公开(公告)号：CN110317170B

公开(公告)日：2020-09-01

申请号：CN201910710233.3

申请日：2019-08-02

Applicant: 淮北师范大学

Inventor： 苗涛 ,  石伟

IPC: C07D221/12

Abstract: 本发明公开了一种3‑菲啶基甲酸丙酯类化合物的绿色合成方法，准确称取2‑联芳基异腈，然后加入盛有四氢呋喃和水混合溶液的反应管中；将反应管放在W 380nm LED灯上，室温条件下，照射反应若干时间；反应结束后，将反应混合液倒入盛有去离子水的分液漏斗中，乙酸乙酯萃取洗涤三次，合并有机相；将得到的有机相用硫酸镁干燥，抽滤、除去硫酸镁，有机相用旋转蒸发仪浓缩，得到残留物；残留物用柱层析分离，得到目标产物3‑菲啶基甲酸丙酯类化合物。本发明采用简单绿色的光促进策略，在无外加光催化剂和氧化剂的条件下以含水体系为反应溶剂，合成3‑菲啶基甲酸丙酯类化合物，具有操作简单，原料廉价易得，反应条件温和，产物易分离，官能团兼容性较好等优点。

公开(公告)号：CN118978463A

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202411061120.2

申请日：2024-08-05

Applicant: 淮北师范大学

Inventor： 高慧 ,  苗涛 ,  王永祥

IPC: C07C315/00 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22

Abstract: 本发明公开了一种9‑芳基‑10‑亚砜基菲类化合物的合成方法，属于有机化学技术领域。以芳基亚磺酸1和2‑苯基‑1‑(苯基乙炔基)苯2为原料，在三氟化硼乙醚的促进下进行亚砜基化环化反应，实现了9‑芳基‑10‑亚砜基菲类化合物的快速合成。本发明无需过渡金属催化剂和氧化剂参与条件下，仅采用路易斯酸顺利实现了C‑H环化/亚砜基化反应，副产物为水，具有较高的原子经济性，绿色环保，且反应条件温和、时间短，为快速合成9‑芳基‑10‑亚砜基菲系列产品提供了新途径。

公开(公告)号：CN113461578B

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202110909137.9

申请日：2021-08-09

Applicant: 淮北师范大学

Inventor： 苗涛 ,  陈仁尔 ,  张真

IPC: C07C315/04 ,  C07C315/06 ,  C07C317/14 ,  C07D333/34

Abstract: 本发明公开了一种功能化的亚砜类化合物的绿色合成方法，准确称取芳基亚磺酸、1,3‑烯炔和三氟甲磺酸镱，然后加入盛有水溶液的反应管中；将反应管放在搅拌器上，室温条件下，搅拌反应若干时间；反应结束后，经过萃取，有机相干燥，旋转蒸发仪浓缩，得到残留物；残留物用柱层析分离，得到目标产物功能化的亚砜类化合物。本发明采用三氟甲磺酸镱催化的策略，在水相反应中，快速、高效地合成了新颖的功能化的亚砜类化合物，具有操作简单，原料廉价易得，反应条件温和、绿色，反应时间短，产物易分离，官能团兼容性较好等优点。

公开(公告)号：CN113461578A

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN202110909137.9

申请日：2021-08-09

Applicant: 淮北师范大学

Inventor： 苗涛 ,  陈仁尔 ,  张真

IPC: C07C315/04 ,  C07C315/06 ,  C07C317/14 ,  C07D333/34

Abstract: 本发明公开了一种功能化的亚砜类化合物的绿色合成方法，准确称取芳基亚磺酸、1,3‑烯炔和三氟甲磺酸镱，然后加入盛有水溶液的反应管中；将反应管放在搅拌器上，室温条件下，搅拌反应若干时间；反应结束后，经过萃取，有机相干燥，旋转蒸发仪浓缩，得到残留物；残留物用柱层析分离，得到目标产物功能化的亚砜类化合物。本发明采用三氟甲磺酸镱催化的策略，在水相反应中，快速、高效地合成了新颖的功能化的亚砜类化合物，具有操作简单，原料廉价易得，反应条件温和、绿色，反应时间短，产物易分离，官能团兼容性较好等优点。

公开(公告)号：CN110317170A

公开(公告)日：2019-10-11

申请号：CN201910710233.3

申请日：2019-08-02

Applicant: 淮北师范大学

Inventor： 苗涛 ,  石伟

IPC: C07D221/12

Abstract: 本发明公开了一种3-菲啶基甲酸丙酯类化合物的绿色合成方法，准确称取2-联芳基异腈，然后加入盛有四氢呋喃和水混合溶液的反应管中；将反应管放在W 380nm LED灯上，室温条件下，照射反应若干时间；反应结束后，将反应混合液倒入盛有去离子水的分液漏斗中，乙酸乙酯萃取洗涤三次，合并有机相；将得到的有机相用硫酸镁干燥，抽滤、除去硫酸镁，有机相用旋转蒸发仪浓缩，得到残留物；残留物用柱层析分离，得到目标产物3-菲啶基甲酸丙酯类化合物。本发明采用简单绿色的光促进策略，在无外加光催化剂和氧化剂的条件下以含水体系为反应溶剂，合成3-菲啶基甲酸丙酯类化合物，具有操作简单，原料廉价易得，反应条件温和，产物易分离，官能团兼容性较好等优点。