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公开(公告)号：CN116603001B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202310397954.X
申请日：2023-04-06
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: A01N31/16 , A61K36/48 , A61K31/375 , A61K31/355 , A61K31/07 , A61K31/7016 , A61K31/11 , A61K31/085 , A61P31/00 , A61P23/00
Abstract: 本发明公开了一种红螯螯虾抱卵虾用消毒试剂及其制备方法和应用。本发明的溶剂为丁香酚，溶质包括金合欢精油、肉桂醛、海藻糖、维生素C、维生素A和维生素E；溶质的浓度分别为：金合欢精油10‑12％，肉桂醛18‑25g/L，海藻糖0.12‑0.15mol/L，维生素C 7‑10g/L，维生素A 2.5‑6.0g/L，维生素E 2.5‑6.0g/L。本发明还给出了上述消毒试剂的制备方法。本发明中溶质和溶剂相互补充，相互协同，相互促进，消毒效果好，避免了虾卵的感染，无毒无害，用量少，还具有麻醉功能，降低了抱卵虾在抓取过程因刺激而应激弹尾从而造成虾卵的损耗，保护了亲虾和胚胎，使用方便，出苗率高。
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公开(公告)号：CN119498233A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411488367.2
申请日：2024-10-23
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
Abstract: 本发明提供了一种耐碱草鱼的品系选育方法，属于水产养殖技术领域。本发明包括如下步骤：在小海子草鱼繁殖季节捕获野生亲鱼，于含有低浓度NaHCO3的水体中进行自交，收集受精卵转入孵化池，孵化后获得F1代；待F1代长至1～2cm时，将F1代转入含有高浓度NaHCO3的水体中培养，筛选耐碱性的F1代；将耐碱性的F1代转入含有低浓度NaHCO3的水体中培养，用于下一代耐碱选育；连续选育3～4代，即为耐碱草鱼。本发明以小海子草鱼野生亲鱼为选育基础，采取NaHCO3溶液胁迫，经多代选育，可获得耐碱草鱼，为促进盐碱水域养殖产业的发展提供了基础。
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公开(公告)号：CN118879704A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411188437.2
申请日：2024-08-27
Applicant: 浙江省淡水水产研究所 , 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/89 , A01K67/0276
Abstract: 本发明提供了一种创制双等位基因纯合突变经济鱼类的sgRNA、CRISPR/Cas9复合体及其方法，属于经济鱼类育种技术领域。所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明利用核苷酸序列如SEQ ID No.1所述的sgRNA对经济鱼类进行基因编辑，突破非嵌合的等位基因敲除，基因编辑效率高，能够在经济鱼类如鲫鱼F0代直接获得双等位基因纯合突变，极大地缩短了制备经济鱼类纯系的时间。
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公开(公告)号：CN114182043B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202111661607.0
申请日：2021-12-31
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于少刺、散磷草鱼突变体鉴定的分子标记及方法，上游引物E1M4S‑F、E6M7S‑F核苷酸序列分别如SEQ.ID No1、SEQ.ID No3所示，下游引物E1M4S‑R、E6M7S‑R核苷酸序列分别如SEQ.ID No2、SEQ.ID No4所示。本发明的特异性分子标记引物（E1M4S‑F/R和E6M7S‑F/R）可对散磷草鱼进行少刺的分子鉴定，方法简单、准确、高灵敏度，是其他现有鉴别方法不能达到的。
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公开(公告)号：CN114480602A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210095159.0
申请日：2022-01-26
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提出了一种鉴定红螯螯虾遗传性别的SNP标记及其所用引物对和应用。本发明SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，SNP标记的核苷酸序列中第229bp碱基位置表现为TG杂合的是雌性个体，SNP标记的核苷酸序列中第229bp碱基位置表现为TT纯合的是雄性个体；本发明还给出了上述SNP标记所用的引物对，并给出了上述SNP标记在鉴定红螯螯虾遗传性别中的应用。本发明的SNP标记是与遗传性别相关的SNP标记，通过SNP标记可以成功鉴定红螯螯虾的遗传性别，SNP标记在鉴定雄性红螯螯虾时的成功率超过90％，在鉴定雌性红螯螯虾时的成功率超过80％，从而指导红螯螯虾的育种和养殖，提高经济收益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104396826B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410694986.7
申请日：2014-11-27
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了一种利用围隔进行克氏原螯虾家系同塘养殖的方法，其特征在于由以下步骤组成：1）池塘围隔制作和安装；2）克氏原螯虾家系虾放养；3）养殖管理；4）收获。本发明通过在池塘内用HDPE板为每个克氏原螯虾的家系构建相同规格的围隔，围隔上面均匀的打上小孔，再通过定期的全池进水和排水的方式，达到每个围隔的水质环境尽量保持一致，同时又避免了不同家系之间的相互影响。利用此种方法开展同塘养殖试验，模拟了自然水域生态环境,能够大大缩小试验条件和自然环境的差异,使试验结果更加科学,针对性更加明显，最终达到不同家系的同塘养殖对照的目的，为后续的优良品种选育提供可靠的依据。
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公开(公告)号：CN104285851B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410119116.7
申请日：2014-03-27
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
CPC classification number: Y02A40/81 , Y02A40/818 , Y02P60/877
Abstract: 本发明公开了一种人工生态基在日本沼虾、沙塘鳢池塘生态养殖的应用方法，包括以下步骤：（1）池塘选择；（2）池塘人工生态基布局与生物膜形成；（3）苗种放养；（4）饲料投喂；（5）水质调控与日常管理；（6）成虾与成鱼捕捞。与现有技术相比，本发明能使池塘水质保持良好稳定，除水温较高的季节加注新水提升水位外，整个养殖周期不用换水，几乎无养殖废水排放，生态效益显著；而且生态基上微生物、藻类等生物群落，可为虾苗、沙塘鳢提供合适的栖息地，利用沙塘鳢捕食体弱病残的虾苗和8月份繁殖的秋苗，减少日本沼虾养殖发病率，提高成虾出池规格和产量，经济效益显著。
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公开(公告)号：CN104762214A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510196263.9
申请日：2015-04-23
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: C12N1/12
CPC classification number: C12N1/12
Abstract: 本发明公开了一种利用塑料袋混合营养培养小球藻的方法，其特征在于按以下工艺步骤：1）培养容器的选择及前处理；2）培养液的配制；3）培养的种类及接种；4）日常管理。本发明方法设计合理，利用小球藻可以进行混合营养培养的特点，结合传统的塑料袋培养方法，进行简化和优化，同时通过提供混合营养生长所需的营养物质和条件，改变小球藻传统培养方式中仅进行光合自养的代谢方式，形成了利用塑料袋进行小球藻混合营养培养的方法，采用该方法培养小球藻，可有效提高藻类的培养效率，减少对设备的依赖和能源的消耗，从而缩减了小球藻培养的成本，便于进行推广应用。
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公开(公告)号：CN118931823B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202411434109.6
申请日：2024-10-15
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: C12N5/077 , C12Q1/6806 , G01N21/78
Abstract: 一种基于尾鳍成纤维细胞培养的鲫鱼染色体核型分析方法，包括，使用细胞培养基进行尾鳍成纤维细胞的原代培养和传代培养，对培养后的尾鳍成纤维细胞进行染色体核型分析。本发明提供了一种基于尾鳍成纤维细胞培养的鲫鱼染色体核型分析方法，能够获得更多生长状况良好的成纤维细胞，增加处于分裂期的细胞个数，提高处于中期分裂相的细胞比例，使得对鲫鱼染色体核型分析的效果更佳。
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公开(公告)号：CN118652966A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410947346.6
申请日：2024-07-16
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记技术领域，具体涉及一种鉴定日本沼虾遗传性别的分子标记和引物及其应用。本发明提供了一种鉴定日本沼虾遗传性别的分子标记，核苷酸序列包括如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。基于所述分子标记可以鉴别日本沼虾雌雄个体的性别遗传，区分雌性日本沼虾和雄性日本沼虾，操作简单，准确率较高，有助于日本沼虾的辅助育种和雄性日本沼虾新品系的开发。进一步的，本发明基于所述分子标记开发引物和试剂盒，只需简单的PCR扩增步骤即可鉴别日本沼虾雌雄个体的性别遗传，区分雌性日本沼虾和雄性日本沼虾，操作简单，准确率较高。
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