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公开(公告)号：CN114031121A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111317015.7
申请日：2021-11-09
Applicant: 淮北师范大学
Abstract: 本发明公开了一种多孔磁性氧化物纳米片及其制备方法和应用，涉及微波吸收材料技术领域。该制备方法包括以下步骤：将乙酰丙酮铁、乙酰丙酮铝及模板剂均匀分散于液体媒介后，烘干，获得干燥原料；将制得的干燥原料机械加工成粉末，并在惰性气体或氮气保护下，于280～300℃煅烧60～120min，再于550～650℃退火1.5～3h，获得煅烧样品；将制得的煅烧样品置于碱性溶液中刻蚀0.5～2h后，即得所述多孔磁性氧化物纳米片。本发明运用简单的煅烧法和碱溶液刻蚀制备得到一种磁性多孔二维纳米片材料，实现了低成本，高性能，新结构的优点，为磁性吸波材料的发展提高了技术保障。
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公开(公告)号：CN109999839A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910373035.2
申请日：2019-05-06
Applicant: 淮北师范大学
IPC: B01J27/043 , B01J37/02 , B01J37/34 , B01J37/20 , B01J23/755 , C25B11/06 , C25B11/03 , C25B1/04 , C25D11/34
Abstract: 本发明公开了一种无机非贵金属Ni掺杂Cu基双功能电催化剂的制备方法，按一定浓度比例，将硫酸铜和盐酸混合，搅拌均匀得混合溶液；将洗干净的泡沫镍在室温条件下，静置于硫酸铜和盐酸的混合溶液中；静置结束后，将泡沫镍取出，放在无水乙醇中润洗数遍，然后冷风吹干；将处理后的产品置于KOH溶液中进行原位电化学氧化反应，取出用去离子水润洗数遍，冷风吹干待用；步骤四产品置于KOH溶液中进行析氧反应；配制一定浓度的硫化钠溶液待用；将步骤四产品静置于硫化钠溶液中进行掺硫处理；掺硫处理后，置于KOH溶液中进行析氢反应。本发明反应简单，所有合成制备过程均在室温下，且析氢和析氧性能均优异；没有贵金属参与，适用于大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN109666451A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910052035.2
申请日：2019-01-21
Applicant: 淮北师范大学
Abstract: 本发明公开了一种利用生物质碳源制备吸波材料的方法，合成步骤如下：用水，丙酮，酒精依次对生物质碳源进行超声处理，去除生物质碳源的表面杂质；将处理后的生物质碳源放入真空干燥箱中，进行真空干燥；将步骤二中干燥后的生物质碳源放入容器中，置于管式炉中，精确控制温度和反应时间，进行反应；步骤三反应后，降至室温，取出容器，将所得半成品进行研磨，而后再进行等离子处理，即可获得成品。本发明制备过程中没有使用金属，且充分利用了农业生产中的副产物，制备过程中没有有害物质产生，没有使用高价格的原料，实现了低成本，高性能，无污染，可持续的优点，为吸波材料的推广以及普遍使用提高了技术保障。
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公开(公告)号：CN109666451B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201910052035.2
申请日：2019-01-21
Applicant: 淮北师范大学
Abstract: 本发明公开了一种利用生物质碳源制备吸波材料的方法，合成步骤如下：用水，丙酮，酒精依次对生物质碳源进行超声处理，去除生物质碳源的表面杂质；将处理后的生物质碳源放入真空干燥箱中，进行真空干燥；将步骤二中干燥后的生物质碳源放入容器中，置于管式炉中，精确控制温度和反应时间，进行反应；步骤三反应后，降至室温，取出容器，将所得半成品进行研磨，而后再进行等离子处理，即可获得成品。本发明制备过程中没有使用金属，且充分利用了农业生产中的副产物，制备过程中没有有害物质产生，没有使用高价格的原料，实现了低成本，高性能，无污染，可持续的优点，为吸波材料的推广以及普遍使用提高了技术保障。
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公开(公告)号：CN108866564A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810845640.0
申请日：2018-07-27
Applicant: 淮北师范大学
CPC classification number: C25B1/04 , C25B11/035 , C25B11/0405 , C25B11/0415 , C25B11/0478
Abstract: 本发明公开了一种三维自支撑阵列结构材料的制备方法，具体步骤如下：一、用盐酸和丙酮对泡沫镍进行表面预处理，同时去除泡沫镍表面的氧化物和污染；二、称取一定量的硝酸铁或硝酸铁和其他金属盐的混合物，并把它们分散到装有去离子水的容器中，搅拌充分溶解分散；三、将步骤一处理后的泡沫镍直接沉浸在步骤二得到的溶液中，静置一段时间；四、静置结束后，将泡沫镍从溶液中取出，用去离子水冲洗数遍，在室温下吹干。本发明方法操作简单快捷，不需要加热和电沉积等复杂的手段，也不需要加入酸碱等具有腐蚀性的化学物质，整个反应过程仅需若干分钟，合成的样品价格低廉，具有工业大规模应用的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109999839B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201910373035.2
申请日：2019-05-06
Applicant: 淮北师范大学
IPC: B01J27/043 , B01J37/02 , B01J37/34 , B01J37/20 , B01J23/755 , C25B11/091 , C25B11/03 , C25B1/04 , C25D11/34
Abstract: 本发明公开了一种无机非贵金属Ni掺杂Cu基双功能电催化剂的制备方法，按一定浓度比例，将硫酸铜和盐酸混合，搅拌均匀得混合溶液；将洗干净的泡沫镍在室温条件下，静置于硫酸铜和盐酸的混合溶液中；静置结束后，将泡沫镍取出，放在无水乙醇中润洗数遍，然后冷风吹干；将处理后的产品置于KOH溶液中进行原位电化学氧化反应，取出用去离子水润洗数遍，冷风吹干待用；步骤四产品置于KOH溶液中进行析氧反应；配制一定浓度的硫化钠溶液待用；将步骤四产品静置于硫化钠溶液中进行掺硫处理；掺硫处理后，置于KOH溶液中进行析氢反应。本发明反应简单，所有合成制备过程均在室温下，且析氢和析氧性能均优异；没有贵金属参与，适用于大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN108866564B
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201810845640.0
申请日：2018-07-27
Applicant: 淮北师范大学
Abstract: 本发明公开了一种三维自支撑阵列结构材料的制备方法，具体步骤如下：一、用盐酸和丙酮对泡沫镍进行表面预处理，同时去除泡沫镍表面的氧化物和污染；二、称取一定量的硝酸铁或硝酸铁和其他金属盐的混合物，并把它们分散到装有去离子水的容器中，搅拌充分溶解分散；三、将步骤一处理后的泡沫镍直接沉浸在步骤二得到的溶液中，静置一段时间；四、静置结束后，将泡沫镍从溶液中取出，用去离子水冲洗数遍，在室温下吹干。本发明方法操作简单快捷，不需要加热和电沉积等复杂的手段，也不需要加入酸碱等具有腐蚀性的化学物质，整个反应过程仅需若干分钟，合成的样品价格低廉，具有工业大规模应用的潜力。
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公开(公告)号：CN107999103A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711374456.4
申请日：2017-12-19
Applicant: 淮北师范大学
IPC: B01J27/185 , C25B1/04 , C25B11/06
Abstract: 本发明公开了一种磷掺杂纳米片阵列构筑三维电催化剂的方法，通过在较大尺寸的具有三维多孔结构的泡沫镍上，生长具有双功能活性的二硫化三镍纳米片阵列，并进一步通过阴离子磷掺杂，提高在析氢析氧两个电化学反应中的活性。本发明通过在较大尺寸的具有三维多孔结构的泡沫镍上生长具有双功能活性的二硫化三镍纳米片阵列，并进一步通过掺杂阴离子磷提高在析氢析氧两个电化学反应中的活性；没有贵金属，反应条件比较温和，阴离子掺杂能够提高催化材料的活性和导电性，确保三维结构的结构稳定，催化剂阵列不会团聚，电化学测试时不需要加入有机粘结剂。
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公开(公告)号：CN110155960A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910482150.3
申请日：2019-06-04
Applicant: 淮北师范大学
IPC: C01B19/00
Abstract: 本发明公开了一种便捷高效制备硫代亚锑酸钠的方法，步骤如下：步骤1，称取一定量的硫化铵、硫化锑置于烧杯中，常温常压下，在磁力搅拌的作用下充分溶解分散和反应；步骤2，将步骤1中所得到的溶液升温，而后，加入一定量的氢氧化钠，继续磁力搅拌，直至溶液快要干涸，停止加热，利用余热蒸干；步骤3，收集步骤2所得产物，用酒精和水溶液多次清洗，离心；步骤4，将步骤3中得到的产品粉末放置于真空干燥箱中进行真空烘干。本发明硫化铵分解在硫化三硫化二锑的同时生成气体，可以有效防止氧化；过量的钠源可以充分反应生成NaSbS2，并且在后续洗涤过程中，水和酒精混合液可以轻易洗净多余钠源，产物较为纯净，反应过程简单，反应温度低。
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公开(公告)号：CN106944101B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201710304962.X
申请日：2017-05-03
Applicant: 淮北师范大学
IPC: B01J27/051 , B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一步法制备氮掺杂二硫化钼纳米片的方法，步骤如下：一、称取一定量的四水合钼酸铵、硫脲和乌洛托品，并把它们分散在装有去离子水的容器中，在超声和磁力搅拌的作用下充分溶解分散；二、将步骤一中所得到的溶液转移到聚四氟乙烯内衬的反应釜中，置于鼓风干燥箱中加热进行化学反应，待反应一段时间后，停止加热，让反应釜自然冷却至室温；三、待冷却至室温后，将反应后的溶液离心，收集合成的黑色物质，用去离子水和无水乙醇的混合溶液多次洗涤；四、将步骤三洗涤后得到的粉末放置于真空干燥箱中真空烘干至恒重即得。本发明采用便宜的乌洛托品作为氮源，反应温度低，操作简单，突破了传统复杂的方法，产量大，催化活性好，性能稳定。
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