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公开(公告)号：CN102526084A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110413045.8
申请日：2011-12-13
Applicant: 海南康芝药业股份有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61K31/137 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P11/10
Abstract: 本发明提供一种罗红霉素氨溴索片，按重量份计算，由如下组分制成：罗红霉素150份，盐酸氨溴索30份，微晶纤维素60份，羧甲淀粉钠20份，泊洛沙姆6份，粘合剂适量，以及任选存在的助流剂和润滑剂。本发明通过采用特定的辅料和辅料配比制得的罗红霉素氨溴索片，尤其是选用微晶纤维素、羧甲淀粉钠和泊洛沙姆作为填充剂、崩解剂和增溶剂，不仅大大减少辅料用量，成本大为降低，片重小，服用方便，而且保证了有效成分的溶出，提高了生物利用度，本发明优点明显。
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公开(公告)号：CN102327229A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110290215.8
申请日：2011-09-28
Applicant: 海南康芝药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种匹多莫德干混悬剂，由匹多莫德和辅料组成，所述的辅料为填充剂、助悬剂和矫味剂，其特征在于所述的矫味剂为草莓香精、柠檬酸三钠、氯化钠和阿司帕坦的混合物。本发明通过选用特定的矫味剂，不仅可以很好地解决了匹多莫德干混悬剂的口感问题，而且令人意外地发现，还具有起效快，有助于匹多莫德干混悬剂的稳定性的效果。
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公开(公告)号：CN102327229B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201110290215.8
申请日：2011-09-28
Applicant: 海南康芝药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种匹多莫德干混悬剂，由匹多莫德和辅料组成，所述的辅料为填充剂、助悬剂和矫味剂，其特征在于所述的矫味剂为草莓香精、柠檬酸三钠、氯化钠和阿司帕坦的混合物。本发明通过选用特定的矫味剂，不仅可以很好地解决了匹多莫德干混悬剂的口感问题，而且令人意外地发现，还具有起效快，有助于匹多莫德干混悬剂的稳定性的效果。
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公开(公告)号：CN102327233B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201110290211.X
申请日：2011-09-28
Applicant: 海南康芝药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种二巯丁二酸固体制剂，特别是一种二巯丁二酸颗粒剂，其由二巯丁二酸和辅料制成，其中所述的辅料为掩味剂和选自以下组中的一种或两种以上：稀释剂、崩解剂、助悬剂、甜味剂、粘合剂，其特征在于所述的掩味剂为β-环糊精和液体奶油香精，并且是通过包括如下步骤的方法制成颗粒剂：二巯丁二酸和液体奶油香精混匀后，再加入β-环糊精进行混匀。本发明的二巯丁二酸颗粒剂，采用新颖的掩味技术，将二巯丁二酸的蒜样臭味有效掩盖，而且本发明制剂具有令人愉快的芳香味和水果味，更适宜儿童服用。
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公开(公告)号：CN103083283B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310046849.8
申请日：2013-02-06
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 海南康芝药业股份有限公司
IPC: A61K9/70 , A61K31/4545 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种氯雷他定膜状制剂，包括条状膜带和负载在其上的治疗有效量的活性药物氯雷他定；所述条状膜带，包括酸性条状膜带和碱性条状膜带，所述酸性条状膜带和碱性条状膜带连成一体，并相互间隔设置；所述酸性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20％的酸性剂；所述碱性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20％碱性剂；所述氯雷他定负载在酸性条状膜带上，或者负载在碱性条状膜带上，或者同时负载在酸性条状膜带和碱性条状膜带上。本发明遇水后成为泡腾膜，麻痹嗅觉而掩味，并可加速溶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102641258B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210122530.4
申请日：2012-04-24
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 海南康芝药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种具有微孔的海绵状的氢溴酸右美沙芬膜剂及其制备方法，其组分包括氢溴酸右美沙芬、水溶性高分子材料和分散在所述的水溶性高分子材料中的水不溶性微粉；所述水溶性高分子材料为HPMC、PVA、HPC、CMC-Na、PVP、海藻酸钠或PEO中的任意两种，且其中，一种为较低分子量水溶性高分子材料，其分子量为10,000～200,000道尔顿，另一种为较高分子量水溶性高分子材料，其分子量为200,000～10,000,000道尔顿。本发明效果是非常显著的，通过较低分子量的高分子材料使膜较快溶解，通过较高分子量的高分子材料保证膜的物理强度和韧性，既达到速释的目的，又保证了膜的强度。
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公开(公告)号：CN102327233A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110290211.X
申请日：2011-09-28
Applicant: 海南康芝药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种二巯丁二酸固体制剂，特别是一种二巯丁二酸颗粒剂，其由二巯丁二酸和辅料制成，其中所述的辅料为掩味剂和选自以下组中的一种或两种以上：稀释剂、崩解剂、助悬剂、甜味剂、粘合剂，其特征在于所述的掩味剂为β-环糊精和液体奶油香精，并且是通过包括如下步骤的方法制成颗粒剂：二巯丁二酸和液体奶油香精混匀后，再加入β-环糊精进行混匀。本发明的二巯丁二酸颗粒剂，采用新颖的掩味技术，将二巯丁二酸的蒜样臭味有效掩盖，而且本发明制剂具有令人愉快的芳香味和水果味，更适宜儿童服用。
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公开(公告)号：CN102327234B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201110290214.3
申请日：2011-09-28
Applicant: 海南康芝药业股份有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/265 , A61K47/38 , A61P1/12
Abstract: 本发明提供一种消旋卡多曲干混悬剂，由如下组分制成：消旋卡多曲1份，甘露醇1～3份，羧甲纤维素钠5～9份，蔗糖150～200份，泊洛沙姆1～6份和微粉硅胶1～6份。其不仅具有良好的稳定性等制剂学效果，而且通过特定的矫味剂，本发明的消旋卡多曲干混悬剂不仅解决了不良口感问题，而且还惊奇地发现具有起效快，生物利用度高的效果，更好地应用于临床，特别是作为儿科药用制剂。
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公开(公告)号：CN102000050B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010526114.1
申请日：2010-10-29
Applicant: 海南康芝药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种改善溶出性能的尼美舒利的药物组合物及其制备方法。本发明的药物组合物由下列重量百分配比的组分组成：尼美舒利1％-30％、分散剂(液体聚乙二醇的一种或多种)5％-30％、稀释剂(微晶纤维素、乳糖和淀粉中的一种或多种)60％-85、二氧化硅1％-10％、崩解剂(羧甲淀粉钠)2％-20％、粘合剂(羟丙甲纤维素)0.1％-5.0％。本发明的尼美舒利组合物溶出度在5分钟-10分钟内可达到90％以上，甚至高达100％，这与各种药物的常规固体组合物不同，提高了尼美舒利的生物利用度，有利于临床用于快速退热或镇痛，具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN103536538A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310499993.7
申请日：2013-10-23
Applicant: 海南康芝药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种有效掩味的膨胀性微丸。由作为活性成分的药物与药用辅料组成。本发明的微丸由下列重量百分比的成分组成：药物原料0.15%～10%,填充剂15%～85%,膨胀剂12%～80%。增塑剂0.15%～0.6%，润滑剂0.5%～0.8%，粘合剂0.8%～1.5%。本发明制得的掩味药物微丸得率高，可达75%～90%；生产过程简单。所得微丸粒径在300～800um，服用前倒入温水中，立即出现膨胀现象，且不断增大。膨胀体积达可到100%～700%，产生良好视觉效果。膨胀后服用，口感滑利，有一定弹性，利于吞咽，能有效掩盖药物苦味及令人不愉快的味道，易于消除老人、吞咽困难者，特别是儿童对苦味、异味药物的排斥感。并特别适合于具有令人不愉快的和/或苦味的药物。本发明方法简单，宜于工业化生产。
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