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公开(公告)号：CN116262149B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202211462541.7
申请日：2022-11-17
Applicant: 浙江科惠医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医用材料领域，公开了一种核壳型PLGA生物活性玻璃复合材料及其制备方法，包括：（1）通过多阶段球磨得到生物活性玻璃粉末；（2）配制生物活性玻璃分散液；（3）配制PLGA溶液；（4）将生物活性玻璃分散液加入到PLGA溶液中，利用甲醇以及分步降温使PLGA析出，获得核壳型PLGA生物活性玻璃复合材料。本发明制备的PLGA生物活性玻璃复合材料中生物活性玻璃表面包裹有完整且致密的PLGA层，在后续加工中可确保生物活性玻璃不会因团聚而造成材料机械性能损失。本发明方法本身不涉及高温处理，因此可有效减少高温对PLGA分子量带来的负面影响。
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公开(公告)号：CN119158087B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411652551.6
申请日：2024-11-19
Applicant: 浙江科惠医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医用材料的技术领域，公开了一种生物活性玻璃纤维增强的聚乳酸复合材料的制备方法，包括如下步骤：（1）将生物活性玻璃纤维进行等离子体处理；（2）将壳聚糖溶解于醋酸水溶液中，再加入经处理后的生物活性玻璃纤维，得到混合液Ⅰ；（3）将生物活性玻璃粉末加入三聚磷酸钠水溶液中，再进行球磨，得到混合液Ⅱ；（4）将混合液Ⅱ逐步加入混合液Ⅰ中，同时进行搅拌，完毕后继续搅拌过夜；然后过滤、干燥，得到改性玻璃纤维；（5）将改性玻璃纤维和聚乳酸颗粒混合后熔融挤出，得到聚乳酸复合材料。本发明通过将改性生物活性玻璃纤维与聚乳酸材料复合，可以显著提高复合材料的力学强度，进而能更好的用作骨科植入物材料。
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公开(公告)号：CN119158087A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411652551.6
申请日：2024-11-19
Applicant: 浙江科惠医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医用材料的技术领域，公开了一种生物活性玻璃纤维增强的聚乳酸复合材料的制备方法，包括如下步骤：（1）将生物活性玻璃纤维进行等离子体处理；（2）将壳聚糖溶解于醋酸水溶液中，再加入经处理后的生物活性玻璃纤维，得到混合液Ⅰ；（3）将生物活性玻璃粉末加入三聚磷酸钠水溶液中，再进行球磨，得到混合液Ⅱ；（4）将混合液Ⅱ逐步加入混合液Ⅰ中，同时进行搅拌，完毕后继续搅拌过夜；然后过滤、干燥，得到改性玻璃纤维；（5）将改性玻璃纤维和聚乳酸颗粒混合后熔融挤出，得到聚乳酸复合材料。本发明通过将改性生物活性玻璃纤维与聚乳酸材料复合，可以显著提高复合材料的力学强度，进而能更好的用作骨科植入物材料。
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公开(公告)号：CN118845184A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410892841.1
申请日：2024-07-04
Applicant: 浙江科惠医疗器械股份有限公司 , 浙江康飞思医疗科技有限公司
Abstract: 本发明涉及医用接骨材料领域，公开了一种带纤维结的纤维阵列‑聚合物网络复合接骨螺钉及其制备方法。该接骨螺钉包括具有纤维结结构的纤维阵列和包裹在所述纤维外的聚合物基体；所述纤维阵列沿着聚合物基体轴向设置，并贯穿聚合物基体；所述纤维阵列由若干纤维构成，每根纤维上分布有若干纤维结，纤维结与聚合物基体具有机械咬合结构。本发明通过在接骨螺钉内设置带有纤维结的纤维，其嵌入在聚合物基体中，能够产生纤维结拔出增强效果，提高接骨螺钉的抗弯曲性能。
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公开(公告)号：CN118697945A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202411194816.2
申请日：2024-08-29
Applicant: 浙江科惠医疗器械股份有限公司 , 浙江康飞思医疗科技有限公司
Abstract: 本发明涉及骨科内固定材料技术领域，公开了一种抗菌性CF/PEEK复合材料及其制备方法和应用。该制备方法包括：（1）对PEEK粉末进行等离子体处理，在表面引入用于结合Ag+的功能性基团，得改性PEEK粉末；（2）负载Ag+：（2.1）将改性PEEK粉末在Ag+溶液中浸泡，分离出产物，得一次复合产物；（2.2）对一次复合产物进行热处理和紫外光照射后，再次进行步骤（2.1）；步骤（2.2）进行一次或重复进行多次，得抗菌PEEK粉末；（3）将抗菌PEEK粉末喷涂到碳纤维布表面，烘烤后进行热压。本发明的制备方法操作较为安全可控，并能使制得的抗菌性CF/PEEK复合材料具有较好的抗菌性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117958939A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311725102.5
申请日：2023-12-15
Applicant: 浙江科惠医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种具有同心仿木年轮结构的高强度可降解复合材料，具体制备步骤如下；1)设计同心式隔层模具，在模具中心固定内芯；2)结合原位浇铸工艺将可吸收材料混悬液依次浇筑于内芯和所述隔层之间、所述隔层之间的空隙中；3)通过三重固化工艺依次实现凝胶初步预固化、固化和加强固化；4)最后将材料进行旋转干燥、定型后即得所需具有同心仿木年轮结构的高强度可降解复合材料。本发明利用不同直径的圆柱体互相套嵌以可控构建同心仿木年轮结构来实现材料力学性能的增强，同时通过添加具有成骨功能的人工骨材料来增强植入材料的生物相容性和成骨性能。
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公开(公告)号：CN118697945B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411194816.2
申请日：2024-08-29
Applicant: 浙江科惠医疗器械股份有限公司 , 浙江康飞思医疗科技有限公司
Abstract: 本发明涉及骨科内固定材料技术领域，公开了一种抗菌性CF/PEEK复合材料及其制备方法和应用。该制备方法包括：（1）对PEEK粉末进行等离子体处理，在表面引入用于结合Ag+的功能性基团，得改性PEEK粉末；（2）负载Ag+：（2.1）将改性PEEK粉末在Ag+溶液中浸泡，分离出产物，得一次复合产物；（2.2）对一次复合产物进行热处理和紫外光照射后，再次进行步骤（2.1）；步骤（2.2）进行一次或重复进行多次，得抗菌PEEK粉末；（3）将抗菌PEEK粉末喷涂到碳纤维布表面，烘烤后进行热压。本发明的制备方法操作较为安全可控，并能使制得的抗菌性CF/PEEK复合材料具有较好的抗菌性能。
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公开(公告)号：CN119700638A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411901866.X
申请日：2024-12-23
Applicant: 浙江科惠医疗器械股份有限公司 , 浙江康飞思医疗科技有限公司
Abstract: 本发明属于药物缓释技术领域，具体涉及一种基于溶菌酶自调控的BMP‑2可控缓释絮状体的制备方法及应用。本发明的制备方法包括：制备壳聚糖溶液；在步骤A1获得的壳聚糖溶液中依次添加蛋白质稳定剂、甘油，制备壳聚糖复合溶液；获得非特异性结合溶液；采用冷冻干燥法制备BMP‑2/壳聚糖固体颗粒；制备PLGA/PEG复合溶液，获得悬浮液，对悬浮液进行后处理，形成BMP‑2可控缓释絮状体。通过该制备方法制备的BMP‑2可控缓释絮状体中的载体，能够被人体内溶菌酶特异性降解，从而能够根据骨愈合的进程自动调节BMP‑2的释放量和释放速度，实现BMP‑2可控缓释絮状体的长时间持续释放。解决了现有技术中采用亲水材料对BMP‑2的缓释效果不强，易形成因子的突释，缓释时长和缓释剂量均不可控的问题。
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公开(公告)号：CN119350696A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411429519.1
申请日：2024-10-14
Applicant: 浙江科惠医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明涉及功能复合材料的技术领域，公开了一种聚乳酸多孔微球的制备方法及在干细胞接种中的应用，包括如下步骤：（1）将壳聚糖溶解于醋酸水溶液中，加入生物活性玻璃纳米颗粒后超声，得到水相溶液；（2）将PLGA或PLA溶解在二氯甲烷中，并加入乳化剂，得到油相溶液；（3）将水相溶液滴加至油相溶液中，得到油包水初乳液；（4）将油包水初乳液滴加至PVA水溶液中，得到双乳液；（5）将双乳液进行搅拌，再离心分离、干燥，之后浸入在戊二醛溶液中交联处理，得到多孔微球。本发明通过双乳液溶剂蒸发法制备多孔微球，具有更均匀的孔径分布以及更高的生物活性，从而能够作为优异的干细胞接种载体，满足高比例细胞的附着和增殖。
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公开(公告)号：CN116262149A
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202211462541.7
申请日：2022-11-17
Applicant: 浙江科惠医疗器械股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医用材料领域，公开了一种核壳型PLGA生物活性玻璃复合材料及其制备方法，包括：（1）通过多阶段球磨得到生物活性玻璃粉末；（2）配制生物活性玻璃分散液；（3）配制PLGA溶液；（4）将生物活性玻璃分散液加入到PLGA溶液中，利用甲醇以及分步降温使PLGA析出，获得核壳型PLGA生物活性玻璃复合材料。本发明制备的PLGA生物活性玻璃复合材料中生物活性玻璃表面包裹有完整且致密的PLGA层，在后续加工中可确保生物活性玻璃不会因团聚而造成材料机械性能损失。本发明方法本身不涉及高温处理，因此可有效减少高温对PLGA分子量带来的负面影响。
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