大学附属育英儿童医院) , 温州医科大学慈溪生物医药研究院
Abstract: 本发明涉及一种成纤维细胞生长因子水凝胶及其制备方法，所述水凝胶包括0.1‑0.3wt％成纤维细胞生长因子(bFGF)、3‑6wt％卡波姆、2‑4wt％透明质酸、4‑8wt％腺苷甲硫氨酸、适量pH调节剂和余量的去离子水。本发明通过bFGF与特定配比的卡姆波、透明质酸、腺苷甲硫氨酸物理混合技术，在一定程度上改善药物的稳定性，增强药物应用的定向效应，并一定程度上发挥了凝胶剂的可塑性和使用的适应性，为急性创伤性脑损伤的治疗提供了新的方案。
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公开(公告)号：CN111253398B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202010154676.1
申请日：2020-03-08
Applicant: 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院
IPC: C07D471/14 , C09K11/06 , A61K31/4375 , A61P25/28 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种用于检测神经损伤的荧光化合物。本发明化合物具有接近或位于近红外的最大吸收和发射波长，检测时的激发和发射光可低损耗地穿透人体或动物体组织，有利于提高检测精度；其在与Aβ结合后荧光大大增强，并有一定程度的红移，且易于穿过血脑屏障，因此特别适合在人体或动物体中检测Aβ‑斑块，从而检测由Aβ‑斑块导致的神经损伤。此外，本发明化合物制备工艺简单、操作容易、三废少，原料便宜、易得，具有很高的经济性和环保性。
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公开(公告)号：CN111346095A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010178666.1
申请日：2020-03-14
Applicant: 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院
IPC: A61K31/5377 , A61P25/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗术后疼痛，特别是神经外科术后头痛的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂是用于肌肉内注射的胃肠外制剂的形式，并且是由(a)化合物I或其药学上可接受的盐和(b)药学上可接受的载体制成。本发明还涉及所述的药物制剂在制备用于治疗术后疼痛，例如神经外科术后头痛的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN111253398A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010154676.1
申请日：2020-03-08
Applicant: 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院
IPC: C07D471/14 , C09K11/06 , A61K31/4375 , A61P25/28 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种用于检测神经损伤的荧光化合物。本发明化合物具有接近或位于近红外的最大吸收和发射波长，检测时的激发和发射光可低损耗地穿透人体或动物体组织，有利于提高检测精度；其在与Aβ结合后荧光大大增强，并有一定程度的红移，且易于穿过血脑屏障，因此特别适合在人体或动物体中检测Aβ-斑块，从而检测由Aβ-斑块导致的神经损伤。此外，本发明化合物制备工艺简单、操作容易、三废少，原料便宜、易得，具有很高的经济性和环保性。
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