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公开(公告)号:CN111217828B
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN201811416685.2
申请日:2018-11-26
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D493/22
Abstract: 本发明公开了一种式V所示的乐平霉素的制备方法及其中间体,以天维菌素为起始原料,分别经过酸水解反应,5位羟基上保护基,然后与2‑甲氧亚氨基苯乙酸经过SN2反应,最后脱除5位羟基保护基得到式V化合物。本发明具有成本低,纯度高,收率高和适合工业化生产的优点。
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公开(公告)号:CN110627805B
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN201810645010.9
申请日:2018-06-21
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了十六元大环内酯类化合物及其制备方法与应用。本发明公开的十六元大环内酯类化合物,其结构通式如式I所示:其中,X‑Y为CH2‑CH(OH)或CH=CH。本发明公开的化合物在防治农林害虫中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN110627805A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201810645010.9
申请日:2018-06-21
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了十六元大环内酯类化合物及其制备方法与应用。本发明公开的十六元大环内酯类化合物,其结构通式如式I所示:其中,X-Y为CH2-CH(OH)或CH=CH。本发明公开的化合物在防治农林害虫中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN111217828A
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN201811416685.2
申请日:2018-11-26
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D493/22
Abstract: 本发明公开了一种式V所示的乐平霉素的制备方法及其中间体,以天维菌素为起始原料,分别经过酸水解反应,5位羟基上保护基,然后与2-甲氧亚氨基苯乙酸经过SN2反应,最后脱除5位羟基保护基得到式V化合物。本发明具有成本低,纯度高,收率高和适合工业化生产的优点。
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公开(公告)号:CN111100061B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN201811267492.5
申请日:2018-10-29
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D209/88 , C07D498/04 , A01N43/90 , A01N43/38 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01P5/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , C12P17/18 , C12P17/10 , C12R1/465
Abstract: 本发明提供了一种新的咔唑类化合物及其制备方法和应用,所述咔唑类化合物是由链霉菌Streptomyces sp.HS‑NF‑1322经发酵培养,然后通过提取分离得到的天然化合物,该咔唑类化合物具有良好的抗菌和杀虫活性。
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公开(公告)号:CN111100061A
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201811267492.5
申请日:2018-10-29
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D209/88 , C07D498/04 , A01N43/90 , A01N43/38 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01P5/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , C12P17/18 , C12P17/10 , C12R1/465
Abstract: 本发明提供了一种新的咔唑类化合物及其制备方法和应用,所述咔唑类化合物是由链霉菌Streptomyces sp.HS-NF-1322经发酵培养,然后通过提取分离得到的天然化合物,该咔唑类化合物具有良好的抗菌和杀虫活性。
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