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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102229570B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201110101574.4
申请日：2011-04-22
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D235/18
Abstract: 本发明提供了一种合成替米沙坦的新方法。该方法包括以下步骤：以化合物XI为起始原料，经醛化，硝化，氨化得到化合物IV。化合物IV在亚硫酸氢钠存在下与N-甲基邻苯二胺环合得到化合物VII。化合物VII经酰化，接着在Fe/HOAc条件下还原环合得到关键中间体IX化合物。化合物VII也可以直接与醛反应得到化合物以。化合物IX与4’-溴甲基联苯-2-羧酸酯缩合，缩合物经水解得到替米沙坦。本发明的反应容易控制而且简洁，原料廉价易得，操作方便。
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公开(公告)号：CN102285933A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201010202120.1
申请日：2010-06-18
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D263/32 , C07D277/24 , C07D413/10 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/422 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/06 , A61P3/04
Abstract: 本发明提供了一种如式(Ⅰ)所示的、对α、δ、γ亚型过氧化物酶增殖物激活受体(PPARα、δ、γ)有激动作用的化合物及其制备方法及其医药用途。本发明还涉及制备所述新化合物的新中间体及其制备方法。
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公开(公告)号：CN102229570A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110101574.4
申请日：2011-04-22
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D235/18
Abstract: 本发明提供了一种合成替米沙坦的新方法。该方法包括以下步骤：以化合物XI为起始原料，经醛化，硝化，氨化得到化合物IV。化合物IV在亚硫酸氢钠存在下与N-甲基邻苯二胺环合得到化合物VII。化合物VII经酰化，接着在Fe/HOAc条件下还原环合得到关键中间体IX化合物。化合物VII也可以直接与醛反应得到化合物以。化合物IX与4’-溴甲基联苯-2-羧酸酯缩合，缩合物经水解得到替米沙坦。本发明的反应容易控制而且简洁，原料廉价易得，操作方便。
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公开(公告)号：CN102285933B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201010202120.1
申请日：2010-06-18
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D263/32 , C07D277/24 , C07D413/10 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/422 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/06 , A61P3/04
Abstract: 本发明提供了一种如式(Ⅰ)所示的、对α、δ、γ亚型过氧化物酶增殖物激活受体(PPARα、δ、γ)有激动作用的化合物及其制备方法及其医药用途。本发明还涉及制备所述新化合物的新中间体及其制备方法。
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公开(公告)号：CN222697986U
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202421376087.8
申请日：2024-06-17
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本实用新型涉及生物制药固液分离技术领域，且公开了一种生物制药用固液分离设备，包括固定座，固定座顶部固定安装有连接架，连接架内部插接安装有滤网，连接架顶部固定安装有电动气缸，电动气缸输出端以及连接架内部设置有固液分离调节机构，连接架以及固液分离调节机构外部设置有出液管，固定座内部设置有储液桶，出液管与储液桶之间设置有辅助连接机构。该生物制药用固液分离设备，通过设置固液分离调节机构，在使用过程中，可对药物进行挤压，在支撑板作用下，可保证对药物的挤压效果，并可对第一压板进行快速拆卸，通过设置辅助连接机构，在使用过程中，可对出液管与储液桶进行快速安装拆卸。
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