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公开(公告)号:CN114716364B
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202210495597.6
申请日:2022-05-08
Applicant: 海南大学
IPC: C07D213/57 , C07D213/74 , C07D215/12 , C07D401/06 , C09K11/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种标记Aβ斑块的水溶性探针及其制备方法,属于荧光探针技术领域,所述水溶性探针具有如下结构通式:#imgabs0#或#imgabs1#其中,A为芳环基团,B为亲水的吡啶阳离子或喹啉阳离子。本发明提供的探针在水介质中是完全溶解的状态,不会发生自聚集和背景干扰,只有与AD鼠脑中的Aβ斑块结合之后才会发出荧光,因此能够实现原位实时标记,该探针通过原位实时染色的方法与fMOST系统相结合,可以有效构建全脑Aβ斑块的3D分布,从而避免了耗时的组织透明化处理过程、荧光预标记和标记后繁琐的漂洗过程,将成像周期从两周缩短至1‑2.5天,为Aβ斑块3D分布研究提供了低成本、便捷、高效的研究手段。
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公开(公告)号:CN114716364A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210495597.6
申请日:2022-05-08
Applicant: 海南大学
IPC: C07D213/57 , C07D213/74 , C07D215/12 , C07D401/06 , C09K11/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种标记Aβ斑块的水溶性探针及其制备方法,属于荧光探针技术领域,所述水溶性探针具有如下结构通式:或其中,A为芳环基团,B为亲水的吡啶阳离子或喹啉阳离子。本发明提供的探针在水介质中是完全溶解的状态,不会发生自聚集和背景干扰,只有与AD鼠脑中的Aβ斑块结合之后才会发出荧光,因此能够实现原位实时标记,该探针通过原位实时染色的方法与fMOST系统相结合,可以有效构建全脑Aβ斑块的3D分布,从而避免了耗时的组织透明化处理过程、荧光预标记和标记后繁琐的漂洗过程,将成像周期从两周缩短至1‑2.5天,为Aβ斑块3D分布研究提供了低成本、便捷、高效的研究手段。
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