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公开(公告)号：CN101375673B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200710148455.8
申请日：2007-08-27
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明涉及一种石斑鱼工厂化人工育苗方法，适用于点带石斑鱼(Epinephelus malabaricus)和斜带石斑鱼(E.coioides)，该方法采取的步骤包括：1、育苗池与用水处理；2、育苗前的准备；3、投放石斑鱼仔鱼或受精卵；4、育苗水体的水质控制；5、饵料及投喂方法。使用该方法进行石斑鱼工厂化人工育苗，具有育苗水质条件稳定、单位水体育苗产量高、育成的鱼种规格整齐、不使用任何抗菌药物、不需要专门培育单细胞藻类、育苗全程不吸底、操作简便等优点。
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公开(公告)号：CN101375673A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200710148455.8
申请日：2007-08-27
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明涉及一种石斑鱼工厂化人工育苗方法，适用于点带石斑鱼(Epinephelus malabaricus)和斜带石斑鱼(E.coioides)，该方法采取的步骤包括：1.育苗池与用水处理；2.育苗前的准备；3.投放石斑鱼仔鱼或受精卵；4.育苗水体的水质控制；5.饵料及投喂方法。使用该方法进行石斑鱼工厂化人工育苗，具有育苗水质条件稳定、单位水体育苗产量高、育成的鱼种规格整齐、不使用任何抗菌药物、不需要专门培育单细胞藻类、育苗全程不吸底、操作简便等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102232363B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201010169556.5
申请日：2010-04-26
Applicant: 海南大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了一种人工诱导花鳗鲡性腺发育成熟的方法，其方法如下：雄性花鳗鲡采用肌肉注射HCG进行催熟，剂量为500U/kg·体重，每周注射一次，注射时间为6周；雌性花鳗鲡采用肌肉注射LHRH-A2和鲤鱼脑垂体(CPE)匀浆进行催熟，LHRH-A2剂量为250μg/kg·体重，CPE的剂量为4粒/kg·体重，每7-9天注射一次，注射次数15-18次。通过实施本方案，亲鱼性腺发育成熟，腹部明显突起，用手抚摸腹面凸处，明显感到性腺呈松软状态，雌性花鳗鲡可以排出成熟卵子；雄性花鳗鲡通过挤压腹部可收集到乳白色精液。这为进一步研究花鳗鲡的全人工繁殖提供了前期的技术保证。
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公开(公告)号：CN102257972A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010198047.5
申请日：2010-05-29
Applicant: 海南大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明涉及鞍带石斑鱼工厂化育苗方法，适用于鞍带石斑鱼(Epinepheluslanceolatus)，该方法采取的步骤包括：1、育苗车间、育苗池与育苗用水处理；2、育苗前的准备；3、投放鞍带石斑鱼受精卵或仔鱼；4、育苗水体的水质控制；5、饵料及投喂方法。本发明的方法进行鞍带石斑鱼工厂化育苗，具有育苗水质条件稳定、单位水体育苗产量高、育成的鱼种规格整齐、不使用任何抗菌药物、育苗过程中不需要另外准备仔鱼开口饵料、育苗场不需要单独培育单细胞藻类，育苗全程不吸底，大大简便了操作过程。
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公开(公告)号：CN102232363A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010169556.5
申请日：2010-04-26
Applicant: 海南大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了一种人工诱导花鳗鲡性腺发育成熟的方法，其方法如下：雄性花鳗鲡采用肌肉注射HCG进行催熟，剂量为500U/kg·体重，每周注射一次，注射时间为6周；雌性花鳗鲡采用肌肉注射LHRH-A2和鲤鱼脑垂体(CPE)匀浆进行催熟，LHRH-A2剂量为250μg/kg·体重，CPE的剂量为4粒/kg·体重，每7-9天注射一次，注射次数15-18次。通过实施本方案，亲鱼性腺发育成熟，腹部明显突起，用手抚摸腹面凸处，明显感到性腺呈松软状态，雌性花鳗鲡可以排出成熟卵子；雄性花鳗鲡通过挤压腹部可收集到乳白色精液。这为进一步研究花鳗鲡的全人工繁殖提供了前期的技术保证。
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公开(公告)号：CN102134586A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201010105180.1
申请日：2010-01-22
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于鱼类分子遗传学DNA标记技术领域，具体涉及云斑尖塘鳢微卫星位点的快速高效筛选及应用。本发明包括：大质量DNA酶切，连接；低循环次数的Pre-PCR；利用生物素标记的探针与链霉素磁珠构建微卫星片段的富集文库；筛选阳性克隆，并通过二次筛选进一步提高微卫星位点的检出效率；使用得到的微卫星引物进行群体遗传分析。本发明改进了现有的磁珠富集法，高效快速地筛选微卫星位点；减少测序成本；同时克服采用同位素进行二次筛选在安全上的不足。所获得的微卫星标记为云斑尖塘鳢的种质资源保护、种质改良及遗传选育等方面提供科学依据和检测手段。
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公开(公告)号：CN101875966A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200910138177.7
申请日：2009-04-30
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种在常规PCR技术基础上改进了的线粒体基因组全序列测定方法，目的是提供一种成本低，实验技术简单而且快速的线粒体基因组全序列测定新方法。本发明的特征在于模板的筛选和PCR引物的设计，确定了能作为模板的近缘物种线粒体全序列的最低同源性；将引物的设计分2批进行，并将镶嵌PCR方法引入序列扩增过程中；给出了PCR引物设计的一般规则。本发明主要用于线粒体基因组全序列测定，为遗传学、分子生物学等基础科学研究服务。
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