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公开(公告)号:CN119868257A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510087969.5
申请日:2025-01-20
Applicant: 温州医科大学附属第二医院(温州医科大学附属育英儿童医院)
Abstract: 本发明公开了一种用于细菌感染创面治疗的组合物及其制备方法,该组合物包括水凝胶,脂质体纳米气泡,负载在水凝胶上,且用于吸附MRSA毒素和响应光治疗;脂肪提取物,负载在水凝胶上,用于促进创面修复;该方法包括S1.制备具有光治疗响应的脂质体纳米气泡NB;S2.制备脂肪提取物FE;S3.将NB和FE负载到水凝胶上完成制备。本方案能够改善脂质体纳米气泡的扩散导致光治疗效率降低的问题,并且能够缓解光治疗导致健康组织损伤的问题,同时能够辅助伤口愈合。
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公开(公告)号:CN120053626A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202510551299.8
申请日:2025-04-29
Applicant: 温州医科大学附属第二医院(温州医科大学附属育英儿童医院)
IPC: A61K39/085 , A61K9/1277 , A61K9/1271 , A61K47/24 , A61K39/104 , A61K39/39 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种基于脂质体类毒素疫苗、制备方法及其在预防细菌感染的应用,该疫苗包括蛋黄软磷脂PC‑98T、鞘磷脂Sm、脂质修饰的聚乙二醇DSPE‑mPEG2000融合形成的脂质PS,并吸附MRSA或CRPA的毒力因子sMV或sPV形成PSV,并包裹含有CpG的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物纳米粒CNP形成的类毒素疫苗PSV‑CNP。主要通过,S1将蛋黄软磷脂PC‑98T、鞘磷脂Sm、脂质修饰的聚乙二醇DSPE‑mPEG2000融合,形成脂质PS;S2将脂质PS包裹含有CpG的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物纳米粒CNP形成PS‑CNP;S3将PS‑CNP与MRSA或CRPA的毒力因子sMV或sPV进行孵育构建获得毒素疫苗PSV‑CNP。该疫苗能够具有广谱的适应性,避免同种异体的免疫风险,能够让毒力因子的丰度显著提高,能更有效的激活机体的抗毒力因子免疫反应,增强机体抗细菌感染能力。
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