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![5-氧代六氢咪唑并[1,5-c]噻唑-7-基-6-氧代己酸酯类化合物的制备方法](/CN/2018/1/317/images/201811589904.jpg)
公开(公告)号：CN109456340A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811589904.7
申请日：2018-12-25
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种5-氧代六氢咪唑并[1,5-c]噻唑-7-基-6-氧代己酸酯类化合物的制备方法，包括：(3S,7aR)-6-取代苄基-3-取代苯基二氢-3H,5H-咪唑并[1,5-c]噻唑-5,7(6H)-二酮化合物与羰基保护试剂进行反应，生成(3S,7aR)-6-取代苄基-7,7-二烷氧基-3-取代苯基四氢-3H,5H-咪唑并[1,5-c]噻唑-5-酮化合物；得到的产物再与1，2-双(三甲基硅氧)环己-1-烯进行缩合反应，生成所述的5-氧代六氢咪唑并[1,5-c]噻唑-7-基-6-氧代己酸酯类化合物。该制备方法原料易得、副反应少、收率高、对环境友好、无毒性，反应条件温和易控且适合生产。
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![1,3-烷基四氢噻吩并[3,4-d]咪唑-2(3H)-4-二酮化合物的制备方法](/CN/2013/1/31/images/201310156338.jpg)
公开(公告)号：CN103242342A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310156338.1
申请日：2013-04-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种1,3-烷基四氢噻吩并[3,4-d]咪唑-2(3H)-4-二酮化合物的制备方法，包括如下步骤：（1）在碱性条件下，3-烷基-5-氧代-6-烷基-二氢咪唑并[1,5-c]噻唑-7-羧酸化合物与锌粉发生还原反应，经后处理得到1,3-二烷基-2-氧代-5-巯基-咪唑啉-4-羧酸化合物;（2）在催化剂和有机溶剂存在的条件下，1,3-二烷基-2-氧代-5-巯基-咪唑啉-4-羧酸化合物进行脱水环合反应，经后处理得到1,3-烷基四氢噻吩并[3,4-d]咪唑-2(3H)-4-二酮化合物。采用该方法降低了生产成本且绿色环保，同时反应条件温和易控，收率高，产品分离容易。
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公开(公告)号：CN109293525A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811123797.9
申请日：2018-09-26
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C233/56 , C07C231/02 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种微通道反应器及利用该微通道反应器制备N-烷氧基草酰丙氨酸酯的方法，该方法包括：在加热条件下，将丙氨酸、草酸、C1～C8醇和草酸二酯的混合液通入微通道反应器中进行反应，反应过程中通过渗透膜除去水分，得到的反应液经过后处理得到所述的N-烷氧基草酰丙氨酸酯。该方法利用微通道反应器内部的微结构、极好的传质和传热能力，实现反应物料的高效传质，并及时脱除反应生成的水分，从而促进反应进行，具有收率高、能耗低、周期短、安全环保、可连续化操作的优点。
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公开(公告)号：CN101735261A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910312493.1
申请日：2009-12-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07F7/18
Abstract: 本发明公开了一种1，2-双-三甲基硅氧烷基环己烯的制备方法。现有方法中，有的方法中三甲基氯硅烷的用量大，生产成本较高；有的方法中收率偏低，不适合于工业化。本发明采用的技术方案为：1，2-双-三甲基硅氧烷基环己烯的制备方法，其步骤如下：以己二酸单酯单酰氯为原料，其与三甲基氯硅烷和金属钠在溶剂中反应得到1，2-双-三甲基硅氧烷基环己烯。本发明比采用己二酸二酰氯为原料的现有方法反应温和，副反应少，收率高；比采用己二酸二乙酯为原料的现有方法少用1摩尔三甲基氯硅烷，节约了成本。
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公开(公告)号：CN111100143B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201911367382.0
申请日：2019-12-26
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D498/18
Abstract: 本发明公开了一种维生素B6中间体的连续化制备方法，包括：4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑与二氢二氧庚环混合预热，通入连续化固定床反应装置中进行Diels‑Alder反应，反应结束后经过后处理得到所述的维生素B6中间体；所述的连续化固定床反应装置由两个或者两个以上的固定床反应器串联而成，所述的固定床反应器中装载有碱性填料。本发明采用串联的固定床反应器作为反应设备，同时在固定床中负载碱性物质作为填料，减少了原料的分解以及芳构化产物的生成，提高了产品的选择性，更加适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111100143A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201911367382.0
申请日：2019-12-26
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D498/18
Abstract: 本发明公开了一种维生素B6中间体的连续化制备方法，包括：4-甲基-5-烷氧基噁唑与二氢二氧庚环混合预热，通入连续化固定床反应装置中进行Diels-Alder反应，反应结束后经过后处理得到所述的维生素B6中间体；所述的连续化固定床反应装置由两个或者两个以上的固定床反应器串联而成，所述的固定床反应器中装载有碱性填料。本发明采用串联的固定床反应器作为反应设备，同时在固定床中负载碱性物质作为填料，减少了原料的分解以及芳构化产物的生成，提高了产品的选择性，更加适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109503619A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811589869.9
申请日：2018-12-25
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D495/04
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种d-生物素的合成方法，该合成方法以半胱氨酸盐酸盐、苯甲醛和苄基异氰酸酯为起始原料，依次经过缩合、环合、还原、缩合、氧化、还原、环合、消去、催化加氢和脱苄基得到d-生物素，该方法原料价廉、易得、安全性好；反应条件温和易控制，降低了生产成本且绿色环保；反应收率高，分离容易，得到d-生物素的纯度高。
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公开(公告)号：CN103242342B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201310156338.1
申请日：2013-04-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种1,3-烷基四氢噻吩并[3,4-d]咪唑-2(3H)-4-二酮化合物的制备方法，包括如下步骤：（1）在碱性条件下，3-烷基-5-氧代-6-烷基-二氢咪唑并[1,5-c]噻唑-7-羧酸化合物与锌粉发生还原反应，经后处理得到1,3-二烷基-2-氧代-5-巯基-咪唑啉-4-羧酸化合物;（2）在催化剂和有机溶剂存在的条件下，1,3-二烷基-2-氧代-5-巯基-咪唑啉-4-羧酸化合物进行脱水环合反应，经后处理得到1,3-烷基四氢噻吩并[3,4-d]咪唑-2(3H)-4-二酮化合物。采用该方法降低了生产成本且绿色环保，同时反应条件温和易控，收率高，产品分离容易。
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公开(公告)号：CN109293525B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201811123797.9
申请日：2018-09-26
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C233/56 , C07C231/02 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种微通道反应器及利用该微通道反应器制备N‑烷氧基草酰丙氨酸酯的方法，该方法包括：在加热条件下，将丙氨酸、草酸、C1～C8醇和草酸二酯的混合液通入微通道反应器中进行反应，反应过程中通过渗透膜除去水分，得到的反应液经过后处理得到所述的N‑烷氧基草酰丙氨酸酯。该方法利用微通道反应器内部的微结构、极好的传质和传热能力，实现反应物料的高效传质，并及时脱除反应生成的水分，从而促进反应进行，具有收率高、能耗低、周期短、安全环保、可连续化操作的优点。
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公开(公告)号：CN106748693B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201611033056.2
申请日：2016-11-16
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C45/64 , C07C49/747 , C07C49/82 , C07C49/17 , C07C49/245 , C07D333/22 , C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种α‑羟基酮化合物的合成方法。现有技术大多使用贵金属配合物，有机磷化合物，或者碘单质作为催化剂，价格昂贵，回收利用成本较高；碱使用的是结构复杂的有机碱或者碳酸铯这种价格昂贵且不常见的无机碱；溶剂大多使用强极性非质子溶剂，后处理复杂，难以实现工业化应用。本发明采用常见的无机低价含硫化合物为催化剂，在碱和有氧条件下，催化羰基化合物反应制得α‑羟基酮化合物。本发明使用的原料易得，价格低廉，而且收率高，产品纯度高，废弃物排放量少而且容易处理，易于实现工业化。
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