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公开(公告)号：CN102617332B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201210021232.6
申请日：2012-01-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C59/185 , C07C51/43
Abstract: 本发明公开了一种α-酮缬氨酸钙二水合物晶体及其制备方法。α-酮缬氨酸钙颗粒细腻，过滤难度大，给生产分离带来困难；α-酮缬氨酸钙的流动性小，制剂生产时混合难度大；酮苯丙氨酸钙制成片剂后的溶解度小，α-酮缬氨酸钙的稳定性差于其水合物。本发明提供了一种α-酮缬氨酸钙二水合物晶体，其为具有化学式(Ⅰ)所示化合物的二水合物晶体。本发明α-酮缬氨酸钙二水合物晶体具有较好的稳定性和溶解度、溶解速率，在制剂中有优势，提高了生物利用度；在生产的可操作性上有优势，过滤容易，流动性好，不易变质。
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公开(公告)号：CN101381290A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810121817.9
申请日：2008-10-30
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种中间体异戊二烯基－3－甲基丁－2－烯基醚的制备方法。现有的一些方法对磷酸催化剂浓度的控制要求高，难度大，稳定性差，在生产中较难实施，另外一些方法的收率、转化率低。本发明的步骤如下：3－甲基丁－2－烯醛二异戊二烯基缩醛从反应釜进料，汽化后进入气相固定床反应器中进行催化消除反应，得到的混合气体进入精馏塔，塔顶回收得3－甲基－2－丁烯醇，精馏塔的侧线出料得异戊二烯基－3－甲基丁－2－烯基醚，塔底为未反应原料3－甲基丁－2－烯醛二异戊二烯基缩醛，其重新进入反应釜汽化继续反应，往反应釜中连续补入新的原料。本发明所用的催化剂破坏性更小，使消除反应脚料量下降，选择性高。
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公开(公告)号：CN102617332A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210021232.6
申请日：2012-01-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C59/185 , C07C51/43
Abstract: 本发明公开了一种α-酮缬氨酸钙二水合物晶体及其制备方法。α-酮缬氨酸钙颗粒细腻，过滤难度大，给生产分离带来困难；α-酮缬氨酸钙的流动性小，制剂生产时混合难度大；酮苯丙氨酸钙制成片剂后的溶解度小，α-酮缬氨酸钙的稳定性差于其水合物。本发明提供了一种α-酮缬氨酸钙二水合物晶体，其为具有化学式(Ⅰ)所示化合物的二水合物晶体。本发明α-酮缬氨酸钙二水合物晶体具有较好的稳定性和溶解度、溶解速率，在制剂中有优势，提高了生物利用度；在生产的可操作性上有优势，过滤容易，流动性好，不易变质。
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公开(公告)号：CN101381290B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200810121817.9
申请日：2008-10-30
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种中间体异戊二烯基-3-甲基丁-2-烯基醚的制备方法。现有的一些方法对磷酸催化剂浓度的控制要求高，难度大，稳定性差，在生产中较难实施，另外一些方法的收率、转化率低。本发明的步骤如下：3-甲基丁-2-烯醛二异戊二烯基缩醛从反应釜进料，汽化后进入气相固定床反应器中进行催化消除反应，得到的混合气体进入精馏塔，塔顶回收得3-甲基-2-丁烯醇，精馏塔的侧线出料得异戊二烯基-3-甲基丁-2-烯基醚，塔底为未反应原料3-甲基丁-2-烯醛二异戊二烯基缩醛，其重新进入反应釜汽化继续反应，往反应釜中连续补入新的原料。本发明所用的催化剂破坏性更小，使消除反应脚料量下降，选择性高。
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