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公开(公告)号：CN118126120B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202410276051.0
申请日：2023-09-14
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明公开了抑制Aβ42聚集并降低其细胞毒作用的三肽化合物，三肽化合物包括ERW或WRR。本发明利用Python语言构建了三肽数据库，通过分子对接筛选出与Aβ42结合的5种三肽，并利用分子动力学方法分析5种三肽(ERW、QRW、RRR、RRW和WRR)与Aβ42蛋白的相互作用，通过拉式图结构合理性分析及伞式采样结合能分析显示复合物Aβ42‑WRR和Aβ42‑ERW对接构象是有效的，并且WRR和ERW对Aβ42聚集起到有效的抑制作用。我们设计实施药理学实验，并验证WRR和ERW及其复方混合物对Aβ42聚集有很好的抑制作用，减轻了分泌表达的Aβ42对SH‑SY5Y神经细胞株的细胞毒作用。
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公开(公告)号：CN117186173B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311193904.6
申请日：2023-09-14
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明公开了抑制Aβ42聚集并降低其细胞毒作用的三肽化合物，三肽化合物包括ERW或WRR。本发明利用Python语言构建了三肽数据库，通过分子对接筛选出与Aβ42结合的5种三肽，并利用分子动力学方法分析5种三肽(ERW、QRW、RRR、RRW和WRR)与Aβ42蛋白的相互作用，通过拉式图结构合理性分析及伞式采样结合能分析显示复合物Aβ42‑WRR和Aβ42‑ERW对接构象是有效的，并且WRR和ERW对Aβ42聚集起到有效的抑制作用。我们设计实施药理学实验，并验证WRR和ERW及其复方混合物对Aβ42聚集有很好的抑制作用，减轻了分泌表达的Aβ42对SH‑SY5Y神经细胞株的细胞毒作用。
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公开(公告)号：CN118126120A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410276051.0
申请日：2023-09-14
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明公开了抑制Aβ42聚集并降低其细胞毒作用的三肽化合物，三肽化合物包括ERW或WRR。本发明利用Python语言构建了三肽数据库，通过分子对接筛选出与Aβ42结合的5种三肽，并利用分子动力学方法分析5种三肽(ERW、QRW、RRR、RRW和WRR)与Aβ42蛋白的相互作用，通过拉式图结构合理性分析及伞式采样结合能分析显示复合物Aβ42‑WRR和Aβ42‑ERW对接构象是有效的，并且WRR和ERW对Aβ42聚集起到有效的抑制作用。我们设计实施药理学实验，并验证WRR和ERW及其复方混合物对Aβ42聚集有很好的抑制作用，减轻了分泌表达的Aβ42对SH‑SY5Y神经细胞株的细胞毒作用。
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公开(公告)号：CN117186173A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311193904.6
申请日：2023-09-14
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明公开了抑制Aβ42聚集并降低其细胞毒作用的三肽化合物，三肽化合物包括ERW或WRR。本发明利用Python语言构建了三肽数据库，通过分子对接筛选出与Aβ42结合的5种三肽，并利用分子动力学方法分析5种三肽(ERW、QRW、RRR、RRW和WRR)与Aβ42蛋白的相互作用，通过拉式图结构合理性分析及伞式采样结合能分析显示复合物Aβ42‑WRR和Aβ42‑ERW对接构象是有效的，并且WRR和ERW对Aβ42聚集起到有效的抑制作用。我们设计实施药理学实验，并验证WRR和ERW及其复方混合物对Aβ42聚集有很好的抑制作用，减轻了分泌表达的Aβ42对SH‑SY5Y神经细胞株的细胞毒作用。
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