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公开(公告)号：CN114933544A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210540260.2
申请日：2022-05-18
Applicant: 深圳容金科技有限公司
IPC: C07C227/18 , C07C229/18
Abstract: 本发明属于生物化学技术领域，公开了一种苯并芘半抗原的合成方法，包括以下步骤：S1、将2‑吡咯烷酮加入NaOH的水溶液中，在100℃下搅拌过夜，发生水解得到化合物1；S2、将NIS与苯并芘标准品溶于甲苯中，加入氧化铝做催化剂，在室温条件下发生碘代反应得化合物2，并使用薄层色谱法检测上述反应，直至反应结束。本方案所提供的苯并芘半抗原的合成方法，将2‑吡咯烷酮和苯并芘作为原料合成苯并芘半抗原，在载体与半抗原之间引入了具有一定碳链长度的桥结构，能够更加完整地保留苯并芘的结构特异性，且合成方法得到的苯并芘半抗原，可作为酶联免疫分析方法中的完全抗原的前体，具有很高的使用价值应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115368215A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210899589.8
申请日：2022-07-28
Applicant: 深圳容金科技有限公司
IPC: C07C37/62 , C07C39/367 , C07C239/22 , C07F7/18
Abstract: 本发明属于双酚A半抗原制备技术领域，公开了一种双酚A半抗原的合成方法，所述包括以下步骤：S1、化合物1的合成：在四氯化碳溶液中溶解双酚A和液溴，在0℃冰水浴条件下搅拌反应2h，得到产物用饱和Na2SO3溶液、饱和NaCl溶液和超纯水分别萃取3次，干燥重结晶后得化合物1；S2、化合物2的合成：将化合物1和吡啶溶解在DMF溶液中并加入吡啶，在室温条件下滴加叔丁基二甲基氯硅烷溶液。本方案将3‑丁烯‑2‑醇、羧甲基羟胺半盐酸盐和双酚A作为原料合成得到的双酚A半抗原可作为酶联免疫分析法中完全抗原的前体，具有较高的使用价值，该合成方法在双酚A与载体之间引入了具有一定长度的桥结构，能够更加完整地保留双酚A的结构特异性。
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公开(公告)号：CN114989002A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210540285.2
申请日：2022-05-18
Applicant: 深圳容金科技有限公司
IPC: C07C51/16 , C07C51/367 , C07C59/52 , C07C37/00 , C07C39/06 , C07C37/66 , C07C39/235 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C49/825
Abstract: 本发明属于精细化工合成技术领域，公开了一种烷基酚半抗原的合成方法，包括以下步骤：一、化合物A的合成：将壬基酚、四氯乙烯加热，当溶液温度上升到40℃时，开始滴加乙酰氯的四氯乙烯溶液，反应完毕后，将过量的乙酰氯蒸出，缓慢向溶液中加入定量NaHCO3溶液直至溶液pH=7，中和完毕后，搅拌、静置和分层，将油层水洗至中性，减压蒸馏，收集0.01MPa下220℃时的馏分，得到化合物A。本方案用化学合成的方法设计合成出具有免疫原性的壬基酚人工半抗原分子从而诱导产生特异性强、免疫性高、灵敏度高的抗体，为烷基酚的半抗原的合成方法提供更多选择，得到的壬基酚类似物，可作为酶联免疫分析方法中的前体，具有很高的使用价值。
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公开(公告)号：CN116102569B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202111331199.2
申请日：2021-11-11
Applicant: 深圳容金科技有限公司
IPC: C07D493/04
Abstract: 本发明属于精细化工合成技术领域，公开了一种展青霉素半抗原的合成方法，包括以下步骤：S1、化合物01的合成→S2、化合物02的合成→S3、化合物03的合成→S4、化合物04的合成→S5、化合物05的合成→S6、化合物a的合成→S7、化合物06的合成。本方案用化学合成的方法设计合成出具有免疫原性的展青霉素人工半抗原分子，从而诱导产生特异性强、免疫性高、灵敏度高的抗体，为展青霉素的半抗原的合成方法提供更多选择，且本发明可得到与展青霉素在结构上具有更高叠合度的半抗原，从而提高半抗原与蛋白质的偶联效果，得到的展青霉素半抗原可作为酶连免疫分析方法中的完全抗原的前体，具有很高的使用价值。
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公开(公告)号：CN116102569A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202111331199.2
申请日：2021-11-11
Applicant: 深圳容金科技有限公司
IPC: C07D493/04
Abstract: 本发明属于精细化工合成技术领域，公开了一种展青霉素半抗原的合成方法，包括以下步骤：S1、化合物01的合成→S2、化合物02的合成→S3、化合物03的合成→S4、化合物04的合成→S5、化合物05的合成→S6、化合物a的合成→S7、化合物06的合成。本方案用化学合成的方法设计合成出具有免疫原性的展青霉素人工半抗原分子，从而诱导产生特异性强、免疫性高、灵敏度高的抗体，为展青霉素的半抗原的合成方法提供更多选择，且本发明可得到与展青霉素在结构上具有更高叠合度的半抗原，从而提高半抗原与蛋白质的偶联效果，得到的展青霉素半抗原可作为酶连免疫分析方法中的完全抗原的前体，具有很高的使用价值。
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公开(公告)号：CN115368229A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210898190.8
申请日：2022-07-28
Applicant: 深圳容金科技有限公司
IPC: C07C51/08 , C07C63/70 , C07C51/363 , C07C63/72 , C07C253/00 , C07C255/50 , C07C245/20
Abstract: 本发明属于多氯联苯半抗原制备技术领域，公开了一种多氯联苯半抗原的合成方法，包括以下步骤：S1、化合物01的合成：将盐酸加入到对溴苯胺中并加入亚硝酸钠，在0‑5℃的条件下进行反应得到化合物01；S2、化合物02的合成：将化合物01与氰化亚铜在氰化钾的水溶液中反应得到化合物02；S3、化合物03的合成：将化合物02加入40％的硫酸溶液中进行水解回流得到化合物03。本方案根据多氯联苯的结构特征，提供了一种以对溴苯胺为原料进行多氯联苯半抗原的合成方法，用化学合成的方法设计合成出具有很高免疫原性的多氯联苯人工半抗原分子，从而诱导产生特异性强、免疫性高、灵敏度高的抗体，为多氯联苯的半抗原的合成方法提供新的选择。
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