一种磺达肝癸钠注射液有关物质B的制备方法

    公开(公告)号:CN109734757B

    公开(公告)日:2020-09-11

    申请号:CN201910180140.4

    申请日:2019-03-11

    Inventor: 张顺吉

    Abstract: 本发明公开了一种磺达肝癸钠注射液有关物质B的制备方法,是以化合物II为起始原料,经苯甲酰化,脱乙酰基保护,羟基磺化,氢化脱苄基,消除,氨基磺化和水解反应得到目标产物——有关物质B。本发明提供的磺达肝癸钠注射液有关物质B的合成方法具有操作简单,收率高,易于放大规模制备等优点,为磺达肝癸钠注射液的质量研究和控制奠定了良好的基础。

    一种马来酸茚达特罗的杂质及其合成方法

    公开(公告)号:CN109988111A

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201910369583.8

    申请日:2019-05-06

    Inventor: 张顺吉

    Abstract: 本发明公开了一种马来酸茚达特罗的杂质及其合成方法,其中马来酸茚达特罗的杂质化学名为(R)‑1‑苄基‑5‑[2‑(5,6‑二乙基二氢茚‑2‑基氨基)‑1‑羟乙基]‑8‑羟基喹啉‑2‑酮马来酸盐,结构式如式V所示:式V所示的杂质和马来酸茚达特罗化学结构类似,在反应和纯化过程中难以去除,因此研究该杂质的产生途径,定向合成该杂质,对马来酸茚达特罗原料药的质量控制有着重要意义。

    一种3-酞酰亚胺-2-氧-正丁醛双缩硫代氨基脲的制备方法

    公开(公告)号:CN109988095B

    公开(公告)日:2020-06-30

    申请号:CN201910312112.3

    申请日:2019-04-18

    Inventor: 张顺吉

    Abstract: 本发明涉及一种3‑酞酰亚胺‑2‑氧‑正丁醛双缩硫代氨基脲(I)的制备方法,是以丙氨酸和N‑乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺为起始原料,经氨基酰化、甲基锂加成、氧化反应和缩合反应得到目标产物—3‑酞酰亚胺‑2‑氧‑正丁醛双缩硫代氨基脲(I)。本发明提供的3‑酞酰亚胺‑2‑氧‑正丁醛双缩硫代氨基脲的合成方法具有反应步骤少,操作简便,适合大规模生产等优点。

    一种磺达肝癸钠注射液有关物质B的制备方法

    公开(公告)号:CN109734757A

    公开(公告)日:2019-05-10

    申请号:CN201910180140.4

    申请日:2019-03-11

    Inventor: 张顺吉

    Abstract: 本发明公开了一种磺达肝癸钠注射液有关物质B的制备方法,是以化合物II为起始原料,经苯甲酰化,脱乙酰基保护,羟基磺化,氢化脱苄基,消除,氨基磺化和水解反应得到目标产物——有关物质B。本发明提供的磺达肝癸钠注射液有关物质B的合成方法具有操作简单,收率高,易于放大规模制备等优点,为磺达肝癸钠注射液的质量研究和控制奠定了良好的基础。

    一种磺达肝癸钠甲酰化杂质的制备方法

    公开(公告)号:CN114591379A

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN202111654143.0

    申请日:2021-12-30

    Inventor: 张顺吉 张国平

    Abstract: 本发明公开了一种磺达肝癸钠甲酰化杂质的制备方法,包括化合物II为起始原料,经叠氮还原,氨基保护,氨基甲酰化,羟基磺化,氢化脱苄基和氨基磺化以形成氨基甲酰化杂质I的步骤。所述方法操作简单,易于放大规模制备等优点,为磺达肝癸钠注射液的质量研究和控制奠定了良好的基础。

    一种苯并咪唑化合物的结晶形式
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114478508A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202111660684.4

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明涉及一种苯并咪唑化合物的结晶形式。具体而言,提供了化合物(S)‑2‑((2‑(2,6‑二氟‑4‑(甲基氨甲酰基)苯基)‑5‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)甲基)吗啉‑4‑羧酸甲酯结晶形式及其制备方法。

    一种3-酞酰亚胺-2-氧-正丁醛双缩硫代氨基脲的制备方法

    公开(公告)号:CN109988095A

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201910312112.3

    申请日:2019-04-18

    Inventor: 张顺吉

    Abstract: 本发明涉及一种3‑酞酰亚胺‑2‑氧‑正丁醛双缩硫代氨基脲(I)的制备方法,是以丙氨酸和N‑乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺为起始原料,经氨基酰化、甲基锂加成、氧化反应和缩合反应得到目标产物—3‑酞酰亚胺‑2‑氧‑正丁醛双缩硫代氨基脲(I)。本发明提供的3‑酞酰亚胺‑2‑氧‑正丁醛双缩硫代氨基脲的合成方法具有反应步骤少,操作简便,适合大规模生产等优点。

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