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公开(公告)号：CN117825726A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202211193313.4
申请日：2022-09-28
Applicant: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 , 北京迈瑞医疗器械有限公司
IPC: G01N35/00
Abstract: 本申请提供了一种样本分析仪流水线及样本分析仪，该样本分析仪流水线包括主控装置、样本分发模块、样本运送轨道以及级联的多台样本分析仪，样本分发模块用于分发样本，样本运送轨道用于将分发的样本运送至对应的样本分析仪；样本分析仪至少包括试样制备部件、检测部件及显示装置；试样制备部件用于将运送至样本分析仪的样本与试剂进行混合以制备得到待测试样；检测部件用于对待测试样进行检测；主控装置控制样本分发模块的显示装置显示主界面信息以及控制各台样本分析仪的显示装置显示辅助界面信息，进一步地，主界面信息与辅助界面信息还可以在样本分析仪流水线中切换。在实际应用中，操作者可以方便查看整条流水线的主界面信息或辅助界面信息。
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公开(公告)号：CN115933935A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111675844.2
申请日：2021-12-31
Applicant: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC: G06F3/04817 , G06F3/0484 , G06F18/241
Abstract: 本申请实施例公开了一种样本分析系统及报警信息显示方法，用于样本分析场景下。本申请实施例中样本分析系统包括：处理器，用于控制显示器显示用户交互界面，用户交互界面包括至少一个控件以及一显示区域，至少一个控件中的每个控件均关联一业务模块，当检测到用户对任一控件的触发操作时，在显示区域中显示被触发的控件对应的显示内容，显示内容为被触发的控件关联的业务模块对应的显示内容，用户交互界面还包括警示信息查看控件，当检测到用户对警示信息查看控件的触发操作时，在用户交互界面中显示一警示窗口，并在警示窗口中分类显示警示信息。本申请实施例中，将警示信息分类到对应的业务模块下的，提高了仪器操作者的操作效率。
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公开(公告)号：CN101750274A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200910177186.7
申请日：2009-09-28
Applicant: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
CPC classification number: C07D417/06 , G01N33/5094 , G01N33/532 , G01N33/56972 , G01N33/582
Abstract: 本发明公开了一种白细胞分类计数试剂，所述试剂包括：(1)选自如下通式I和II的花菁类阳离子化合物；(2)如下通式III、IV和/或V表示的阳离子表面活性剂；和(3)至少一种非离子表面活性剂。本发明还公开包含所述白细胞分类计数试剂的试剂盒。本发明还公开了所述试剂和试剂盒用于白细胞分类计数的方法。利用本发明所公开的试剂、试剂盒和方法，可以在很短时间内快速地将白细胞进行五种亚类识别，至少进行四分类计数，并区分出未成熟细胞和异常细胞。
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公开(公告)号：CN115728498A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202111022867.3
申请日：2021-09-01
Applicant: 北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司 , 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
Abstract: 本申请实施例公开了一种样本分析系统及信息显示方法，用于样本分析场景下。本申请实施例中样本分析系统包括：样本分析仪，用于制备由样本与试剂混合形成的反应液，显示器，用于显示第一界面和第二界面，第一界面显示被检测样本的样本信息，第二界面显示被检测样本的采血量和/或抗凝剂量，第一界面设置有第一功能键，处理器，用于当第一功能键被触发时，获取被检测的样本的血细胞比容值，并根据血细胞比容值得到调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量，并控制显示器在第二界面显示调整后的采血量和/或调整后的抗凝剂量。本申请实施例中，可以通过自动计算采血量或者抗凝剂量的方式，降低了人为计算失误的风险。
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公开(公告)号：CN115343488A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202111166610.5
申请日：2021-09-30
Applicant: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC: G01N35/00
Abstract: 本申请实施例公开了一种样本分析系统及稀释参数配置方法，用户可以无需分别对样本的每个测试项目都设置稀释参数，只需在存在关联有多个稀释参数的测试项目时通过触发稀释参数选择控件以选择稀释参数；而对于仅关联一个稀释参数的测试项目，用户无需手动选择稀释参数，可由样本分析系统自动地确定仅关联的一个稀释参数为样本的稀释参数，进而根据确定出的稀释参数对样本进行稀释。因此，用户无需逐一对每一个测试项目手动设置稀释参数，大大减少了用户的操作，为样本测试工作提供了巨大的便利，同时也降低了人工成本和时间成本，提升用户对仪器的样本测试功能的使用体验。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112102911A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201910522509.5
申请日：2019-06-17
Applicant: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 , 北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司
Abstract: 本申请涉及一种样本复检方法、装置、计算机设备和存储介质。方法包括：响应于用户对若干触发样本复检的条件的选择操作，生成相应的复检策略，若前次样本的检测结果满足触发样本复检的条件，且检测结果符合复检策略，则启动样本复检操作，使得样本复检方法更加灵活易用。
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公开(公告)号：CN101726579B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN200810216864.1
申请日：2008-10-17
Applicant: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
CPC classification number: G01N33/80 , C09K11/06 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1037 , G01N15/1459 , G01N33/5094 , G01N33/582 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402
Abstract: 本发明一方面提供了一种血液检测试剂，所述检测试剂包含：(1).作为荧光染料的具有通式I结构的化合物；其中n、X、R1、R2、R3、R4、R5及Y-如说明书中定义；(2).选自阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的表面活性剂。本发明还一方面提供了一种检测血液的方法，所述方法步骤包括以下步骤：(a)将血样与本发明的血液检测试剂混合形成细胞悬液；(b)检测细胞的散射光和荧光信号；和(c)依据散射光和荧光信号对血液中的细胞进行分类计数。
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公开(公告)号：CN115904207A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202111166613.9
申请日：2021-09-30
Applicant: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC: G06F3/04886 , G06F3/0484 , G06F3/0481
Abstract: 本申请实施例公开了样本分析系统及信息编辑方法，用于样本分析场景下。本申请实施例中样本分析系统包括：显示器，用于显示样本申请界面，处理器，用于获取编辑指令，编辑指令任一模块编辑区域对应的标识，处理器还用于将编辑指令所关联的模块编辑区域标识对应的模块编辑区域调整为编辑模式，第一模块编辑区域属于多个模块编辑区域中的一个，处理器还用于根据编辑指令将多个模块编辑区域中除编辑指令所关联的模块编辑区域的其他模块编辑区域调整为只读模式。本申请实施例中，将多个模块编辑区域中除编辑指令所关联的模块编辑区域的其他模块编辑区域调整为只读模式，降低了用户发生误操作的概率，提升了用户体验。
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公开(公告)号：CN115343487A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202111166607.3
申请日：2021-09-30
Applicant: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
Abstract: 本申请实施例公开了一种样本分析系统及试剂指定方法，可以在样本申请界面对当前申请的生物样本的目标测试项目申请使用指定的试剂进行测试，无需按照试剂瓶的使用顺序依次使用试剂，从而在需要使用下一瓶试剂时可以不用等待当前试剂用完，可直接指定样本分析系统使用下一瓶试剂，也不用屏蔽当前正在使用的试剂，有助于用户根据实际工作需要合理安排试剂的使用以及调整试剂的使用顺序，方便用户的样本检测工作。尤其是在质控场景，由于用户可以指定试剂用于测试，因此，在对一瓶试剂做完质控之后，可立即指定样本分析系统对下一瓶试剂做质控，无需等待上一瓶完成质控的试剂用完才去对下一瓶试剂做质控，提高了样本分析系统的质控测试效率。
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公开(公告)号：CN101750476B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN200810218267.2
申请日：2008-12-08
Applicant: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
CPC classification number: G01N33/52 , G01N15/1459 , G01N33/5094 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402
Abstract: 本发明一方面提供了一种血液分析试剂，所述试剂包括：(1).具有通式I结构的化合物；(2)选自阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂的至少一种表面活性剂。本发明另一方面提供了一种对血液细胞进行分类计数的方法，所述方法包括以下步骤：(a)将血样与本发明的血液检测试剂混合形成细胞悬液；(b)检测细胞的散射光和荧光信号；和(c)依据散射光和荧光信号对血液中的细胞进行分类计数。本发明所提供的血液分析试剂可有效鉴别和计数待测血液样品中有核红细胞和/或嗜碱细胞，并进行白细胞计数。
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