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公开(公告)号：CN106478723B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201610813229.6
申请日：2016-09-09
Applicant: 浙江普洛得邦制药有限公司 , 优胜美特制药有限公司
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种噁唑烷酮类抗菌药物的晶型B及其制备方法和应用，所述晶型B在X‑射线衍射图谱中包含以下2θ反射角测定的特征峰：8.9±0.2°、14.0±0.2°、17.4±0.2°、18.6±0.2°、22.3±0.2°、25.1±0.2°、26.6±0.2°。该晶型B稳定性好，溶剂残留低，可用于制备药物组合物，在制备抗生素药物中具有重要的应用意义。
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公开(公告)号：CN102659817A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210140550.4
申请日：2012-05-08
Applicant: 浙江普洛得邦制药有限公司
IPC: C07D501/22 , C07D501/04 , C07D501/12
Abstract: 本发明涉及一种头孢地尼的制备方法，将T15-AE活性酯与7-AVCA溶于含水溶性有机溶剂的水体系中，在常温、有机碱作用下发生反应缩合，不经过调节pH值，直接萃取制备得到头孢地尼中间体。所得头孢地尼中间体在混合碱共同作用下，高效脱去酯基保护剂，并析出头孢地尼复合盐。将所得头孢地尼复合盐溶于水中脱色，然后加入水溶性有机溶剂，经酸化析晶得到头孢地尼产品。本发明操作简便，产品纯度高，生产成本低，对环境污染小，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN109232609B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201811135618.3
申请日：2018-09-27
Applicant: 浙江普洛得邦制药有限公司 , 普洛药业股份有限公司
IPC: C07D501/34 , C07D501/04
Abstract: 本发明公开了一种制备高纯度头孢泊肟酯的方法，包括：在碳酸盐和碱性离子液体的作用下，头孢泊肟酸与碘代酯在有机溶剂中发生反应，反应结束后经过后处理得到所述的头孢泊肟酯。本发明的方法得到头孢泊肟酯产物总杂质小于3％，Δ3异构体1.5％以下(EP7.0规定总杂质小于4％，USP35规定总杂质小于6％)，产品稳定性好，摩尔收率78.3％～83.7％，收率高，操作简便适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109232609A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811135618.3
申请日：2018-09-27
Applicant: 浙江普洛得邦制药有限公司
IPC: C07D501/34 , C07D501/04
Abstract: 本发明公开了一种制备高纯度头孢泊肟酯的方法，包括：在碳酸盐和碱性离子液体的作用下，头孢泊肟酸与碘代酯在有机溶剂中发生反应，反应结束后经过后处理得到所述的头孢泊肟酯。本发明的方法得到头孢泊肟酯产物总杂质小于3％，Δ3异构体1.5％以下(EP7.0规定总杂质小于4％，USP35规定总杂质小于6％)，产品稳定性好，摩尔收率78.3％～83.7％，收率高，操作简便适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN104860862A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510165655.9
申请日：2015-04-09
Applicant: 浙江普洛得邦制药有限公司 , 山东普洛得邦医药有限公司
IPC: C07D205/08
CPC classification number: C07D205/08
Abstract: 本发明公开了一种依折麦布及其中间体的合成方法，包括：在Ru催化剂的作用下，酮原料与氢供体进行不对称氢转移反应，反应完全后经过后处理得到所述的依折麦布及其中间体，所述的Ru催化剂的结构如式(Ⅲ)所示。该合成方法采用了一种新的钌(Ⅱ)-吡啶基NNN配合物作为催化剂，催化活性优异。本合成方法反应条件温和，安全环保，催化剂用量少，收率及产品的光学纯度高，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN102659817B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210140550.4
申请日：2012-05-08
Applicant: 浙江普洛得邦制药有限公司
IPC: C07D501/22 , C07D501/04 , C07D501/12
Abstract: 本发明涉及一种头孢地尼的制备方法，将T15-AE活性酯与7-AVCA溶于含水溶性有机溶剂的水体系中，在常温、有机碱作用下发生反应缩合，不经过调节pH值，直接萃取制备得到头孢地尼中间体。所得头孢地尼中间体在混合碱共同作用下，高效脱去酯基保护剂，并析出头孢地尼复合盐。将所得头孢地尼复合盐溶于水中脱色，然后加入水溶性有机溶剂，经酸化析晶得到头孢地尼产品。本发明操作简便，产品纯度高，生产成本低，对环境污染小，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN107353305A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710566604.6
申请日：2017-07-12
Applicant: 浙江普洛得邦制药有限公司 , 浙江巨泰药业有限公司
IPC: C07F9/6561 , C07C215/10 , C07C213/00 , C07C213/10 , A61K31/675 , A61P31/04
CPC classification number: C07F9/6561 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , C07B2200/13 , C07C215/10
Abstract: 本发明公开了一种噁唑烷酮类抗菌药物Tris盐及其晶型A、制备方法和应用。本发明的噁唑烷酮类抗菌药物Tris盐及其晶型A的水溶性和稳定性好、溶剂残留及引湿性低、口服生物利用度高，可以应用于制备治疗感染性疾病的口服制剂和注射剂。
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公开(公告)号：CN106478723A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610813229.6
申请日：2016-09-09
Applicant: 浙江普洛得邦制药有限公司 , 优胜美特制药有限公司
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/04
CPC classification number: C07F9/6561 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种噁唑烷酮类抗菌药物的晶型B及其制备方法和应用，所述晶型B在X-射线衍射图谱中包含以下2θ反射角测定的特征峰：8.9±0.2°、14.0±0.2°、17.4±0.2°、18.6±0.2°、22.3±0.2°、25.1±0.2°、26.6±0.2°。该晶型B稳定性好，溶剂残留低，可用于制备药物组合物，在制备抗生素药物中具有重要的应用意义。
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