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公开(公告)号:CN102079719B
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201010589961.2
申请日:2010-12-16
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C323/52 , C07C319/20
Abstract: 本发明公开了一种药用D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸钙的合成方法。现有的方法中,有的产物中杂质较多,质量较差;有的条件苛刻,产品收率低,不适合工业化生产。本发明以含量低于90%的饲料级D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸或其他含量在75-90%的D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸为起始原料,与氨反应生成铵盐,进而脱水得到D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酰胺,经过萃取、浓缩和结晶纯化,得到含量大于98.5%的D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酰胺;再水解生成D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸盐,最后与CaX2成盐反应生成D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸钙。本发明工艺温和,副反应少,收率高。
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公开(公告)号:CN102079719A
公开(公告)日:2011-06-01
申请号:CN201010589961.2
申请日:2010-12-16
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C323/52 , C07C319/20
Abstract: 本发明公开了一种药用D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸钙的合成方法。现有的方法中,有的产物中杂质较多,质量较差;有的条件苛刻,产品收率低,不适合工业化生产。本发明以含量低于90%的饲料级D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸或其他含量在75-90%的D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸为起始原料,与氨反应生成铵盐,进而脱水得到D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酰胺,经过萃取、浓缩和结晶纯化,得到含量大于98.5%的D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酰胺;再水解生成D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸盐,最后与CaX2成盐反应生成D,L-2-羟基-4-甲硫基丁酸钙。本发明工艺温和,副反应少,收率高。
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