公开(公告)号：CN114107241B

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202111331763.0

申请日：2020-12-04

Applicant: 浙江科技学院 ,  宁波酶赛生物工程有限公司

Inventor： 黄俊 ,  刘春燕 ,  梅乐和 ,  陈海滨 ,  吕常江 ,  胡升 ,  王宏鹏 ,  赵伟睿 ,  樊芳芳 ,  李业 ,  于林凯 ,  周一峰

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P7/26 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种通过DNA合成改组组合突变获得的ω‑转氨酶突变体，由来自土曲霉(Aspergillus terreus)的野生型ω‑转氨酶进行点突变而得，野生型ω‑转氨酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述ω‑转氨酶突变体的突变位点为：H210N‑N245D‑E253A‑G292D。本发明通过DNA合成改组组合突变方法，将前期所得到的正向突变随机组合，通过实验验证，该方法可有效地提高正突变概率，提高实验效率及可行性，并筛选得到热力学稳定性明显优于野生酶的突变酶。

公开(公告)号：CN114181918B

公开(公告)日：2023-09-15

申请号：CN202111345072.6

申请日：2020-12-04

Applicant: 浙江科技学院 ,  宁波酶赛生物工程有限公司

Inventor： 黄俊 ,  刘春燕 ,  梅乐和 ,  陈海滨 ,  吕常江 ,  胡升 ,  王宏鹏 ,  赵伟睿 ,  樊芳芳 ,  李业 ,  于林凯 ,  周一峰

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P7/26 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种通过DNA合成改组组合突变获得的ω‑转氨酶突变体，由来自土曲霉(Aspergillus terreus)的野生型ω‑转氨酶进行点突变而得，野生型ω‑转氨酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述ω‑转氨酶突变体的突变位点为：F115L‑H210N。本发明通过DNA合成改组组合突变方法，将前期所得到的正向突变随机组合，通过实验验证，该方法可有效地提高正突变概率，提高实验效率及可行性，并筛选得到热力学稳定性明显优于野生酶的突变酶。

公开(公告)号：CN114134128B

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202111482472.1

申请日：2021-12-07

Applicant: 浙江科技学院

Inventor： 黄俊 ,  蔡婷婷 ,  邱帅 ,  吕常江 ,  樊芳芳 ,  李业 ,  王丰 ,  李元源

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12P7/26

Abstract: 本发明公开了一种基于祖先序列重建的ω‑转氨酶突变体，涉及分子生物学技术领域。由来自土曲霉(Aspergillus terreus)的ω‑转氨酶突变所得，所述ω‑转氨酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.6所示。与野生型酶相比，ω‑转氨酶突变体的半衰期均在24h以上，而野生型仅为6.90min，突变体的半失活温度分别为49.00℃和49.03℃，比野生型(37.89℃)提高了约11℃，热稳定性显著提高。

公开(公告)号：CN114181918A

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN202111345072.6

申请日：2020-12-04

Applicant: 浙江科技学院 ,  宁波酶赛生物工程有限公司

Inventor： 黄俊 ,  刘春燕 ,  梅乐和 ,  陈海滨 ,  吕常江 ,  胡升 ,  王宏鹏 ,  赵伟睿 ,  樊芳芳 ,  李业 ,  于林凯 ,  周一峰

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P7/26 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种通过DNA合成改组组合突变获得的ω‑转氨酶突变体，由来自土曲霉(Aspergillus terreus)的野生型ω‑转氨酶进行点突变而得，野生型ω‑转氨酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述ω‑转氨酶突变体的突变位点为：F115L‑H210N。本发明通过DNA合成改组组合突变方法，将前期所得到的正向突变随机组合，通过实验验证，该方法可有效地提高正突变概率，提高实验效率及可行性，并筛选得到热力学稳定性明显优于野生酶的突变酶。

公开(公告)号：CN112481230A

公开(公告)日：2021-03-12

申请号：CN202011415007.1

申请日：2020-12-04

Applicant: 浙江科技学院 ,  宁波酶赛生物工程有限公司

Inventor： 黄俊 ,  刘春燕 ,  梅乐和 ,  陈海滨 ,  吕常江 ,  胡升 ,  王宏鹏 ,  赵伟睿 ,  樊芳芳 ,  李业 ,  于林凯 ,  周一峰

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P7/26 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种通过DNA合成改组组合突变获得的ω‑转氨酶突变体，由来自土曲霉(Aspergillus terreus)的野生型ω‑转氨酶进行点突变而得，野生型ω‑转氨酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述ω‑转氨酶突变体的突变位点为以下任意一种：(1)F115L‑H210N‑M150C‑M280C；(2)F115L‑H210N；(3)F115L‑H210N‑E253A‑I295V；(4)I77L‑F115L‑E133A‑H210N‑N245D；(5)I77L‑Q97E‑F115L‑L118T‑E253A‑G292D；(6)I77L‑E133A‑N245D‑G292D；(7)H210N‑N245D‑E253A‑G292D。本发明通过DNA合成改组组合突变方法，将前期所得到的正向突变随机组合，通过实验验证，该方法可有效地提高正突变概率，提高实验效率及可行性，并筛选得到热力学稳定性明显优于野生酶的突变酶。

公开(公告)号：CN114592091B

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202210276386.3

申请日：2022-03-18

Applicant: 杭州奥盛仪器有限公司 ,  浙江科技学院 ,  浙江省水产技术推广总站

Inventor： 黄俊 ,  朱凝瑜 ,  张徐俞 ,  郑晓叶 ,  俞晓平 ,  骆志成 ,  樊伟东 ,  李业 ,  梁倩蓉

IPC: C12Q1/70 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6851

Abstract: 本发明公开了一种用于加州鲈鱼弹状病毒检测的试剂盒及其检测方法，涉及分子生物学技术领域。所述试剂盒包括以下组份：引物对、探针；所述引物对包括正向引物和反向引物，正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示；所述探针的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明的试剂盒具有极高的特异性，且非常稳定，能有效的避免非特异性扩增而产生的假阳性；具有高灵敏度，对于病毒核酸分子的最低检测极限可达到101拷贝数。本发明的检测方法具有快速高效、操作简便和鉴定简便的优点。

公开(公告)号：CN114592091A

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202210276386.3

申请日：2022-03-18

Applicant: 杭州奥盛仪器有限公司 ,  浙江科技学院 ,  浙江省水产技术推广总站

Inventor： 黄俊 ,  朱凝瑜 ,  张徐俞 ,  郑晓叶 ,  俞晓平 ,  骆志成 ,  樊伟东 ,  李业 ,  梁倩蓉

IPC: C12Q1/70 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6851

Abstract: 本发明公开了一种用于加州鲈鱼弹状病毒检测的试剂盒及其检测方法，涉及分子生物学技术领域。所述试剂盒包括以下组份：引物对、探针；所述引物对包括正向引物和反向引物，正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示；所述探针的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明的试剂盒具有极高的特异性，且非常稳定，能有效的避免非特异性扩增而产生的假阳性；具有高灵敏度，对于病毒核酸分子的最低检测极限可达到101拷贝数。本发明的检测方法具有快速高效、操作简便和鉴定简便的优点。

公开(公告)号：CN112481230B

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202011415007.1

申请日：2020-12-04

Applicant: 浙江科技学院 ,  宁波酶赛生物工程有限公司

Inventor： 黄俊 ,  刘春燕 ,  梅乐和 ,  陈海滨 ,  吕常江 ,  胡升 ,  王宏鹏 ,  赵伟睿 ,  樊芳芳 ,  李业 ,  于林凯 ,  周一峰

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P7/26 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种通过DNA合成改组组合突变获得的ω‑转氨酶突变体，由来自土曲霉(Aspergillus terreus)的野生型ω‑转氨酶进行点突变而得，野生型ω‑转氨酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述ω‑转氨酶突变体的突变位点为以下任意一种：(1)F115L‑H210N‑M150C‑M280C；(2)F115L‑H210N；(3)F115L‑H210N‑E253A‑I295V；(4)I77L‑F115L‑E133A‑H210N‑N245D；(5)I77L‑Q97E‑F115L‑L118T‑E253A‑G292D；(6)I77L‑E133A‑N245D‑G292D；(7)H210N‑N245D‑E253A‑G292D。本发明通过DNA合成改组组合突变方法，将前期所得到的正向突变随机组合，通过实验验证，该方法可有效地提高正突变概率，提高实验效率及可行性，并筛选得到热力学稳定性明显优于野生酶的突变酶。

公开(公告)号：CN113186352A

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN202110585330.1

申请日：2021-05-27

Applicant: 杭州奥盛仪器有限公司 ,  浙江科技学院 ,  浙江省水产技术推广总站

Inventor： 黄俊 ,  张徐俞 ,  李业 ,  杨稳 ,  付媛媛 ,  朱凝瑜 ,  郑晓叶 ,  俞晓平 ,  骆志成 ,  樊伟东

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于检测桃拉综合征病毒的CRISPR‑Cas13a等温检测引物组及应用。所述CRISPR‑Cas13a等温检测引物组包括一个包含三条crRNA的crRNA组和一个RNA探针，三条crRNA分别命名为：TSV‑crRNA3、TSV‑crRNA5和TSV‑crRNA7，RNA探针命名为TSV‑Probe。本发明检测操作简便快速，适合现场检测；特异性强；检测灵敏度高，可达到102copy/反应；准确率高、可靠，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN114638570A

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN202210166749.8

申请日：2022-02-23

Applicant: 浙江科技学院

Inventor： 赵倩 ,  李业 ,  黄俊 ,  邱帅 ,  夏凯 ,  樊芳芳 ,  徐玲 ,  王丰

IPC: G06Q10/08 ,  G06Q30/00 ,  G06Q50/02 ,  G06K17/00

Abstract: 本发明公开了一种养殖场合规投入品精准控制平台和方法，克服了现有技术投入品供应、投入品使用、畜禽水产品质量安全三大环节的“信息孤岛”时机器学习无法高质量应用的问题，包括相互关联的软件部分和管控系统模块；软件部分包括：底层感知和调节设备、局域网信息传播通信系统、云处理系统、显示和人工决策系统；所述的管控系统模块包括：算法模块、数据库模块、权限管理模块、门禁模块、仓储模块、养殖模块、监控模块、电子档案，算法模块包括用于预测复杂环境下所述的合规投入品的残留，对投入品进行抽检，根据抽检数据实现养殖中投入品危害因子污染率预测。本发明对投入品进行实时监控与抽检，通过预测投入品是否含有危险因子对平台进行管控。