公开(公告)号：CN117867028A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202311762608.3

申请日：2023-12-20

Applicant: 深圳普瑞金生物药业股份有限公司

Inventor： 张继帅 ,  栗红建 ,  王美玲 ,  苏红昌

IPC: C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  C12N15/65

Abstract: 本发明公开了慢病毒包装系统，涉及生物医药技术领域。所述的慢病毒包装系统为四质粒系统，包括穿梭质粒、包膜质粒、gag‑pol包装质粒和rev包装质粒；所述的穿梭质粒将pRRLSIN.cPPT.PGK‑GFP.WPRE的5'LTR的启动子的RSV换为CMV，将hPGK启动子换为EF1启动子，EGFP基因替换为SEQ ID NO:5所示的序列，将氨苄抗性基因替换为卡那抗性基因，将驱动X蛋白转录的启动子剔除，起始密码ATG的A变为T。本发明构建的慢病毒包装系统可以高效的包装出高滴度的慢病毒，能够成功的进行体外细胞基因改造和制备有功能的CAR‑T细胞。

公开(公告)号：CN117801120A

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202311781807.9

申请日：2023-12-21

Applicant: 深圳普瑞金生物药业股份有限公司

Inventor： 张继帅 ,  栗红建 ,  王美玲 ,  苏红昌 ,  孙耀威

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  A61K35/17 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明提供一种靶向CD19和BCMA的嵌合抗原受体及其应用，本发明属于抗体技术领域。本发明提供的嵌合抗原受体为CD19‑BCMA double beta CAR，具有如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。本发明以β‑stranded linker将鼠源ScFv形式的CD19识别序列和人源VHH形式的BCMA识别序列连接，构建双靶点CAR，将其构建到慢病毒载体中，感染T细胞生成CAR‑T，可同时靶向CD19和BCMA靶点，大大降低了因靶蛋白表达减少而引起的肿瘤免疫逃逸。本发明构建的βTanCAR‑T对靶细胞有更高的杀伤效率，比CD19和BCMA两种单靶点细胞对靶细胞有更优异的杀伤效果。