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公开(公告)号:CN103055843B
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201210594958.9
申请日:2012-12-31
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种1,1,1,2,2-五氟丙烷合成2,3,3,3-四氟丙烯的催化剂及其制备方法和用途,所述的催化剂以铬为主要组分,选自钴、镁、镍、锌、铝中的一种为辅助组分,其中铬与辅助组分的摩尔比为1:0.02~0.3,本发明的催化剂用于1,1,1,2,2-五氟丙烷气相合成2,3,3,3-四氟丙烯时,具有操作简单、反应副产物少、催化剂活性高等优点。
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公开(公告)号:CN103524296B
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201310424580.2
申请日:2013-09-17
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C07C21/04 , C07C17/358 , C07C17/383
Abstract: 本发明公开了一种1,1,2,3-四氯丙烯的制备方法,包括以下步骤:(a)将1,1,1,3,3–五氯丙烷和碱液按质量比6:1进行脱氯化氢反应得到1,3,3,3-四氯-1-丙烯,反应温度为60~150℃,反应压力为0.1~0.5MPa,反应时间为2~6小时,碱液质量百分比浓度为20~60%;(b)将步骤(a)得到的1,3,3,3-四氯-1-丙烯和催化剂按质量比25~50:1进行异构化反应得到2,3,3,3-四氯-1-丙烯,反应温度为60~150℃,反应时间为1~3小时;(c)将步骤(b)得到的2,3,3,3-四氯-1-丙烯和催化剂按质量比25~50:1进行异构化反应得到1,1,2,3-四氯丙烯,反应温度为80~200℃,反应时间为1~3小时,本发明具有工艺简单、效率高、能耗低、设备投资小的优点。
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公开(公告)号:CN103524296A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310424580.2
申请日:2013-09-17
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C07C21/04 , C07C17/358 , C07C17/383
Abstract: 本发明公开了一种1,1,2,3-四氯丙烯的制备方法,包括以下步骤:(a)将1,1,1,3,3–五氯丙烷和碱液按质量比6:1进行脱氯化氢反应得到1,3,3,3-四氯-1-丙烯,反应温度为60~150℃,反应压力为0.1~0.5MPa,反应时间为2~6小时,碱液质量百分比浓度为20~60%;(b)将步骤(a)得到的1,3,3,3-四氯-1-丙烯和催化剂按质量比25~50:1进行异构化反应得到2,3,3,3-四氯-1-丙烯,反应温度为60~150℃,反应时间为1~3小时;(c)将步骤(b)得到的2,3,3,3-四氯-1-丙烯和催化剂按质量比25~50:1进行异构化反应得到1,1,2,3-四氯丙烯,反应温度为80~200℃,反应时间为1~3小时,本发明具有工艺简单、效率高、能耗低、设备投资小的优点。
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公开(公告)号:CN103055843A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201210594958.9
申请日:2012-12-31
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种1,1,1,2,2-五氟丙烷合成2,3,3,3-四氟丙烯的催化剂及其制备方法和用途,所述的催化剂以铬为主要组分,选自钴、镁、镍、锌、铝中的一种为辅助组分,其中铬与辅助组分的摩尔比为1:0.02~0.3,本发明的催化剂用于1,1,1,2,2-五氟丙烷气相合成2,3,3,3-四氟丙烯时,具有操作简单、反应副产物少、催化剂活性高等优点。
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公开(公告)号:CN103073386B
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201210594509.4
申请日:2012-12-31
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法,包括以下步骤:(a)在催化剂的作用下,将氟化氢和1,1,2,3–四氯丙烯按摩尔比15~30:1混合后,在反应温度为150~280℃,空速为300~1000h-1的条件下进行反应,分离杂质得到1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烷;(b)在催化剂的作用下,将氟化氢与步骤(a)得到的1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烷按摩尔比8~15:1混合后,在反应温度为250~350℃,空速为500~800h-1的条件下进行反应,分离杂质得到1,1,1,2,3-五氟丙烷;(c)在催化剂的作用下,将步骤(b)得到的1,1,1,2,3-五氟丙烷在反应温度为300~350℃,空速为300~500h-1的条件下脱氟化氢,分离杂质得到2,3,3,3-四氟丙烯,本发明具有工艺简单、反应条件温和、收率高、成本低的优点。
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公开(公告)号:CN119118778A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411103487.6
申请日:2024-08-13
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司 , 中巨芯科技股份有限公司
IPC: C07C17/25 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/395 , C07C21/18 , B01J23/26 , B01J23/86
Abstract: 本发明公开了一种1,1,3,3,3‑五氟丙烯的催化合成方法,包括:(1)将原料1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷通入反应器,在催化剂作用下反应得到粗1,1,3,3,3‑五氟丙烯,所述催化剂含有Cr2O3和Al、Bi、Co的金属氧化物中的一种;(2)将粗1,1,3,3,3‑五氟丙烯经水洗,碱洗,干燥后通入第一精馏塔进行分离,得到含1,1,1,3,3‑五氟丙烯和少量副产物的混合物;(3)将含1,1,1,3,3‑五氟丙烯和少量副产物的混合物通入第二精馏塔进行分离,得到1,1,1,3,3‑五氟丙烯产品。本发明具有工艺简单,催化剂活性高,成本低,绿色环保的优点。
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公开(公告)号:CN103073386A
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201210594509.4
申请日:2012-12-31
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法,包括以下步骤:(a)在催化剂的作用下,将氟化氢和1,1,2,3–四氯丙烯按摩尔比15~30:1混合后,在反应温度为150~280℃,空速为300~1000h-1的条件下进行反应,分离杂质得到1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烷;(b)在催化剂的作用下,将氟化氢与步骤(a)得到的1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烷按摩尔比8~15:1混合后,在反应温度为250~350℃,空速为500~800h-1的条件下进行反应,分离杂质得到1,1,1,2,3-五氟丙烷;(c)在催化剂的作用下,将步骤(b)得到的1,1,1,2,3-五氟丙烷在反应温度为300~350℃,空速为300~500h-1的条件下脱氟化氢,分离杂质得到2,3,3,3-四氟丙烯,本发明具有工艺简单、反应条件温和、收率高、成本低的优点。
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