公开(公告)号：CN112442118B

公开(公告)日：2023-02-14

申请号：CN201910812555.9

申请日：2019-08-30

Applicant: 深圳普瑞金生物药业股份有限公司

Inventor： 吴显辉

IPC: C07K14/725 ,  C07K19/00 ,  C07K16/28 ,  C12N15/12 ,  C12N15/62 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种TCR及其应用。所述的TCR包含TCRα链可变区和/或TCRβ链可变区，所述的TCR能够特异性识别并结合HLA‑A*02:01/SLLMWITQC，其特征在于，所述TCR与所述的HLA‑A*02:01/SLLMWITQC的亲和力KD1为0.1～10μM；所述的TCR还能够特异性识别并结合HLA‑A*02:03/SLLMWITQC、HLA‑A*02:09/SLLMWITQC、HLA‑A*02:12/SLLMWITQC以及HLA‑A*02:16/SLLMWITQC中的一种或多种，且亲和力为KD2为0.1～85μM。本发明的TCR具有极高的亲和力和很好的安全性，具有更广的适用性。

公开(公告)号：CN115073584A

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN202210495457.9

申请日：2022-05-07

Applicant: 深圳普瑞金生物药业股份有限公司

Inventor： 吴显辉 ,  王晓娟 ,  陈亮 ,  汤小欣 ,  黄金燕 ,  李嘉 ,  林子圣 ,  栗红建

IPC: C07K14/725 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  A61K38/17 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种特异性识别PRAME抗原肽的TCR及其应用。所述的TCR的α链可变区的CDR1、CDR2和CDR3分别包含如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ IDNO:6所示的氨基酸序列，所述的TCR的β链可变区的CDR1、CDR2和CDR3分别包含如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8和SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列，本发明的TCR与pMHC(HLA‑A*02:01/VLDGLDVLL)的亲和力高，KD值可达1.3E‑05M，对HLA‑A*02:01+/PRAME+靶细胞(K562‑A0201‑3G5)在体外和体内均有特异性的杀伤作用，而对其他非双阳性肿瘤细胞或健康人PBMC无明显作用。

公开(公告)号：CN113754756B

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202111142425.2

申请日：2021-09-28

Applicant: 深圳普瑞金生物药业股份有限公司

Inventor： 吴显辉 ,  王晓娟 ,  陈亮 ,  汤小欣 ,  黄金燕 ,  栗红建

IPC: C07K14/725 ,  C12N15/867 ,  C12N5/0783 ,  A61K35/17 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种识别HLA‑A*02:01/E629‑38的TCR及其应用。所述的TCR的α链可变区的CDR1、CDR2和CDR3分别包含如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列，或者分别包含如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8和SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列，或者分别包含如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:15所示的氨基酸序列。本发明的TCR与pMHC(HLA‑A*02:01/TIHDIILECV)的亲和力高，KD值可达4.2E‑06M。