-
公开(公告)号:CN114983945B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202210519400.8
申请日:2022-05-12
Applicant: 温州医科大学附属第一医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及负载甘草酸铵的微球在制备用于治疗急性肺损伤疾病的药物中的用途,所述的微球中各成分含量占微球总重的质量百分比分别为:PLGA:30%‑65%;甘草酸铵:1%‑15%;表面活性剂:0.1%‑5%;稳定剂:30%‑60%。本发明制备的微球可通过雾化吸入给药,由于微球的粒径范围可控制在1‑5μm,能在呼吸过程中避开呼吸系统的阻挡,直接进入并滞留在肺部,相比传统的静脉给药或口服给药能更快更直接地发挥甘草酸铵的药效作用,能有效降低急性肺损伤导致的肺组织损伤程度。
-
公开(公告)号:CN114983945A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210519400.8
申请日:2022-05-12
Applicant: 温州医科大学附属第一医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及负载甘草酸铵的微球在制备用于治疗急性肺损伤疾病的药物中的用途,所述的微球中各成分含量占微球总重的质量百分比分别为:PLGA:30%‑65%;甘草酸铵:1%‑15%;表面活性剂:0.1%‑5%;稳定剂:30%‑60%。本发明制备的微球可通过雾化吸入给药,由于微球的粒径范围可控制在1‑5μm,能在呼吸过程中避开呼吸系统的阻挡,直接进入并滞留在肺部,相比传统的静脉给药或口服给药能更快更直接地发挥甘草酸铵的药效作用,能有效降低急性肺损伤导致的肺组织损伤程度。
-
公开(公告)号:CN114831964B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202210519397.X
申请日:2022-05-12
Applicant: 温州医科大学附属第一医院
IPC: A61K9/52 , A61K31/704 , A61K36/484 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供一种包载甘草酸或其衍生物的PLGA微球及其制备方法。本发明制备的PLGA微球通过静电喷雾法进行制备,制备得到的PLGA微球各成分含量占微球总重的质量百分比分别为:PLGA:30%‑65%;甘草酸或其衍生物:1%‑15%;表面活性剂:0.1%‑5%;稳定剂:30%‑60%。相对于传统复杂的药物微球制作方法,本发明制备的微球粒径均一,装载的微球的包封率和载药率都较高,且药物缓释较平缓,突释率较低,制备方法简单易行,反应条件要求低,更易于实现工业化生产。
-
公开(公告)号:CN114831964A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210519397.X
申请日:2022-05-12
Applicant: 温州医科大学附属第一医院
IPC: A61K9/52 , A61K31/704 , A61K36/484 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供一种包载甘草酸或其衍生物的PLGA微球及其制备方法。本发明制备的PLGA微球通过静电喷雾法进行制备,制备得到的PLGA微球各成分含量占微球总重的质量百分比分别为:PLGA:30%‑65%;甘草酸或其衍生物:1%‑15%;表面活性剂:0.1%‑5%;稳定剂:30%‑60%。相对于传统复杂的药物微球制作方法,本发明制备的微球粒径均一,装载的微球的包封率和载药率都较高,且药物缓释较平缓,突释率较低,制备方法简单易行,反应条件要求低,更易于实现工业化生产。
-
-
-